| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |
| A924130 | MACKLIN | 抗蛋白酶素 二盐酸盐 来源于微生物源 | Water (by Karl Fischer) < 10.00 % | 745元/1mg; | 咨询 |
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| A6191 | Sigma-Aldrich | Antipain dihydrochloride from microbial source | protease inhibitor | 732.41元/1 MG; 1152.67元/5 MG; 4297.15元/25 MG; 12998.2元/100 MG; | 咨询 |
产品说明 一般描述 化学结构：肽 应用 抗痛素二盐酸盐(微生物来源)已用于脂肪细胞型蛋白的印迹法制备和作为蛋白酶抑制剂混合物组分以分离细胞核提取物进行凝胶迁移分析。
50% 抑制的浓度(μg/ml)：
木瓜蛋白酶，0.16
胰蛋白酶，0.26
组织蛋白酶 A，1.19
组织蛋白酶 B，0.59
组织蛋白酶 D，125
纤溶酶，93
糜蛋白酶和胃蛋白酶，250
也有报道用 K I = 1.4μM 包装 1, 5, 25, 100 mg in glass bottle 生化/生理作用 抗痛素二盐酸盐也抑制木瓜蛋白酶和组织蛋白酶B作用。
丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶和一些胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的可逆性抑制剂。其操作类似于亮肽素；但其对纤溶酶的抑制作用较小，对组织蛋白酶 A 的抑制作用大于亮抑酶肽。长期给予止痛剂可降低 BALB/c-/3T3 细胞化学诱导转化的频率。 制备说明 贮备液在水或缓冲液中 4℃ 可稳定 1 周，-20℃ 可稳定 1 个月。
在 50 mg/mL 水中进行溶解度试验，得到澄清至轻微浑浊的黄色溶液。据报道，它可溶于甲醇、水和 DMSO；不易溶于乙醇、丁醇和丙醇；不溶于苯、己烷和氯仿。8 水或缓冲液中的储备液-20℃ 条件下可稳定储存约 1 个月。
稀释溶液应在冰上保存，因为末端醛容易氧化和消旋化，所以只能保存一天。 基本信息 | 经验(实验)分子式 | C27H44N10O6 · 2 HCl | | 分子量 | 677.62 | | MDL编号 | MFCD00135957 | | PubChem化学物质编号 | 24891067 |
产品性质 | 质量水平 | 300 | | 生物来源 | Streptomyces sp. | | 形式 | lyophilized powder | | 效能 | 1.4 μM Ki | | 溶解性 | H2O: 50 mg/mL
1-butanol: soluble
1-propanol: soluble
DMSO: soluble
ethanol: soluble
methanol: soluble | | 作用机制 | enzyme | inhibits | | 储存温度 | −20℃ | | SMILES string | Cl[H].Cl[H].[H]C(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)NC(Cc1ccccc1)C(O)=O)C(C)C | | InChI | 1S/C27H44N10O6.2ClH/c1-16(2)21(23(40)34-18(15-38)10-6-12-32-25(28)29)37-22(39)19(11-7-13-33-26(30)31)35-27(43)36-20(24(41)42)14-17-8-4-3-5-9-17;;/h3-5,8-9,15-16,18-21H,6-7,10-14H2,1-2H3,(H,34,40)(H,37,39)(H,41,42)(H4,28,29,32)(H4,30,31,33)(H2,35,36,43);2*1H/t18?,19-,20?,21-;;/m0../s1 | | InChI key | YAHXZYICKJUJEO-BXLPLHKWSA-N |
安全信息 | 储存分类代码 | 13 - Non Combustible Solids | | WGK | WGK 3 | | 闪点(F) | Not applicable | | 闪点(C) | Not applicable | | 个人防护装备 | Eyeshields, Gloves, type N95 (US) |
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| 178220 | Sigma-Aldrich | Antipain, Hydrochloride-CAS 37682-72-7-Calbiochem | Peptidyl arginine aldehyde protease inhibitor produced by actinomycetes. | 1164.01元/5 MG; 1763.65元/10 MG; | 咨询 |
产品说明 一般描述 Peptidyl arginine aldehyde protease inhibitor produced by actinomycetes. Inhibitor of Ca2+-dependent endopeptidases. Has specificity similar to Leupeptin (Cat. No. 108975). Inhibits trypsin-like serine proteases, papain and some cysteine proteases (IC50 = 300 µM).
