基本信息

纯度/分析方法	>98.0%(T)(HPLC)
分子式/分子量	C₁₇H₂₁NO₃ = 287.36
外观与形状(20℃)	固体
储存温度	0-10℃
应避免的情况	加热
Reaxys-RN	928311
PubChem物质ID	125307731
Merck Index (14)	3874
MDL编号	MFCD00133313

技术规格

Appearance	White to Orange to Green powder to crystal
Purity(HPLC)	min. 98.0 area%
Purity(Neutralization titration)	min. 98.0 %

物性(参考值)

熔点	148 ℃
溶解性(可溶于)	甲醇

安全信息

图形或危害标志
信号词	危险
危险性说明	H301 : 吞咽会中毒。 H319 : 造成严重眼刺激。
防范说明	P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。 P270 : 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P264 : 作业后彻底清洗皮肤。 P280 : 戴防护眼罩/戴防护面具。 P337 + P313 : 如仍觉眼刺激：求医/就诊。 P305 + P351 + P338 : 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。 P301 + P310 + P330 : 如误吞咽：立即呼叫急救中心/医生。漱口。 P405 : 存放处须加锁。

相关法规

RTECS#

UQ0360000

运输信息

UN编号	UN2811
类别	6.1
包装类别	III
监管条件代码(*)

基本信息

分子式	C₁₇H₂₁NO₃
分子量	287.36
熔点	148
MDL编码	MFCD00133313
Beilstein	928311
Merck	14,3874
存储条件	Store at 2-8℃

产品描述

Etodolac 是COX抑制剂，IC50为53.5 nM。

靶点（IC50 & Targe）

COX

RXR-alpha

体外研究

在离体兔关节软骨细胞中，Etodolac显著抑制ICl，TNFα活化的vol，以及随后的凋亡事件例如凋亡性细胞体积减小(AVD)和caspase-3/7活性的增高。[1]

体内研究

在机械异常性疼痛的小鼠模型中，Etodolac通过COX-依赖性途径衰减paclitaxel引起的周围神经病变。[2] 在佐剂关节炎大鼠中，Etodolac和其他NSAID以剂量依赖的方式抑制足肿胀，引起胃黏膜损伤。在关节炎大鼠中，Etodolac表现出最高的UD（50）值和安全性指标。除了当其作用是由在正常大鼠中醋酸诱导的扭体评估，Etodolac表现出最高的UD（50）值和安全性指标。[3] 在佐剂关节炎大鼠中，Etodolac剂量依赖性抑制胃癌的发展，并30毫克/千克/天剂量时没有癌症检测到。在Helicobacter pylori (Hp)感染的蒙古沙鼠（MGS）的胃中，Etodolac不影响炎性细胞浸润或氧化性DNA损伤的程度，但是它显著抑制粘膜细胞的增殖并剂量依赖性抑制肠上皮组织转化的发展。[4] 在CCI大鼠中，Etodolac减轻热诱发痛觉过敏并阻断CCI侧TRAP阳性多核破骨细胞数的增加，但是，它不抑制CCI侧骨矿物质含量（BMC）和骨矿物质密度（BMD）上的的降低。[5]

参考文献

[1] Kumagai K, et al. Int J Mol Sci,?013, 14(10), 19705-19715.

[2] Ito S, et al. J Pharmacol Exp Ther,?012, 342(1), 53-60.

[3] Tachibana M, et al. Pharmacology,?003, 68(2), 96-104.

[4] Magari H, et al. Biochem Biophys Res Commun,?005, 334(2), 606-612.

[5] Suyama H, et al. Brain Res,?004, 1010(1-2), 144-150.

安全信息

图形或危害标志
提示语	Danger
危险说明	H301 H319
防范说明	P301+P310 P305+P351+P338
UN号码	2811
危险分类	6.1
包装等级	III
WGK	3
RTECS	UQ0360000

基本信息

Ref#
46572

分子式
C17H21NO3

分子量
287.21

GHS危害和防范说明

GHS符号

Hazard Statements
H301 H319

Precautionary Statements
P264 P301+P330+P331 P405 P280 P305+P351+P338 P337+P313

安全信息

危险等级
6.1

产品说明

一般描述

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the Issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

生化/生理作用

非甾体类抗炎化合物，其是COX-1和COX-2的非选择性抑制剂。

包装

Unit quantity: 0.41 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

注意

Please find SDS provided by EDQM here..

