| CAS: | 37308-75-1 | |
| 分子式: | C17H16O5 | |
| 分子量: | 300.31 | |
| 沸点: | 556.0±50.0℃ at 760 mmHg | |
| 熔点: | 179-182℃ | |
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| F889678 | MACKLIN | 卡瓦胡椒素 C | 分析对照品,>98% | 3065元/20mg; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||
储存:室温 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2327858 | J&K | Flavokawain C | 98%, 来源于卡瓦胡椒 | 1800元/10MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
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| PHL83854 | Flavokawain C | phyproof® Reference Substance | 5303.89元/10 MG; | 咨询 | |||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 一般描述 This substance is a primary reference substance with assigned absolute purity (considering chromatographic purity, water, residual solvents, inorganic impurities). The exact value can be found on the certificate. Produced by PhytoLab GmbH & Co. KG 法律信息 phyproof is a registered trademark of PhytoLab GmbH & Co. KG 基本信息
产品性质
安全信息
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| HY-N2445 | MCE | Flavokawain C,37308-75-1,卡瓦胡椒素C_MCE(MedChemExpress) | 354元/1 mg; 800元/5 mg; 1280元/10 mg; 2413元/25 mg; 3588元/50 mg; | 咨询 | |||||||||||||||||||||||||||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 Flavokawain CMCE 国际站:Flavokawain C 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-N2445 CAS 号:37308-75-1 生物活性:黄酮卡文C是一种口服有效的天然查尔酮。黄酮卡文C能够抑制多种癌细胞的增殖。它能上调癌细胞中GADD153的表达,抑制Akt和JNK的磷酸化,抑制早期ERK磷酸化,激活晚期ERK磷酸化,激活caspase相关亚型,诱导PARP-1裂解,上调p21和p27的表达,下调突变型p53和抗凋亡蛋白IAP的表达,提高细胞内活性氧(ROS)水平,降低超氧化物歧化酶(SOD)活性,并诱导细胞凋亡。黄酮卡文C还能下调FABP4的表达,诱导癌细胞自噬,并激活AMPK/mTOR通路。此外,黄酮卡文C还能降低糖酵解相关蛋白GLUT1和HK2的表达,并抑制鼻咽癌细胞的糖酵解。黄酮卡文C抑制EGFR/PI3K/Akt/mTOR信号通路的激活,并降低HSP90B1的表达。黄酮卡文C通过降低人脐静脉内皮细胞中血管生成蛋白Ang-1和VEGF的表达来抑制血管生成。黄酮卡文C增加细胞内γ-H2AX的水平,抑制细胞内FAK、PI3K和AKT的磷酸化,并诱导细胞DNA损伤。黄酮卡文C在多种肿瘤异种移植小鼠模型中均表现出抗肿瘤活性。黄酮卡文C适用于结直肠癌、结肠腺癌、肾母细胞瘤、鼻咽癌和肝癌等相关肿瘤的研究[1][2][3][4][5][6][7]。 体外研究(In Vitro):Flavokawain C (60 μM; 6-48 h) 上调 HCT 116 细胞中内质网应激标志物 GADD153,抑制 Akt 的磷酸化,抑制早期 ERK 磷酸化、JNK 磷酸化的晚期,激活 ERK 磷酸化的晚期[1]。Flavokawain C (40-80 μM; 6-72 h) 降低 HT-29 细胞的活力,诱导凋亡形态学及细胞核变化,诱导 DNA 片段化,增加凋亡细胞比例,降低线粒体膜电位,,诱导细胞发生 G2/M 期细胞周期阻滞[2]。