Peptidyl arginine aldehyde protease inhibitor produced by actinomycetes. Inhibitor of Ca2+-dependent endopeptidases. Has specificity similar to Leupeptin (Cat. No. 108975). Inhibits trypsin-like serine proteases, papain, and some cysteine proteases (IC50 ~500 ng/ml). Effective at concentrations of 1-100 µM.
Effective concentration: 1-100 µM. 包装 10 mg in Plastic ampoule
5 mg in Glass bottle 生化/生理作用 Product does not compete with ATP.
Primary Target
Trypsin-like serine proteases
Reversible: no
Cell permeable: no
Target IC50: 300 µM against trypsin-like serine proteases, papain and some cysteine proteases 警告 Toxicity: Standard Handling (A) 重悬 Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C) for long term storage or refrigerate (4°C) for short term storage. Stock solutions are stable for up to 1 week at 4°C or for up to 1 month at -20°C. 其他说明 Lyupina, Y.V., et al. 1996. Eur. J. Pharmacol. 304, 23.
Umezawa, H. 1976. Methods Enzymol.55, 678. 法律信息 CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany 基本信息 | 经验(实验)分子式 | C27H44N10O6 · xHCl | | 分子量 | 604.70 (free base basis) | | MDL编号 | MFCD00135957 |
产品性质 | 质量水平 | 100 | | 形式 | solid | | manufacturer/tradename | Calbiochem® | | 储存条件 | OK to freeze
desiccated (hygroscopic) | | 颜色 | white to slightly yellowish | | 溶解性 | water: 10 mg/mL | | 运输 | ambient | | 储存温度 | 2-8℃ | | InChI | 1S/C27H44N10O6.2ClH/c1-16(2)21(34-18(15-38)10-6-12-32-25(28)29)23(40)37-22(39)19(11-7-13-33-26(30)31)35-27(43)36-20(24(41)42)14-17-8-4-3-5-9-17;;/h3-5,8-9,15-16,18-21,34H,6-7,10-14H2,1-2H3,(H,41,42)(H4,28,29,32)(H4,30,31,33)(H2,35,36,43)(H,37,39,40);2*1H/t18?,19-,20?,21-;;/m0../s1 | | InChI key | GXQPAKIVOCLCHD-BXLPLHKWSA-N |
安全信息 | 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids | | WGK | WGK 3 | | 闪点(F) | Not applicable | | 闪点(C) | Not applicable |
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| 178223 | Sigma-Aldrich | Antipain, Dihydrochloride-CAS 37682-72-7-Calbiochem | Peptidyl arginine aldehyde protease inhibitor produced by actinomycetes. | 1763.65元/10 MG; | 咨询 |
产品说明 一般描述 Effective concentration: 1-100 µM.
A reversible protease inhibitor produced by actinomycetes. Inhibits cathepsin A and B as well as papain, and trypsin-like serine proteases. Acts by forming a hemiacetal adduct between the aldehyde group of the inhibitor and the active proteinase. Effective at concentrations range from 1 to 100 µM.
Peptidyl arginine aldehyde protease inhibitor produced by actinomycetes. Inhibitor of Ca2+-dependent endopeptidases. Has specificity similar to Leupeptin (Cat. No. 108975). Inhibits trypsin-like serine proteases, papain and some cysteine proteases (IC50 = 300 µM). 包装 10 mg in Plastic ampoule 生化/生理作用 Target IC50: 300 µM against trypsin-like serine proteases, papain and some cysteine proteases; Effective concentration: 1-100 µM
Product does not compete with ATP.
Cell permeable: no
Reversible: yes
Primary Target
trypsin-like serine proteases, papain, and some cysteine proteases 警告 Toxicity: Standard Handling (A) 重悬 Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C) for long term storage or refrigerate (4°C) for short-term storage. Stock solutions are stable for up to 1 week at 4°C or for up to 1 month at -20°C. 其他说明 Lyupina, Y.V., et al. 1996. Eur. J. Pharmacol. 304, 23.
Ichikawa, S., et al. 1985. J. Reprod. Fertil.73, 385
Umezawa, H. 1976. Methods Enzymol.55, 678.