其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₇H₂₁NO₃
分子量	287.35
MDL编号	MFCD00133313
PubChem化学物质编号	329831140
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	EDQM
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
储存温度	−20℃
SMILES string	CCc1cccc2c3CCOC(CC)(CC(O)=O)c3[nH]c12
InChI	1S/C17H21NO3/c1-3-11-6-5-7-12-13-8-9-21-17(4-2,10-14(19)20)16(13)18-15(11)12/h5-7,18H,3-4,8-10H2,1-2H3,(H,19,20)
InChI key	NNYBQONXHNTVIJ-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... PTGS2(5743)

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H301
预防措施声明	P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501
危险分类	Acute Tox. 3 Oral
储存分类代码	6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

一般描述

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生化/生理作用

非甾体类抗炎化合物，其是COX-1和COX-2的非选择性抑制剂。

包装

Unit quantity: 60 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

注意

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其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₇H₂₁NO₃
分子量	287.35
MDL编号	MFCD00133313
PubChem化学物质编号	329799029
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	EDQM
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
SMILES string	CCc1cccc2c3CCOC(CC)(CC(O)=O)c3[nH]c12
InChI	1S/C17H21NO3/c1-3-11-6-5-7-12-13-8-9-21-17(4-2,10-14(19)20)16(13)18-15(11)12/h5-7,18H,3-4,8-10H2,1-2H3,(H,19,20)
InChI key	NNYBQONXHNTVIJ-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... PTGS2(5743)

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H301
预防措施声明	P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501
危险分类	Acute Tox. 3 Oral
储存分类代码	6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

包装

10 mg in poly bottle
50 mg in glass bottle

生化/生理作用

非甾体类抗炎化合物，其是COX-1和COX-2的非选择性抑制剂。

特点和优势

该化合物由 Wyeth 开发。要浏览其他制药公司开发的化合物列表批准的药物/候选药物的列表，点击这里。

其他说明

斯克里普斯代谢组学和质谱技术中心独立生成的串联质谱数据可在PDF E0516.pdf 中查看或下载。斯克里普斯代谢物组学和质谱技术中心的METLIN代谢物数据库中有测试代谢物。要了解更多信息，请访问sigma.com/metlin。

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₇H₂₁NO₃
分子量	287.35
MDL编号	MFCD00133313
PubChem化学物质编号	24278407
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	200
创始人	Wyeth
储存温度	2-8℃
SMILES string	CCc1cccc2c3CCOC(CC)(CC(O)=O)c3[nH]c12
InChI	1S/C17H21NO3/c1-3-11-6-5-7-12-13-8-9-21-17(4-2,10-14(19)20)16(13)18-15(11)12/h5-7,18H,3-4,8-10H2,1-2H3,(H,19,20)
InChI key	NNYBQONXHNTVIJ-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... PTGS1(5742), PTGS2(5743)

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H301
预防措施声明	P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501
危险分类	Acute Tox. 3 Oral
储存分类代码	6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable
个人防护装备	Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

产品说明

一般描述

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生化/生理作用

非甾体类抗炎化合物，其是COX-1和COX-2的非选择性抑制剂。

分析说明

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.

其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₇H₂₁NO₃
分子量	287.35
MDL编号	MFCD00133313
PubChem化学物质编号	329749814
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	USP
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
SMILES string	CCc1cccc2c3CCOC(CC)(CC(O)=O)c3[nH]c12
InChI	1S/C17H21NO3/c1-3-11-6-5-7-12-13-8-9-21-17(4-2,10-14(19)20)16(13)18-15(11)12/h5-7,18H,3-4,8-10H2,1-2H3,(H,19,20)
InChI key	NNYBQONXHNTVIJ-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... PTGS2(5743)

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H301
预防措施声明	P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501
危险分类	Acute Tox. 3 Oral
储存分类代码	6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

一般描述

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

生化/生理作用

非甾体类抗炎化合物，其是COX-1和COX-2的非选择性抑制剂。

包装

Unit quantity: 150 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity please visit British Pharmacopoeia

其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₇H₂₁NO₃
分子量	287.35
MDL编号	MFCD00133313
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	BP
格式	neat
储存温度	2-8℃
SMILES string	CCc1cccc2c3CCOC(CC)(CC(O)=O)c3[nH]c12
InChI	1S/C17H21NO3/c1-3-11-6-5-7-12-13-8-9-21-17(4-2,10-14(19)20)16(13)18-15(11)12/h5-7,18H,3-4,8-10H2,1-2H3,(H,19,20)
InChI key	NNYBQONXHNTVIJ-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... PTGS2(5743)

