储存：2-8ºC
状态：白色到淡黄色晶体或粉末

储存：-20°C

基本信息

分子式	C₃₇H₄₀N₂O₆
分子量	608.72
熔点	240-242
MDL编码	MFCD03427706
存储条件	Store at 2-8℃

安全信息

防范说明	P262
RTECS	DR9280000

基本信息

分子式	C₃₇H₄₀N₂O₆
分子量	608.73
MDL编码	MFCD00221726

产品说明

一般描述

A bisbenzylisoquinoline alkaloid found in Stephania tetrandra.

包装

5 mg in glass bottle

生化/生理作用

Fangchinoline is a phytochemical that has been shown to elicit anti-cancer effects in prostate and breast cancer cell lines via inducing G1 cell cycle arrest. It has also been shown to inhibit cell proliferation and cell cycle progression in rat aortic vascular smooth muscle cells.

基本信息

经验(实验)分子式	C₃₇H₄₀N₂O₆
分子量	608.72
MDL编号	MFCD03427706
PubChem化学物质编号	329825029
NACRES	NA.25

产品性质

质量水平	200
测定	≥98% (HPLC)
形式	powder
储存温度	2-8℃
SMILES string	CN([C@@]1([H])CC(C=C2)=CC=C2OC3=C(OC)C=CC4=C3)CCC5=C1C=C(OC6=C([C@@](C4)([H])N(C)CC7)C7=CC(OC)=C6O)C(OC)=C5
InChI	1S/C37H40N2O6/c1-38-14-12-24-19-31(42-4)33-21-27(24)28(38)16-22-6-9-26(10-7-22)44-32-18-23(8-11-30(32)41-3)17-29-35-25(13-15-39(29)2)20-34(43-5)36(40)37(35)45-33/h6-11,18-21,28-29,40H,12-17H2,1-5H3/t28-,29-/m0/s1
InChI key	IIQSJHUEZBTSAT-VMPREFPWSA-N

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H302
预防措施声明	P301 + P312 + P330
危险分类	Acute Tox. 4 Oral
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Fangchinoline

MCE 国际站：Fangchinoline

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N1372A

CAS 号：436-77-1

生物活性：防己碱是从防己属植物中分离得到的，具有广泛的生物活性，例如增强免疫力、抗炎杀菌和抗动脉粥样硬化。防己碱是一种新型HIV-1抑制剂，它通过抑制gp160的蛋白水解加工来抑制HIV-1的复制[1]。防己碱靶向黏着斑激酶（FAK），并抑制高表达FAK的肿瘤细胞中FAK介导的信号通路[2]。防己碱可诱导膀胱癌细胞凋亡和适应性自噬[3]。

体外研究(In Vitro)：Fangchinoline (2.5-40 μM；24-96 hours) 以剂量依赖方式抑制 T24 和 5637 细胞，Fangchinoline 在 T24 细胞中的 IC50 值为 19.0 μM (24 h)，12.0 μM (48 小时) 和 7.57 μM (72 小时)，以及 11.9 μM (24 小时)、9.92 μM (48 小时) 和 7.13 μM (72 小时)，在 5637 个细胞中[1]。 Fangchinoline (5 μM；24 小时) 诱导 T24 和 5637 细胞中 LC3-II/LC3-I 比率的显著增加和 p62 的减少，并导致 caspase-3 的裂解显著增加[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：608.72

Formula：C37H40N2O6

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：防己诺林碱

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，避光保存 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（避光保存）

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 10 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：Fangchinoline 从 Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。

IC50 & Target：HIV-1

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Wan Z, et al. Fangchinoline inhibits human immunodeficiency virus type 1 replication by interfering with gp160 proteolytic processing. PLoS One. 2012;7(6):e39225.
[2]. Guo B, et al. Fangchinoline as a kinase inhibitor targets FAK and suppresses FAK-mediated signaling pathway in A549. J Drug Target. 2015 Apr;23(3):266-74.
[3]. Fan B, et al. Fangchinoline Induces Apoptosis, Autophagy and Energetic Impairment in Bladder Cancer. Cell Physiol Biochem. 2017;43(3):1003-1011.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

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MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Fangchinoline (Standard)

MCE 国际站：Fangchinoline (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N1372AR

CAS 号：436-77-1

产品简介：Fangchinoline (Standard) 是 Fangchinoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fangchinoline 从 Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：608.72

Formula：C37H40N2O6

中文名称：防己诺林碱 (标准品)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：产品使用指南

产品活性：Fangchinoline (Standard) 是 Fangchinoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fangchinoline 从 Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。