Suda, H., et al. 1972. J. Antibiot. (Tokyo) 25, 263. 法律信息 CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany 基本信息 | 经验(实验)分子式 | C27H44N10O6 · 2HCl | | 分子量 | 677.62 | | MDL编号 | MFCD00135957 |
产品性质 | 质量水平 | 100 | | 测定 | ≥97% (HPLC) | | 形式 | powder | | manufacturer/tradename | Calbiochem® | | 储存条件 | OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light | | 颜色 | white | | 溶解性 | water: 1 mg/mL
DMSO: 5 mg/mL | | 运输 | ambient | | 储存温度 | 2-8℃ | | InChI | 1S/C27H44N10O6.2ClH/c1-16(2)21(34-18(15-38)10-6-12-32-25(28)29)23(40)37-22(39)19(11-7-13-33-26(30)31)35-27(43)36-20(24(41)42)14-17-8-4-3-5-9-17;;/h3-5,8-9,15-16,18-21,34H,6-7,10-14H2,1-2H3,(H,41,42)(H4,28,29,32)(H4,30,31,33)(H2,35,36,43)(H,37,39,40);2*1H/t18?,19-,20?,21-;;/m0../s1 | | InChI key | GXQPAKIVOCLCHD-BXLPLHKWSA-N |
安全信息 | 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids | | WGK | WGK 3 | | 闪点(F) | Not applicable | | 闪点(C) | Not applicable |
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| 11004646001 | Roche | Antipain dihydrochloride | crystalline, suitable for cell culture, pkg of 10 mg | 2145.53元/10 MG; | 咨询 |
产品说明 一般描述 抗蛋白酶肽是从放线菌中分离的蛋白酶抑制剂。 它可以抑制血栓激酶和凝血。 应用 50% 抑制的浓度(μg/ml)：
木瓜蛋白酶，0.16
胰蛋白酶，0.26
组织蛋白酶 A，1.19
组织蛋白酶 B，0.59
组织蛋白酶 D，125
纤溶酶，93
糜蛋白酶和胃蛋白酶，250
也有报道用 K I = 1.4μM 生化/生理作用 丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶和一些胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的可逆性抑制剂。其操作类似于亮肽素；但其对纤溶酶的抑制作用较小，对组织蛋白酶 A 的抑制作用大于亮抑酶肽。长期给予止痛剂可降低 BALB/c-/3T3 细胞化学诱导转化的频率。 公式变量 分子式： C 27 H 44 N 10 O 6 x 2HCl 制备说明 工作浓度： 50μg/ml
工作液： 溶于水、甲醇或 DMSO 至 20 mg/mL。略溶于乙醇、丙醇或丁醇。不溶于苯、氯仿 (CHCl 3 )、己烷或石油和乙醚。
储存条件(工作液)：-15 至-25℃
稀释液应分装冷冻储存于-15 至-25℃ 条件下。应避免微生物的生长和反复冷冻。稳定约一个月。
在 50 mg/mL 水中进行溶解度试验，得到澄清至轻微浑浊的黄色溶液。据报道，它可溶于甲醇、水和 DMSO；不易溶于乙醇、丁醇和丙醇；不溶于苯、己烷和氯仿。8 水或缓冲液中的储备液-20℃ 条件下可稳定储存约 1 个月。
稀释溶液应在冰上保存，因为末端醛容易氧化和消旋化，所以只能保存一天。 重悬 溶于水、甲醇或 DMSO 至 20 mg/mL。略溶于乙醇、丙醇或丁醇。不溶于苯、氯仿 (CHCl 3 )、己烷或石油和乙醚。稀释液应以等分试样在-15~-25℃ 下冷冻储存。可稳定储存约 1 个月。
注： DMSO(二甲基亚砜)会渗透皮肤，并带有溶解的蛋白酶抑制剂。应随时佩戴适当的眼睛、皮肤等保护装置。 其他说明 仅用于生命科学研究。不可用于诊断。 基本信息 | 经验(实验)分子式 | C27H44N10O6 · 2 HCl | | 分子量 | 677.62 | | MDL编号 | MFCD00135957 | | PubChem化学物质编号 | 329749271 |
产品性质 | 质量水平 | 100 | | 形式 | crystalline | | 分子量 | Mr = 677.63 | | 包装 | pkg of 10 mg | | manufacturer/tradename | Roche | | technique(s) | cell culture | mammalian: suitable | | mp | 209-217 ℃ | | 溶解性 | DMSO: 20 mg/mL
methanol: 20 mg/mL
water: 20 mg/mL
benzene: insoluble
chloroform: insoluble
ethanol: sparingly soluble
hexane: insoluble | | 运输 | wet ice | | 储存温度 | 2-8℃ | | SMILES string | Cl[H].Cl[H].[H]C(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)NC(Cc1ccccc1)C(O)=O)C(C)C | | InChI | 1S/C27H44N10O6.2ClH/c1-16(2)21(23(40)34-18(15-38)10-6-12-32-25(28)29)37-22(39)19(11-7-13-33-26(30)31)35-27(43)36-20(24(41)42)14-17-8-4-3-5-9-17;;/h3-5,8-9,15-16,18-21H,6-7,10-14H2,1-2H3,(H,34,40)(H,37,39)(H,41,42)(H4,28,29,32)(H4,30,31,33)(H2,35,36,43);2*1H/t18?,19-,20?,21-;;/m0../s1 | | InChI key | YAHXZYICKJUJEO-BXLPLHKWSA-N |
