储存：2~8°C
状态：白色到灰白色粉末

储存：-20°C

基本信息

纯度/分析方法	>98.0%(T)(HPLC)
分子式/分子量	C₉H₉Cl₂N₃・HCl = 266.55
外观与形状(20℃)	固体
应避免的情况	光
相关CAS RN	4205-90-7
Reaxys-RN	4163525
PubChem物质ID	87567869
Merck Index (14)	2390
MDL编号	MFCD00036705

技术规格

Appearance	White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC)	min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration)	min. 98.0 %

物性(参考值)

熔点	312 ℃
水溶性	可溶
溶解性(可溶于)	乙醇
溶解性(微溶于)	氯仿
溶解性(不溶于)	乙醚

安全信息

图形或危害标志
信号词	危险
危险性说明	H330 : 吸入致命。 H301 : 吞咽会中毒。
防范说明	P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。 P260 : 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸气/ 喷雾。 P270 : 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P271 : 只能在室外或通风良好之处使用。 P264 : 作业后彻底清洗皮肤。 P284 : [在通风不足的情况下]戴呼吸防护装置。 P301 + P310 + P330 : 如误吞咽：立即呼叫急救中心/医生。漱口。 P304 + P340 + P310 : 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。立即呼叫急救中心/医生。 P403 + P233 : 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。 P405 : 存放处须加锁。

相关法规

RTECS#

NJ2490000

运输信息

UN编号	UN2811
类别	6.1
包装类别	I
监管条件代码(*)

基本信息

分子式	C₉H₉Cl₂N₃·HCl
分子量	266.55
熔点	312
MDL编码	MFCD00036705
Beilstein	4163525
Merck	14,2390
EINECS 编号	224-121-5
存储条件	Freezer -20℃

产品描述

Clonidine HCl 是一种直接起作用的α2肾上腺素能受体激动剂，ED50为0.02±0.01 mg/kg。

靶点（IC50 & Targe）

α2-adrenergic receptor,0.02±0.01mg/kg(EC50)

安全信息

图形或危害标志
提示语	Danger
危险说明	H301 H330
防范说明	P260 P284 P301+P310 P310
UN号码	2811
危险分类	6.1
包装等级	I
WGK	3
RTECS	NJ2490000
TSCA	否

产品说明

一般描述

盐酸可乐定具有降压、止痛和止泻特性。它在体外，可降低短路电流，阻止阴离子的分泌，并改善粘膜对液体和电解质的吸收。可乐定可用于治疗注意力不足和多动症(ADHD)、更年期潮红、撤药综合征和Tourette′s综合征。

应用

可乐定盐酸盐已被用于：

降低中央去甲肾上腺素水平
抑制异硫氰酸烯丙酯(AITC)敏化的热厌恶
减轻大鼠的热和机械性疼痛超敏反应
作为百日咳毒素(PTX)的阳性对照

盐酸可乐定已作为肾上腺素能受体(ADRA2A)激动剂用于：

离体瘦素释放测定
研究其对6-OHDA损伤大鼠疼痛超敏反应的影响
研究其对幼虫斑马鱼睡眠的影响
操纵去甲肾上腺素并检查其对行为灵活性和动机的影响

包装

1, 5 g in glass bottle
100, 250 mg in glass bottle

生化/生理作用

α₂-肾上腺素能受体激动剂；I₁ 咪唑啉结合位点配体。
盐酸可乐定可用于治疗孕妇的高血压。此外，它还可以作为新生儿戒断综合征的治疗剂。盐酸可乐定可与α-肾上腺素能受体的中心结合，并降低心脏、肾脏和周围脉管系统的交感神经元血管收缩压，从而导致血管舒张和血压降低。

特点和优势

该化合物出现在受体分类和信号转导手册的咪唑啉结合位点页。要浏览手册其他页，点击此处。
该化合物由 Boehringer Ingelheim 开发。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单，请单击此处。

