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Bromopride

MCE 国际站：Bromopride

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B1164

CAS 号：4093-35-0

生物活性：溴必利是一种选择性、不可逆、竞争性且口服有效的多巴胺D2受体拮抗剂。溴必利可穿过血脑屏障，抑制呕吐中枢，增强胃肠动力，发挥止吐和促进胃肠动力的作用。溴必利拮抗多巴胺介导的呕吐反射，促进胃肠道平滑肌收缩，且对术后腹部感染大鼠的腹壁愈合无不良影响。溴必利可用于消化系统疾病（如胃动力减弱、恶心和呕吐）的研究[1][2]。

体外研究(In Vitro)：轴突再生实验：Bromopride (100 μM；5 d) 在大鼠皮质神经元刮伤模型中，显著促进轴突再生，逆转硫酸软骨素蛋白聚糖 (CSPG) 对轴突生长的抑制作用[1]。代谢物分析实验：Bromopride (10 μM；4 h) 在小鼠、大鼠、兔、狗、猴和人肝细胞中，可代谢为 20 种代谢物[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：大鼠性行为模型：Bromopride (20-60 mg；静脉注射；单次) 剂量依赖性抑制雄性大鼠交配行为 (如延长射精后潜伏期)，并升高血清泌乳素水平[2]。大鼠腹膜炎模型：Bromopride (1 mg/kg；皮下注射；每 12 小时；3/7 天) 在诱导腹膜炎的 Wistar 大鼠中，术后 7 天组腹壁伤口水肿和纤维蛋白沉积显著减少，且不影响伤口断裂强度[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：344.25

Formula：C14H22BrN3O2

性状：固体

颜色：Off-white to light yellow

中文名称：溴必利；溴灭吐灵

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：4°C，密封保存，避光防潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避光防潮）

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 3 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：Bromopride 是一种选择性、不可逆、竞争性、口服有效的多巴胺 D2 受体拮抗剂。Bromopride 可通过血脑屏障，抑制呕吐中枢并增强胃肠动力，发挥止吐和促胃肠蠕动作用。Bromopride 拮抗多巴胺介导的呕吐反射及促进胃肠道平滑肌收缩，对术后腹腔感染大鼠的腹壁愈合无不良影响。Bromopride 可用于消化系统疾病 (如胃动力不足、恶心呕吐) 的研究。

IC50 & Target：D2 Receptor

相关产品：L-741626  | Bicuculline  | Atropine (Standard)  | Clebopride malate  | Atropine  | Donepezil  | L-741626 (Standard)  | BCTC  | 5,7-Dichlorokynurenic acid  | JNJ-7777120  | Imipramine  | TG4-155

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Huebner EA, et al. Diltiazem Promotes Regenerative Axon Growth. Mol Neurobiol. 2019 Jun;56(6):3948-3957.
[2]. Dunne CE, et al. Metabolism of bromopride in mouse, rat, rabbit, dog, monkey, and human hepatocytes. Drug Metab Pharmacokinet. 2013;28(6):453-61.
[3]. Oliveira MV, et al. Effects of bromopride on abdominal wall healing with induced peritoneal sepsis after segmental colectomy and colonic anastomosis in rats. Acta Cir Bras. 2011 Dec;26(6):433-7.