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CAS: 39156-67-7
分子式: C29H39NO5
分子量: 481.6237
沸点: 727.474℃ at 760 mmHg
英文名称: 
dihydrocytochalasin b
推荐供应商
货号品牌产品名称规格包装、参考价格
D873516MACKLIN二氢细胞松弛素B98%2468元/1mg;   咨询
储存:-20℃
状态:白色粉末
585787J&KDihydrocytochalasin B98%2069元/1MG;   6792元/5MG;   咨询

基本信息

分子式C29H39NO5
分子量481.63
熔点200-210
MDL编码MFCD12910542
EINECS 编号254-324-4
存储条件Freezer -20℃

安全信息

图形或危害标志
提示语Danger
危险说明H300
H310
H330
H351
防范说明P260
P264
P280
P284
P302+P350
P310
UN号码2811
危险分类6.1
包装等级II
WGK3
HY-N6701MCEDihydrocytochalasin B,39156-67-7,二氢细胞松弛素 B_MCE(MedChemExpress)1638元/500 μg;   咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Dihydrocytochalasin B

MCE 国际站:Dihydrocytochalasin B

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-N6701

CAS 号:39156-67-7

生物活性:二氢细胞松弛素B是一种肌动蛋白破坏剂。它能破坏肌动蛋白微丝束,抑制肌动蛋白聚合,并改变细胞内肌动蛋白骨架结构。二氢细胞松弛素B阻断DNA合成的起始。它抑制钙离子转运,抑制胞质分裂,并改变细胞形态。二氢细胞松弛素B可用于佝偻病相关研究[1][2][3]。

体外研究(In Vitro):Dihydrocytochalasin B (2-150×10-7 M; 24 h) 可可逆性抑制血清饥饿的 Swiss/3T3 小鼠成纤维细胞中血清诱导的 DNA 合成起始[1]。Dihydrocytochalasin B (1-7×10-7 M) 不抑制增殖状态下的 Swiss/3T3 小鼠成纤维细胞对 3H-2-脱氧葡萄糖的摄取[1]。Dihydrocytochalasin B (2-10×10-7 M; 24 h) 对血清饥饿的 Swiss/3T3 小鼠成纤维细胞中血清诱导的 DNA 合成起始具有抑制作用,且该作用完全可逆[1]。Dihydrocytochalasin B (5-25 μg/mL; 30-60 min) 可剂量依赖性地抑制幼兔外翻回肠囊中的活性钙转运;在孵育 60 min 后,25 μg/mL 剂量下可观察到黏膜刮片中 45Ca 的累积量显著升高[2]。Dihydrocytochalasin B (4-10 μM; 1 h) 会在 BALB/c 3T3 细胞中诱导与细胞松弛素 B 完全一致的剂量依赖性形态学变化 (胞质起泡、细胞核挤出、树突化、细胞圆缩),但其效力略低,且与细胞松弛素 B 表现出相加效应[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量:481.62

Formula:C29H39NO5

性状:固体

颜色:White to off-white

中文名称:二氢细胞松弛素 B

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式:粉末 -20°C 3年

提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、RP-HPLC、产品使用指南

产品活性:Dihydrocytochalasin B 是一种 Actin 破坏剂。Dihydrocytochalasin B 可破坏肌动蛋白微丝束,抑制肌动蛋白聚合,并改变细胞内的肌动蛋白细胞结构。Dihydrocytochalasin B 可阻断 DNA 合成的起始。Dihydrocytochalasin B 可抑制钙 (Calcium) 转运。Dihydrocytochalasin B 抑制胞质分裂并改变细胞形态。Dihydrocytochalasin B 可用于佝偻病的相关研究。

相关产品:Rosiglitazone  | Rosiglitazone (Standard)  | Ionomycin  | Phorbol 12-myristate 13-acetate  | Phorbol 12-myristate 13-acetate (Standard)  | EIPA  | Docetaxel  | Docetaxel (Standard)  | Nocodazole  | Z-VAD-FMK  | Nocodazole (Standard)  | MG-132

热门产品线:抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products:Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物,可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献:
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献:
[1]. Maness PF, et al. Dihydrocytochalasin B disorganizes actin cytoarchitecture and inhibits initiation of DNA synthesis in 3T3 cells. Cell. 1982 Aug;30(1):253-62.
[2]. Jande SS, et al. Effects of cytochalasin B and dihydrocytochalasin B on calcium transport by intestinal absorptive cells. Calcif Tissue Int. 1981;33(2):143-151.
[3]. Atlas SJ, et al. Dihydrocytochalasin B. Biological effects and binding to 3T3 cells. J Cell Biol. 1978 Feb;76(2):360-70.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


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