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包装、参考价格

N723183

MACKLIN

Nalpha-(p-甲苯磺酰基)-DL-赖氨酸氯甲基酮盐酸盐

≥95%

2600元/25mg;

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储存：-20°C

J63959

Alfa Aesar

Nalpha-(p-Toluenesulfonyl)-DL-lysine chloromethyl ketone hydrochloride

98%

2112元/50mg; 3971元/100mg; 5462元/250mg;

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应用
Inhibitor of papain and trypsin

基本信息

MDL
MFCD00012513

EINECS
224-199-0

分子式
C₁₄H₂₁ClN₂O₃S?HCl

分子量
369.31

灵敏度
Store at -20°C.

形态
Powder

溶解性
Soluble in water

GHS危害和防范说明

GHS符号

Hazard Statements
H315-H319-H335
Causes skin irritation.Causes serious eye irritation.May cause respiratory irritation.

Precautionary Statements
P261-P280a-P305+P351+P338-P304+P340-P405-P501a
Avoid breathing dust/fume/gas/mist/vapours/spray.Wear protective gloves and eye/face protection.IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing.IF INHALED: Remove to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing.Store locked up.Dispose of contents/container in accordance with local/regional/national/international regulations.

安全信息

危险类别
36/37/38
Irritating to eyes, respiratory system and skin.

安全等级
26-37-60
In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.This material and its container must be disposed of as hazardous waste

RTECS
XT5160000

TSCA
否

616382

Sigma-Aldrich

N^α-Tosyl-Lys Chloromethyl Ketone, Hydrochloride-CAS 4238-41-9-Calbiochem

Inhibits trypsin-like serine proteinases.

1560.15元/50 MG; 4521.72元/250 MG;

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产品说明

一般描述

Inhibits trypsin-like serine proteases. Inactivates trypsin irreversibly without affecting chymotrypsin. Prevents nitric oxide production by activated macrophages by interfering with transcription of the iNOS gene. Blocks cell-cell adhesion and binding of HIV-1 virus to target cells. In macrophages, blocks nitric oxide synthase induced by interferon-γ and lipopolysaccharides (EC₅₀ = 80 µM). Prevents endonucleolysis accompanying apoptotic death of HL-60 leukemic cells and normal thymocytes. Suggesting working concentration is 10-100 µM.
Inhibits trypsin-like serine proteinases. Irreversibly inactivates trypsin without affecting chymotrypsin. Prevents nitric oxide production by activated macrophages by interfering with transcription of the iNOS gene. Blocks cell-cell adhesion and binding of HIV-1 virus to the target cells. In macrophages, blocks nitric oxide synthase induced by interferon-γ and lipopolysaccharides (EC₅₀ = 80 µM). Prevents endonucleolysis accompanying apoptotic death of HL-60 leukemia cells and normal thymocytes.

包装

50, 250 mg in Plastic ampoule

生化/生理作用

EC50 = 80 µM blocking nitric oxide synthase induced by interferon-γ and lipopolysaccharides in macrophages
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Cell permeable: no
Primary Target
trypsin like proteases

警告

Toxicity: Irritant (B)

重悬

Unstable in solution; reconstitute just prior to use.

其他说明

Griscavage, J.M., et al. 1995. Biochem. Biophys. Res. Commun.215, 721.
Kim, H., et al. 1995. J. Immunol.154, 4741.
Bourinbaiar, A.S. and Nagorny, R. 1994. Cell Immunol. 155, 230.
Biro, A., et al. 1992. Eur. J. Immunol.22, 2547.
Bruno, S., et al. 1992. Leukemia6, 1113.
Lee, S.F. 1992. Infect. Immun. 60, 4032.
Schmidt, H.H., et al. 1992. Mol. Pharmacol.41, 615.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₄H₂₁ClN₂O₃S · xHCl
分子量	332.85 (free base basis)

