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CAS: 40172-65-4
分子式: C11H8N2S
分子量: 200.26
英文名称: 
naphtho[1,2-d]thiazol-2-amine
用途: SKA-31 是钾离子通道 (potassium channel) 激活剂,作用于 KCa3.1,KCa2.2,KCa2.1 和 KCa2.3 的 EC50 值分别为 260 nM,1.9 μM,2.9 μM,2.9 μM,能增强内皮源性超极化因子反应,降低血压。
推荐供应商
货号品牌产品名称规格包装、参考价格
S879165MACKLINSKA-31 ≥99%71元/5mg;   101元/10mg;   258元/50mg;   801元/250mg;   咨询
储存:2-8℃
状态:固体
Y10853Alfa AesarSKA-315103元/25mg;   7810元/50mg;   13372元/100mg;   咨询

基本信息

分子量
200.26

S5576Sigma-AldrichSKA-31≥98% (HPLC)1613.49元/5 MG;   9035.8元/25 MG;   咨询

产品说明

包装

5, 25 mg in glass bottle

生化/生理作用

SKA31 is an activator of KCa2 and KCa3.1 Potassium Channels, Potentiates the EDHF Response and Lowers Blood Pressure.
SKA-31 is an activator of KCa2 and KCa3.1 calcium-activated potassium channels. Its EC50 is almost identical at 2-3 μM for all KCa2 subtypes, and about 10-fold lower (260 nM) at KCa3.1 channels. It has significant blood-pressure reducing activity in experimentally hypertensive mice, suggesting potassium channel activation as a therapeutic target for hypertension.

基本信息

经验(实验)分子式C11H8N2S
分子量200.26
MDL编号MFCD00051329
PubChem化学物质编号329824457

产品性质

质量水平100
测定≥98% (HPLC)
形式solid
溶解性DMSO: ≥30 mg/mL
储存温度−20℃
SMILES stringNc1nc2c(ccc3ccccc23)s1
InChI1S/C11H8N2S/c12-11-13-10-8-4-2-1-3-7(8)5-6-9(10)14-11/h1-6H,(H2,12,13)
InChI keyFECQXVPRUCCUIL-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图GHS07
警示用语:Warning
危险声明H302 - H319
预防措施声明P305 + P351 + P338
危险分类Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2
储存分类代码11 - Combustible Solids
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
358001FluorochemNaphtho[1,2-d]thiazol-2-ylamine95+%2002元/250mg;   3190元/500mg;   5016元/1g;   10032元/2.5g;   咨询

基本信息

CAS Number40172-65-4
MDL NumberMFCD00051329

安全信息

图形或危害标志
危险性说明 H302: Harmful if swallowed.
H315: Causes skin irritation.
H319: Causes serious eye irritation.
H335: May cause respiratory irritation.
防范说明 P233: Keep container tightly closed.
P260: Do not breathe .
P261: Avoid breathing .
P264: Wash hands thoroughly after handling.
P270: Do not eat, drink or smoke when using this product.
P271: Use only outdoors or in a well-ventilated area.
P280: Wear .
P301 + P312: IF SWALLOWED: Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell.
P302 + P352: IF ON SKIN: Wash with plenty of soap and water.
P304: IF INHALED: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing..
P304 + P340: IF INHALED: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing.
P305 + P351 + P338: IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing.
P312: Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell.
P321: Specific treatment (see relevant procedures. on this label).
P330: Rinse mouth.
P332 + P313: If skin irritation occurs: Get medical advice/ attention.
P337 + P313: If eye irritation persists: Get medical advice/attention.
P340: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing.
P362: Take off contaminated clothing and wash before reuse.
P403: Store in a well-ventilated place.
P403 + P233: Store in a well-ventilated place. Keep container tightly closed.
P405: Store locked up.
P501: Dispose of contents/container to in accordance with local regulation .
HY-111655MCESKA-31,40172-65-4_MCE(MedChemExpress)396元/10 mM * 1 mL in DMSO;   360元/5 mg;   595元/10 mg;   1100元/25 mg;   1820元/50 mg;   2730元/100 mg;   咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