Flavokawain C (40-80 μM; 0-48 h) 在 HT-29 细胞中激活 caspase-3、-8 和 -9,诱导 PARP-1 裂解,诱导不依赖 p53 的 p21 和 p27 上调、突变型 p53 下调、内质网应激标志物 GADD153 上调,以及抗凋亡 IAP 蛋白 (XIAP、c-IAP1、c-IAP2) 下调,提高细胞内的 ROS 水平,降低 SOD 活性[2]。Flavokawain C (1-15 μM; 24-72 h) 抑制 G401 细胞的活力和增殖,抑制细胞的克隆形成能力,抑制细胞的迁移与侵袭[3]。Flavokawain C (1-10 μM; 0-24 h) 在 G401 细胞中可调控 EMT 标志物的表达,下调 FABP4,诱导完整的自噬流,并激活 AMPK/mTOR 通路[3]。Flavokawain C (0.5-4 μM; 48 h) 可抑制人鼻咽癌 HNE1 和 CNE2 细胞的增殖,提高细胞的凋亡率[4]。Flavokawain C (4 μM; 48 h) 可通过降低细胞外酸化速率、葡萄糖消耗及乳酸生成,降低糖酵解相关蛋白 GLUT1 和 HK2 的表达,抑制人鼻咽癌 HNE1 和 CNE2 细胞的糖酵解过程[4]。Flavokawain C (4 μM; 48 h) 可抑制人鼻咽癌 HNE1 和 CNE2 细胞中 EGFR/PI3K/Akt/mTOR 信号通路的激活,并降低 HSP90B1 的表达[4]。Flavokawain C (4 μM; 48 h) 在人鼻咽癌 HNE1 和 CNE2 细胞中可通过损伤人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的管形成与迁移能力,降低人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中血管生成蛋白 Ang-1 和 VEGF 的表达来抑制血管生成[4]。Flavokawain C (48 h) 可选择性抑制 Huh-7、Hep3B 和 HepG2 肝癌细胞的活力,其 IC50 值为 23.42 μM 至 30.71 μM;而对正常 MIHA 肝细胞的毒性较低,IC50 为 53.95 μM[5]。Flavokawain C (2.0-8.0 μM; 2 weeks) 抑制 Huh-7、Hep3B 和 HepG2 肝癌细胞的集落形成[5]。Flavokawain C (4.0-16.0 μM; 48 h) 抑制 Huh-7 和 Hep3B 肝癌细胞中的 DNA 复制,诱导细胞发生凋亡,下调细胞中抗凋亡蛋白 Bcl2 的表达,上调促凋亡蛋白 Bax 的表达,通过降低 Bcl2/Bax 比值来促进细胞凋亡[5]。Flavokawain C (4.0-16.0 μM; 48 h) 提高 Huh-7 和 Hep3B 细胞中 DNA 损伤应答标志物 γ-H2AX 的水平,抑制细胞中 FAK、PI3K 及 AKT 的磷酸化,诱导细胞发生 DNA 损伤[5]。Flavokawain C (4.0-16.0 μM; 48 h) 降低 Huh-7 和 Hep3B 细胞的细胞外基质黏附性,抑制细胞的迁移[5]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo):Flavokawain C (3 mg/kg;腹腔注射;每周 3 次;持续 4 周) 可抑制 BALB/c 裸鼠体内肾母细胞瘤异种移植物的生长,显著降低肿瘤体积与重量,而该效应可被 FABP4 过表达部分逆转[3]。Flavokawain C (3 mg/kg;腹腔注射;4 周 (皮下肿瘤模型);8 周 (肝转移模型)) 可在体内减小鼻咽癌皮下移植瘤的体积与重量,抑制肝转移,并下调糖酵解、血管生成及 EGFR/PI3K/Akt/mTOR 通路的激活;HSP90B1 敲低可增强其作用,而 HSP90B1 过表达则会逆转该作用[4]。Flavokawain C (16 mg/kg;腹腔注射;每日一次;连续 14 天) 可通过抑制肿瘤细胞增殖并诱导 DNA 损伤,显著抑制裸鼠体内 Huh-7 肝癌异种移植物的生长,且不会导致明显的体重下降[5]。Flavokawain C (1-3 mg/kg;腹腔注射;每周 3 次;持续 19 天) 可剂量依赖性地抑制 BALB/c 裸鼠体内 HCT 116 结肠癌异种移植物的生长,其中 3 mg/kg 剂量的肿瘤体积抑制率最高可达 52.17%;其作用机制为诱导细胞凋亡并降低细胞增殖活性,且不会引发显著的器官毒性[6]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量:300.31 Formula:C17H16O5 性状:固体 颜色:Light yellow to orange 中文名称:卡瓦胡椒素C 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:4°C,避光 *该产品现溶液状态不稳定,建议您用配,即刻使用。 文献引用:MCE 顾客使用本产品发表 4 篇科研文献 提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、LCMS、产品使用指南 产品活性:Flavokawain C 是一种具有口服活性的天然查尔酮。