基本信息

经验(实验)分子式	C₉H₉Cl₂N₃ · HCl
分子量	266.55
Beilstein	4163525
EC 号	224-121-5
MDL编号	MFCD00036705
PubChem化学物质编号	24277750
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	100
形式	solid
颜色	white
溶解性	H₂O: soluble methanol: soluble
创始人	Boehringer Ingelheim
储存温度	2-8℃
SMILES string	Cl[H].Clc1cccc(Cl)c1NC2=NCCN2
InChI	1S/C9H9Cl2N3.ClH/c10-6-2-1-3-7(11)8(6)14-9-12-4-5-13-9;/h1-3H,4-5H2,(H2,12,13,14);1H
InChI key	ZNIFSRGNXRYGHF-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... ADRA2A(150), ADRA2B(151), ADRA2C(152)

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H301 - H330
预防措施声明	P301 + P310 + P330 - P304 + P340 + P310
危险分类	Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral
储存分类代码	6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable
个人防护装备	Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges

产品说明

一般描述

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

包装

Unit quantity: 25 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

注意

Please find SDS provided by EDQM here..

其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式	C₉H₉Cl₂N₃ · HCl
分子量	266.55
Beilstein	4163525
MDL编号	MFCD00036705
PubChem化学物质编号	329775001
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	EDQM
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
储存温度	2-8℃
SMILES string	Cl[H].Clc1cccc(Cl)c1NC2=NCCN2
InChI	1S/C9H9Cl2N3.ClH/c10-6-2-1-3-7(11)8(6)14-9-12-4-5-13-9;/h1-3H,4-5H2,(H2,12,13,14);1H
InChI key	ZNIFSRGNXRYGHF-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... ADRA2A(150), ADRA2B(151), ADRA2C(152)

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H301 - H330
预防措施声明	P301 + P310 + P330 - P304 + P340 + P310
危险分类	Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral
储存分类代码	6.1B - Non-combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

一般描述

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包装

Unit quantity: 100 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity please visit British Pharmacopoeia

其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式	C₉H₉Cl₂N₃ · HCl
分子量	266.55
Beilstein	4163525
EC 号	224-121-5
MDL编号	MFCD00036705
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	BP
格式	neat
储存温度	2-8℃
SMILES string	Cl[H].Clc1cccc(Cl)c1NC2=NCCN2
InChI	1S/C9H9Cl2N3.ClH/c10-6-2-1-3-7(11)8(6)14-9-12-4-5-13-9;/h1-3H,4-5H2,(H2,12,13,14);1H
InChI key	ZNIFSRGNXRYGHF-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... ADRA2A(150), ADRA2B(151), ADRA2C(152)

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H301 - H330
预防措施声明	P260 - P301 + P330 + P331 + P310 - P304 + P340 + P310 - P403 + P233
危险分类	Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral
储存分类代码	6.1B - Non-combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

一般描述

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.
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分析说明

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.

其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式	C₉H₉Cl₂N₃ · HCl
分子量	266.55
Beilstein	4163525
MDL编号	MFCD00036705
PubChem化学物质编号	329749434
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	USP
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
SMILES string	Cl[H].Clc1cccc(Cl)c1NC2=NCCN2
InChI	1S/C9H9Cl2N3.ClH/c10-6-2-1-3-7(11)8(6)14-9-12-4-5-13-9;/h1-3H,4-5H2,(H2,12,13,14);1H
InChI key	ZNIFSRGNXRYGHF-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... ADRA2A(150), ADRA2B(151), ADRA2C(152)

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H301 - H330
预防措施声明	P260 - P301 + P330 + P331 + P310 - P304 + P340 + P310 - P403 + P233
危险分类	Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral
储存分类代码	6.1B - Non-combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Clonidine hydrochloride

