| CAS: | 38677-85-9 | ||
| 分子式: | C14H11F3N2O2 | ||
| 分子量: | 296.25 | ||
| 熔点: | 226 - 228 °C (lit.) | ||
| 英文名称: |
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| 用途: | Flunixin is a potent nonsteroidal anti-inflammatory drug, primarily used as an anti-inflammatory agent and analgesic for the short-term treatment of moderate pain and inflammation in farm animals. It is also effective in inhibiting the synthesis of prostaglandins. |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| F922286 | MACKLIN | 氟尼克辛 | analytical standard | 1183元/100mg; 4774元/500mg; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存:室温 状态:白色到灰白色粉末或晶体 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 33586 | Supelco | Flunixin | VETRANAL®, analytical standard | 2946.67元/100 MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 一般描述 氟尼辛是一种强效的非甾体类抗炎药,主要用作消炎药和镇痛剂,用于农场动物中度疼痛和炎症的短期治疗。它还可有效地抑制前列腺素的合成。 应用 氟尼辛可作为分析引用标准品,用于:
有关合适仪器技术的更多信息,请参考产品分析证书。如需进一步支持,请联系技术服务部门。 氟尼辛可以用作参考标准品,用于 通过高效液相色谱-二极管阵列 (HPLC-DAD)/粒子束质谱 (PB-MS)/大气压电离质谱 (API-MS)和气相色谱-质谱联用(GC-MS) 测定生物样品中的NSAID药物氟尼辛。 法律信息 VETRANAL is a registered trademark of sigma-aldrich Chemie GmbH 基本信息
产品性质
安全信息
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| 518040 | Fluorochem | 2-{[2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}nicotinic acid | 1232元/1g; 3520元/5g; | 咨询 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
安全信息
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| HY-121046 | MCE | Flunixin,38677-85-9,氟尼克辛_MCE(MedChemExpress) | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 FlunixinMCE 国际站:Flunixin 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-121046 CAS 号:38677-85-9 生物活性:氟尼辛是一种环氧合酶(COX)抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 0.55 和 3.24 μM。氟尼辛具有抗炎作用[1][2]。 体外研究(In Vitro):flunixin meglumine (10-1000 μM, 2 h) inhibits lipopolysaccharide (LPS)-induced activity of inducible nitric oxide synthase (iNOS) in RAW 264.7 murine macrophages[2]. flunixin meglumine (10-1000 μM, 2 h) inhibits lipopolysaccharide-induced activation of nuclear factor kappa B (NfκB) in RAW 264.7 murine macrophages[2]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo):Flunixin meglumine (intravenous injection; 1.1 mg/kg; once) treatment inhibits the formation of exudate PGE2 and serum TXB2[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量:296.24 Formula:C14H11F3N2O2 中文名称:氟尼克辛 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。 提供质量检测报告:Data Sheet、产品使用指南 产品活性:Flunixin 是一种环氧化酶 (COX) 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 0.55 和 3.24 μM,其具有抗炎作用。 相关产品:Mofezolac | Fentiazac | Mavacoxib | Desmethyl Celecoxib | Vedaprofen | GW-406381 | Mavacoxib (Standard) | CAY10404 | Aceclofenac ethyl ester | Clonixin | Flunixin-d3 | CP-74006 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
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