安全信息 | 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids | | WGK | WGK 2 | | 闪点(F) | Not applicable | | 闪点(C) | Not applicable |
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| HY-127034 | MCE | Antipain dihydrochloride,37682-72-7_MCE(MedChemExpress) | | 890元/1 mg; 1610元/2 mg; 2900元/5 mg; | 咨询 |
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 MCE 国际站：Antipain dihydrochloride 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-127034 CAS 号：37682-72-7 生物活性：抗蛋白酶二盐酸盐是从放线菌中分离得到的蛋白酶抑制剂。抗蛋白酶二盐酸盐抑制N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍（MNNG）诱导的转化并增加染色体畸变。抗蛋白酶二盐酸盐限制小鼠子宫DNA的合成和功能[1][2][3][4]。 体内研究(In Vivo)：The intact, cycling female mice received subcutaneous injections of Antipain dihydrochloride (3 mg) for 16 days, their uteri shows significant diminution in weight and total DNA when compared to untreated controls[4]. Antipain dihydrochloride (100 μg/g body wt; i.p.; at 12h intervals from 0 to 120 h or 240 to 360 h) shows inhibitory effect on Urethane-induced lung neoplasia in mice[5]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量：677.62 Formula：C27H46Cl2N10O6 性状：固体 颜色：White to off-white 运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。 储存方式： -20°C，密封保存，避免受潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避免受潮） 提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、产品使用指南 产品活性：Antipain dihydrochloride是一种从 Actinomycetes 分离的蛋白酶 (protease) 抑制剂。Antipain dihydrochloride 抑制 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍 (MNNG) 诱导的转化，增加染色体畸变。Antipain dihydrochloride 限制小鼠中子宫 DNA 合成和功能。 相关产品：Tamoxifen | Aprotinin | Tamoxifen (Standard) | Leupeptin hemisulfate | Recombinant aprotinin | Tunicamycin | Trypsin Inhibitor, soybean | Dabrafenib | Deferoxamine | E-64 | Deferoxamine (Standard) | Glycochenodeoxycholic acid 热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。 MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2. 参考文献：
[1]. DiPaolo JA, et al. Antipain inhibits N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine-induced transformation and increases chromosomal aberrations. Proc Natl Acad Sci U S A. 1980 Nov;77(11):6649-53.
[2]. Suda H,et al. Antipain, a new protease inhibitor isolated from actinomycetes. J Antibiot (Tokyo). 1972 Apr;25(4):263-6.
[3]. Sudha VT, et al. Identification of a serine protease as a major allergen (Per a 10) of Periplaneta americana. Allergy. 2008 Jun;63(6):768-76.
[4]. Nomura T, et al. Inhibiting effects of antipain on urethane-induced lung neoplasia in mice. Br J Cancer. 1980;42(4):624‐626.
[5]. Katz J, et al. Antipain and leupeptin restrict uterine DNA synthesis and function in mice. Proc Natl Acad Sci U S A. 1977;74(9):3754‐3757. 品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。
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