SKA-31

MCE 国际站:SKA-31

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-111655

CAS 号:40172-65-4

生物活性: SKA-31 是一种强效钾通道激活剂,对 KCa3.1、KCa2.2、KCa2.1 和 KCa2.3 的 EC50 值分别为 260 nM、1.9 μM、2.9 μM 和 2.9 μM。SKA-31 可增强内皮源性超极化因子反应并降低血压[1]。

体外研究(In Vitro):SKA-31 比 PK 26124 (HY-B0211) 更有效地激活 KCa2/3 通道,并且比其他离子通道更具选择性[1]。 SKA-31 在 HCT-116 细胞和 HCT-8 细胞中的 IC50s 分别为 5.3 μM 和 46.9 μM[2]。br/> SKA-31 (5.3 μM;0-96 小时) 在零时间以 5.3 μM 添加时,可减少 HCT-116 细胞增殖[2]。 SKA-31 在 5 μM 触发 HCT-116 细胞凋亡 ,45 μM 对 HCT-8 细胞作用较小[2]。 SKA-31 增加 G0/G1 期细胞百分比HCT-116 和 HCT-8 细胞系的浓度分别为 5 μM 和 45 μM[2]。 SKA-31 进一步激活 Caspase 3 并减少 CDDP 诱导的 Akt 磷酸化[2]。 SKA-31与CDDP对抑制HCT-116细胞增殖也有协同作用[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo):SKA-31 没有急性毒性,具有良好的药代动力学特性[1]。SKA-31 增强小鼠颈动脉内皮细胞中的天然 KCa3.1 和 KCa2.3,EC50 KCa3.1 和 KCa2.3 的值分别为 225 nM 和 1.6 μM[1]。 SKA-31 刺激血管内皮细胞中的 KCa3.1 和 KCa2.3 并增加乙酰胆碱诱导的内皮衍生超极化因子 (EDHF) 介导的血管舒张[1]。SKA-31 增强 EDHF 型血管舒张并降低小鼠的血压。注射 SKA-31 (1-30 mg/kg;ip) 可在 24 小时内降低血压正常的野生型小鼠的 MAP,但对 KCa3.1 (-/-) 小鼠 (-/-) 无影响[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量:200.27

Formula:C11H8N2S

性状:固体

颜色:Gray to brown

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式:粉末 -20°C 3年

文献引用:MCE 顾客使用本产品发表 5 篇科研文献

提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性:SKA-31 是钾离子通道 (potassium channel) 激活剂,作用于 KCa3.1,KCa2.2,KCa2.1 和 KCa2.3 的 EC50 值分别为 260 nM,1.9 μM,2.9 μM,2.9 μM,能增强内皮源性超极化因子反应,降低血压。

IC50 & Target:EC50: 2.9 μM (KCa2.1), 1.9 μM (KCa2.2), 2.9 μM (KCa2.3), 260 nM (KCa3.1)[1]

相关产品:BAPTA-AM  | BAPTA-AM (Standard)  | NS309  | GsMTx4  | Senicapoc  | MK-2206 dihydrochloride  | Y-27632  | Minoxidil  | Amiloride  | Amiloride (Standard)  | Quinine  | SB-431542

热门产品线:抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products:Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物,可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献:
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献:
[1]. Sankaranarayanan A, et al. Naphtho[1,2-d]thiazol-2-ylamine (SKA-31), a new activator of KCa2 and KCa3.1 potassium channels, potentiates the endothelium-derived hyperpolarizing factor response and lowers blood pressure. Mol Pharmacol. 2009 Feb;75(2):281-95.
[2]. Serena Pillozzi, et al. The combined activation of KCa3.1 and inhibition of Kv11.1/hERG1 currents contribute to overcome CDDP resistance in colorectal cancer cells. Br J Cancer. 2018 Jan; 118(2): 200–212.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


全面的产品矩阵:
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

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严格的多重质量控制
•   国际标准:严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系;
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全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区,拥有数十个仓库,90% 区域实现次日达,能够快速响应全球客户需求。


Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
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