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H301
预防措施声明	P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501
危险分类	Acute Tox. 3 Oral
储存分类代码	6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

基本信息

CAS Number	41340-25-4
MDL Number	MFCD00133313
Melting Point	148℃

安全信息

图形或危害标志
危险性说明	H301: Toxic if swallowed. H315: Causes skin irritation. H319: Causes serious eye irritation. H335: May cause respiratory irritation.
防范说明	P233: Keep container tightly closed. P260: Do not breathe . P261: Avoid breathing P264: Wash hands thoroughly after handling. P270: Do not eat, drink or smoke when using this product. P271: Use only outdoors or in a well-ventilated area. P280: Wear . P301 + P310: IF SWALLOWED: Immediately call a POISON CENTER or doctor/physician. P302 + P352: IF ON SKIN: Wash with plenty of soap and water. P304: IF INHALED: . P304 + P340: IF INHALED: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing. P305 + P351 + P338: IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing. P312: Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell. P321: Specific treatment (see . on this label). P330: Rinse mouth. P332 + P313: If skin irritation occurs: Get medical advice/ attention. P337 + P313: If eye irritation persists: Get medical advice/attention. P340: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing. P362: Take off contaminated clothing and wash before reuse. P403: Store in a well-ventilated place. P403 + P233: Store in a well-ventilated place. Keep container tightly closed. P405: Store locked up. P501: Dispose of contents/container to local regulations.

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Etodolac

MCE 国际站：Etodolac

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-76251

CAS 号：41340-25-4

生物活性：依托度酸（AY-24236）是一种非甾体类抗炎化合物，能够穿过血脑屏障，并且是COX的非选择性抑制剂（IC50=53.5 nM）。

体外研究(In Vitro)：Post-marketing studies demonstrated that etodolac inhibition of cyclooxygenase is somewhat COX-2 selective similar to celecoxib and other "COX-2 inhibitors." Unlike rofecoxib, both etodolac and celecoxib can fully inhibit COX-1 and are designated as having "preferential selectivity" toward COX-2. The (inactive against COX) r-enantiomer of etodolac inhibits beta-catenin levels in hepatoma cells. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：287.35

Formula：C17H21NO3

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：依托度酸

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、LCMS、产品使用指南

产品活性：Etodolac (AY-24236) 是一种具有血脑屏障透过性的非甾体抗炎化合物，对 COX 的 IC50为53.5 nM。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Riendeau D, et al. Biochemical and pharmacological profile of a tetrasubstituted furanone as a highly selective COX-2 inhibitor. Br J Pharmacol. 1997 May;121(1):105-17.
[2]. Ito S, Tajima K, Nogawa M et al. Etodolac, a cyclooxygenase-2 inhibitor, attenuates paclitaxel-induced peripheral neuropathy in a mouse model of mechanical allodynia. J Pharmacol Exp Ther. 2012 Jul;342(1):53-60.
[3]. Yanaoka K, Oka M, Yoshimura N et al. Preventive effects of etodolac, a selective cyclooxygenase-2 inhibitor, on cancer development in extensive metaplastic gastritis, a Helicobacter pylori-negative precancerous lesion. Int J Cancer. 2010 Mar 15;126(6):1467-73.
[4]. Matsuyama M, Yoshimura R, Hase T et al. Administration of the selective cyclooxygenase (COX)-2 inhibitor etodolac prolongs cardiac allograft survival in a mouse model. Mol Med Report. 2010 Sep-Oct;3(5):771-4.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
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•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
Tech Support: 021-58950656

MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Etodolac (Standard)

MCE 国际站：Etodolac (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-76251R

CAS 号：41340-25-4

产品简介：Etodolac (Standard)是 Etodolac 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etodolac (AY-24236) 是非甾体抗炎化合物，对 COX 的 IC50为53.5 nM。

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：287.35

Formula：C17H21NO3

中文名称：依托度酸 (标准品)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：产品使用指南

产品活性：Etodolac (Standard)是 Etodolac 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etodolac (AY-24236) 是非甾体抗炎化合物，对 COX 的 IC50为53.5 nM。