| CAS: | 40172-65-4 | |
| 分子式: | C11H8N2S | |
| 分子量: | 200.26 | |
| 英文名称: |
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| 用途: | SKA-31 是钾离子通道 (potassium channel) 激活剂,作用于 KCa3.1,KCa2.2,KCa2.1 和 KCa2.3 的 EC50 值分别为 260 nM,1.9 μM,2.9 μM,2.9 μM,能增强内皮源性超极化因子反应,降低血压。 |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| S879165 | MACKLIN | SKA-31 | ≥99% | 71元/5mg; 101元/10mg; 258元/50mg; 801元/250mg; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存:2-8℃ 状态:固体 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Y10853 | Alfa Aesar | SKA-31 | 5103元/25mg; 7810元/50mg; 13372元/100mg; | 咨询 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息 分子量 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| S5576 | Sigma-Aldrich | SKA-31 | ≥98% (HPLC) | 1613.49元/5 MG; 9035.8元/25 MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 包装 5, 25 mg in glass bottle 生化/生理作用 SKA31 is an activator of KCa2 and KCa3.1 Potassium Channels, Potentiates the EDHF Response and Lowers Blood Pressure. 基本信息
产品性质
安全信息
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| 358001 | Fluorochem | Naphtho[1,2-d]thiazol-2-ylamine | 95+% | 2002元/250mg; 3190元/500mg; 5016元/1g; 10032元/2.5g; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
安全信息
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| HY-111655 | MCE | SKA-31,40172-65-4_MCE(MedChemExpress) | 396元/10 mM * 1 mL in DMSO; 360元/5 mg; 595元/10 mg; 1100元/25 mg; 1820元/50 mg; 2730元/100 mg; | 咨询 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 SKA-31MCE 国际站:SKA-31 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-111655 CAS 号:40172-65-4 生物活性: SKA-31 是一种强效钾通道激活剂,对 KCa3.1、KCa2.2、KCa2.1 和 KCa2.3 的 EC50 值分别为 260 nM、1.9 μM、2.9 μM 和 2.9 μM。SKA-31 可增强内皮源性超极化因子反应并降低血压[1]。 体外研究(In Vitro):SKA-31 比 PK 26124 (HY-B0211) 更有效地激活 KCa2/3 通道,并且比其他离子通道更具选择性[1]。 SKA-31 在 HCT-116 细胞和 HCT-8 细胞中的 IC50s 分别为 5.3 μM 和 46.9 μM[2]。br/> SKA-31 (5.3 μM;0-96 小时) 在零时间以 5.3 μM 添加时,可减少 HCT-116 细胞增殖[2]。 SKA-31 在 5 μM 触发 HCT-116 细胞凋亡 ,45 μM 对 HCT-8 细胞作用较小[2]。 SKA-31 增加 G0/G1 期细胞百分比HCT-116 和 HCT-8 细胞系的浓度分别为 5 μM 和 45 μM[2]。 SKA-31 进一步激活 Caspase 3 并减少 CDDP 诱导的 Akt 磷酸化[2]。 SKA-31与CDDP对抑制HCT-116细胞增殖也有协同作用[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo):SKA-31 没有急性毒性,具有良好的药代动力学特性[1]。SKA-31 增强小鼠颈动脉内皮细胞中的天然 KCa3.1 和 KCa2.3,EC50 KCa3.1 和 KCa2.3 的值分别为 225 nM 和 1.6 μM[1]。 SKA-31 刺激血管内皮细胞中的 KCa3.1 和 KCa2.3 并增加乙酰胆碱诱导的内皮衍生超极化因子 (EDHF) 介导的血管舒张[1]。SKA-31 增强 EDHF 型血管舒张并降低小鼠的血压。注射 SKA-31 (1-30 mg/kg;ip) 可在 24 小时内降低血压正常的野生型小鼠的 MAP,但对 KCa3.1 (-/-) 小鼠 (-/-) 无影响[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量:200.27 Formula:C11H8N2S 性状:固体 颜色:Gray to brown 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:粉末 -20°C 3年 文献引用:MCE 顾客使用本产品发表 5 篇科研文献 提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南 产品活性:SKA-31 是钾离子通道 (potassium channel) 激活剂,作用于 KCa3.1,KCa2.2,KCa2.1 和 KCa2.3 的 EC50 值分别为 260 nM,1.9 μM,2.9 μM,2.9 μM,能增强内皮源性超极化因子反应,降低血压。 IC50 & Target:EC50: 2.9 μM (KCa2.1), 1.9 μM (KCa2.2), 2.9 μM (KCa2.3), 260 nM (KCa3.1)[1] 相关产品:BAPTA-AM | BAPTA-AM (Standard) | NS309 | GsMTx4 | Senicapoc | MK-2206 dihydrochloride | Y-27632 | Minoxidil | Amiloride | Amiloride (Standard) | Quinine | SB-431542 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
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