产品性质

质量水平	100
测定	≥95% (elemental analysis)
形式	solid
manufacturer/tradename	Calbiochem^®
储存条件	OK to freeze desiccated (hygroscopic)
颜色	off-white
溶解性	aqueous solution, pH <6.0: 1 mg/mL
运输	ambient
储存温度	2-8℃
InChI	1S/C14H21ClN2O3S.ClH/c1-11-5-7-12(8-6-11)21(19,20)17-13(14(18)10-15)4-2-3-9-16;/h5-8,13,17H,2-4,9-10,16H2,1H3;1H/t13-;/m0./s1
InChI key	YFCUZWYIPBUQBD-ZOWNYOTGSA-N

安全信息

储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

HY-137038

MCE

N-alpha-Tosyl-Lys chloromethyl ketone hydrochloride,4238-41-9_MCE(MedChemExpress)

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MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

N-alpha-Tosyl-Lys chloromethyl ketone hydrochloride

MCE 国际站：N-alpha-Tosyl-Lys chloromethyl ketone hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-137038

CAS 号：4238-41-9

生物活性： N-α-甲苯磺酰赖氨酸氯甲基酮盐酸盐（TLCK盐酸盐）是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，对Caspase-3、Caspase-6和Caspase-7的IC50值分别为12.0 μM、54.5 μM和19.3 μM。它能抑制凝血酶诱导的FOXO1核转位。N-α-甲苯磺酰赖氨酸氯甲基酮盐酸盐可用于白血病和心血管疾病的相关研究[1]。

体外研究(In Vitro)：N-alpha-Tosyl-Lys chloromethyl ketone (15 min) hydrochloride 是一种强效的抑制剂，可作用于重组 caspase-3 (IC50 = 12.0 μM)、caspase-6 (IC50 = 54.5 μM) 和 caspase-7 (IC50 = 19.3 μM)[1]。N-alpha-Tosyl-Lys chloromethyl ketone (20-120 μM; 24 h) hydrochloride 浓度高达 120 μM 时，在孵育 24 h 后不会显著降低小鼠心肌微血管内皮细胞的活力，后续研究选用了 100 μM 的浓度[2]。N-alpha-Tosyl-Lys chloromethyl keone (100 μM; 2 h) hydrochloride 可轻度降低凝血酶诱导的小鼠心肌微血管内皮细胞内 Ca2+ 升高，但不会显著降低细胞内总 Ca2+ 浓度[2]。N-alpha-Tosyl-Lys chloromethyl ketone hydrochloride 可抑制小鼠心肌微血管内皮细胞中凝血酶诱导的 FOXO1 核转位，但不抑制磷酸化 STAT3 (p-STAT3) 的核转位[2]。N-alpha-Tosyl-Lys chloromethyl ketone (100 μM) hydrochloride 在 100 μM 浓度下，无法降低凝血酶诱导的小鼠心肌微血管内皮细胞中 FOXO1 或磷酸化 STAT3 (p-STAT3) 的核荧光强度[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：369.31

Formula：C14H22Cl2N2O3S

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：N-alpha-Tosyl-Lys chloromethyl ketone hydrochloride (TLCK hydrochloride) 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，对 Caspase-3 的 IC50 为 12.0 μM，对 Caspase-6 的 IC50 为 54.5 μM，对 Caspase-7 的 IC50 为 19.3 μM。N-alpha-Tosyl-Lys chloromethyl ketone hydrochloride 抑制凝血酶诱导的 FOXO1 核转位。N-alpha-Tosyl-Lys chloromethyl ketone hydrochloride 可用于白血病和心血管疾病相关研究。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Frydrych I, et al. Serine protease inhibitors N-alpha-tosyl-L-lysinyl-chloromethylketone (TLCK) and N-tosyl-L-phenylalaninyl-chloromethylketone (TPCK) are potent inhibitors of activated caspase proteases. J Cell Biochem. 2008;103(5):1646-1656.
[2]. Lu YN, et al. Urinary trypsin inhibitor exerts multifaceted regulation of angiopoietin 2 in septic cardiomyopathy. Eur J Pharmacol. 2025;1003:177944.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

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