MCE 国际站：Clonidine hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0409A

CAS 号：4205-91-8

生物活性：盐酸可乐定是α2-肾上腺素受体激动剂，是一种强效降压药。

体外研究(In Vitro)：Clonidine (0.01，0.1 or 1 μM) 在内皮细胞中以剂量依赖的方式显著诱导 CGRP (α和β) mRNA的表达。Clonidine (1 μM) 处理 24 小时可显著增加内皮细胞中的 NO 水平。NO 通路调控 Clonidine 诱导的CGRP生成[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Clonidine (50 μg/kg，ip) 诱导大鼠体温显著降低，持续 3 小时，给药后 1 小时达到最大值。在 Clonidine 之前 15 分钟用中性剂量的酚妥拉明对大鼠进行脑室内预处理，可显著拮抗 Clonidine 诱导的体温过低[1]。Clonidine (0.003-0.05 mg/kg，ip) 有效抑制 PCP 诱导的前额皮质中的多巴胺流出。用 alpha-2A 受体拮抗剂 (BRL-44408) 预处理可防止 Clonidine 抑制 PCP 诱导的前额皮质多巴胺溢出[3]。在 DMSO 预处理的 SO 大鼠中，Clonidine (0.6 μg ic) 对血压没有影响。然而，在 SO 大鼠中枢腺苷 A1R 阻滞 (DPCPX) 后，Clonidine 显著 (P 0.05，单向方差分析) Clonidine 诱发的 ABD 大鼠血压降低。在 DPCPX 预处理的 SO 大鼠中，随着低血压反应的出现，与 DMSO 预处理的 SO 大鼠中的基础或可乐定处理相比，Clonidine 导致 RVLM pERK1/2 水平显著 (P [4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：266.55

Formula：C9H10Cl3N3

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：盐酸可乐定

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，密封保存，避免受潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避免受潮）

Animal Administration [3]：On the day of the experiment, the flow rate is increased to 2 μL/min approximately 2 h before beginning the collection of baseline samples. Dialysates are collected every 20 min; after 4 baseline samples are collected, animals are pretreated with an intra-peritoneal (i.p.) injection of either 0.9% saline (the vehicle), clonidine (0.0033, 0.01 or 0.05 mg/kg) or guanfacine (0.05 or 0.5 mg/kg), before receiving an injection of PCP (2.5 mg/kg, i.p.) 20 min later. In a separate study, BRL (1.0 mg/kg) is administered 20 min prior to clonidine. In addition, for some control experiments, the animals only receive one injection of saline, clonidine (0.01 or 0.05 mg/kg), guanfacine (0.5 mg/kg) or BRL (1.0 mg/kg). MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 7 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：Clonidine hydrochloride 是 α2-adrenoceptor 激动剂，为一种有效的抗高血压药。

IC50 & Target：α adrenergic receptor

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Bugajski J, et al. The involvement of central alpha-adrenergic and histamine H2-receptors in the hypothermia induced by clonidine in the rat. Neuropharmacology. 1980 Jan;19(1):9-15.
[2]. Nassar N, et al. Brainstem adenosine A1 receptor signaling masks phosphorylated extracellular signal-regulated kinase 1/2-dependent hypotensive action of clonidine in conscious normotensive rats. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Jan;328(1):83-9.
[3]. Zhang YM, et al. Clonidine induces calcitonin gene-related peptide expression via nitric oxide pathway in endothelial cells. Peptides. 2009 Sep;30(9):1746-52.
[4]. Jentsch JD, et al. Clonidine and guanfacine attenuate phencyclidine-induced dopamine overflow in rat prefrontal cortex: mediating influence of the alpha-2A adrenoceptor subtype. Brain Res. 2008 Dec 30;1246:41-6.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
Tech Support: 021-58950656

MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Clonidine hydrochloride (Standard)

MCE 国际站：Clonidine hydrochloride (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0409AR

CAS 号：4205-91-8

产品简介：Clonidine (hydrochloride) (Standard) 是 Clonidine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clonidine hydrochloride 是 α2-adrenoceptor 激动剂，为一种有效的抗高血压药。

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：266.55

Formula：C₉H₁₀Cl₃N₃

中文名称：盐酸可乐定 (标准品)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：产品使用指南

产品活性：Clonidine (hydrochloride) (Standard) 是 Clonidine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clonidine hydrochloride 是 α2-adrenoceptor 激动剂，为一种有效的抗高血压药。