Flavokawain C 抑制多种癌细胞的增殖。 Flavokawain C 上调癌细胞中的 GADD153,抑制 Akt、JNK 的磷酸化,抑制早期 ERK 磷酸化,激活 ERK 磷酸化的晚期,激活 caspase 相关亚型,诱导 PARP-1 裂解,诱导 p21 和 p27 上调、突变型 p53 下调,以及抗凋亡 IAP 蛋白下调,提高细胞内的 ROS 水平,降低 SOD 活性,诱导凋亡 (apoptosis)。Flavokawain C 下调 FABP4,诱导癌细胞自噬 (autophagy),并激活 AMPK/mTOR 通路。Flavokawain C 降低糖酵解相关蛋白 GLUT1 和 HK2 的表达,抑制鼻咽癌细胞的糖酵解过程。Flavokawain C 抑制 EGFR/PI3K/Akt/mTOR 信号通路的激活,并降低 HSP90B1 的表达。Flavokawain C 降低人脐静脉内皮细胞中血管生成蛋白 Ang-1 和 VEGF 的表达来抑制血管生成。Flavokawain C 提高细胞中 γ-H2AX 水平,抑制细胞中 FAK、PI3K 及 AKT 的磷酸化,诱导细胞发生 DNA 损伤。Flavokawain C 在多个肿瘤异种移植小鼠模型中发挥抗肿瘤活性。Flavokawain C 可用于结直肠癌、结肠腺癌、肾母细胞瘤、鼻咽癌及肝癌的相关研究。 相关产品:MG-132 | Bafilomycin A1 | Quercetin | Quercetin | Trolox | Quercetin (Standard) | Metformin | MG-132 | Doxorubicin hydrochloride | Trolox (Standard) | Doxorubicin hydrochloride (Standard) | Dasatinib (Standard) 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
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| HY-N2445R | MCE | Flavokawain C (Standard),37308-75-1,卡瓦胡椒素C (标准品)_MCE(MedChemExpress) | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 Flavokawain C (Standard)MCE 国际站:Flavokawain C (Standard) 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-N2445R CAS 号:37308-75-1 产品简介:Flavokawain C (Standard) 是 Flavokawain C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flavokawain C 是存在卡瓦胡椒根中的天然查尔酮。Flavokawain C 对多种人类癌症细胞系产生细胞毒性,对 HCT 116 细胞作用的 IC50 值为 12.75 μM。 产品应用:该化合物为分析标准品级别,是含量检测的分析标准品,常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。 分子量:300.31 Formula:C17H16O5 中文名称:卡瓦胡椒素C (标准品) 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。 提供质量检测报告:产品使用指南 产品活性:Flavokawain C (Standard) 是 Flavokawain C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flavokawain C 是存在卡瓦胡椒根中的天然查尔酮。Flavokawain C 对多种人类癌症细胞系产生细胞毒性,对 HCT 116 细胞作用的 IC50 值为 12.75 μM。 相关产品:Trolox (Standard) | Dasatinib (Standard) | MG-132 | Quercetin (Standard) | Etoposide (Standard) | Pitstop 2 | Bafilomycin A1 | Doxorubicin hydrochloride (Standard) | Withaferin A (Standard) | MG-132 | Doxorubicin hydrochloride | (E)-Flavokawain A (Standard) 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 品牌介绍:
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