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CAS: 37308-75-1
分子式: C17H16O5
分子量: 300.31
沸点: 556.0±50.0℃ at 760 mmHg
熔点: 179-182℃
中文名称: 
卡瓦胡椒素 c
英文名称: 
flavokawain c
推荐供应商
货号品牌产品名称规格包装、参考价格
F889678MACKLIN卡瓦胡椒素 C分析对照品,>98%3065元/20mg;   咨询
储存:室温
2327858J&KFlavokawain C98%, 来源于卡瓦胡椒1800元/10MG;   咨询

基本信息

分子式C17H16O5
分子量300.31
PHL83854Flavokawain Cphyproof® Reference Substance5303.89元/10 MG;   咨询

产品说明

一般描述

This substance is a primary reference substance with assigned absolute purity (considering chromatographic purity, water, residual solvents, inorganic impurities). The exact value can be found on the certificate. Produced by PhytoLab GmbH & Co. KG

法律信息

phyproof is a registered trademark of PhytoLab GmbH & Co. KG

基本信息

经验(实验)分子式C17H16O5
分子量300.31
MDL编号MFCD00016489

产品性质

等级primary reference standard
产品线phyproof® Reference Substance
测定≥90.0% (HPLC)
manufacturer/tradenamePhytoLab
application(s)food and beverages
格式neat
储存温度2-8℃

安全信息

储存分类代码13 - Non Combustible Solids
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
HY-N2445MCEFlavokawain C,37308-75-1,卡瓦胡椒素C_MCE(MedChemExpress)354元/1 mg;   800元/5 mg;   1280元/10 mg;   2413元/25 mg;   3588元/50 mg;   咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Flavokawain C

MCE 国际站:Flavokawain C

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-N2445

CAS 号:37308-75-1

生物活性:黄酮卡文C是一种口服有效的天然查尔酮。黄酮卡文C能够抑制多种癌细胞的增殖。它能上调癌细胞中GADD153的表达,抑制Akt和JNK的磷酸化,抑制早期ERK磷酸化,激活晚期ERK磷酸化,激活caspase相关亚型,诱导PARP-1裂解,上调p21和p27的表达,下调突变型p53和抗凋亡蛋白IAP的表达,提高细胞内活性氧(ROS)水平,降低超氧化物歧化酶(SOD)活性,并诱导细胞凋亡。黄酮卡文C还能下调FABP4的表达,诱导癌细胞自噬,并激活AMPK/mTOR通路。此外,黄酮卡文C还能降低糖酵解相关蛋白GLUT1和HK2的表达,并抑制鼻咽癌细胞的糖酵解。黄酮卡文C抑制EGFR/PI3K/Akt/mTOR信号通路的激活,并降低HSP90B1的表达。黄酮卡文C通过降低人脐静脉内皮细胞中血管生成蛋白Ang-1和VEGF的表达来抑制血管生成。黄酮卡文C增加细胞内γ-H2AX的水平,抑制细胞内FAK、PI3K和AKT的磷酸化,并诱导细胞DNA损伤。黄酮卡文C在多种肿瘤异种移植小鼠模型中均表现出抗肿瘤活性。黄酮卡文C适用于结直肠癌、结肠腺癌、肾母细胞瘤、鼻咽癌和肝癌等相关肿瘤的研究[1][2][3][4][5][6][7]。

体外研究(In Vitro):Flavokawain C (60 μM; 6-48 h) 上调 HCT 116 细胞中内质网应激标志物 GADD153,抑制 Akt 的磷酸化,抑制早期 ERK 磷酸化、JNK 磷酸化的晚期,激活 ERK 磷酸化的晚期[1]。Flavokawain C (40-80 μM; 6-72 h) 降低 HT-29 细胞的活力,诱导凋亡形态学及细胞核变化,诱导 DNA 片段化,增加凋亡细胞比例,降低线粒体膜电位,,诱导细胞发生 G2/M 期细胞周期阻滞[2]。Flavokawain C (40-80 μM; 0-48 h) 在 HT-29 细胞中激活 caspase-3、-8 和 -9,诱导 PARP-1 裂解,诱导不依赖 p53 的 p21 和 p27 上调、突变型 p53 下调、内质网应激标志物 GADD153 上调,以及抗凋亡 IAP 蛋白 (XIAP、c-IAP1、c-IAP2) 下调,提高细胞内的 ROS 水平,降低 SOD 活性[2]。Flavokawain C (1-15 μM; 24-72 h) 抑制 G401 细胞的活力和增殖,抑制细胞的克隆形成能力,抑制细胞的迁移与侵袭[3]。Flavokawain C (1-10 μM; 0-24 h) 在 G401 细胞中可调控 EMT 标志物的表达,下调 FABP4,诱导完整的自噬流,并激活 AMPK/mTOR 通路[3]。Flavokawain C (0.5-4 μM; 48 h) 可抑制人鼻咽癌 HNE1 和 CNE2 细胞的增殖,提高细胞的凋亡率[4]。Flavokawain C (4 μM; 48 h) 可通过降低细胞外酸化速率、葡萄糖消耗及乳酸生成,降低糖酵解相关蛋白 GLUT1 和 HK2 的表达,抑制人鼻咽癌 HNE1 和 CNE2 细胞的糖酵解过程[4]。Flavokawain C (4 μM; 48 h) 可抑制人鼻咽癌 HNE1 和 CNE2 细胞中 EGFR/PI3K/Akt/mTOR 信号通路的激活,并降低 HSP90B1 的表达[4]。Flavokawain C (4 μM; 48 h) 在人鼻咽癌 HNE1 和 CNE2 细胞中可通过损伤人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的管形成与迁移能力,降低人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中血管生成蛋白 Ang-1 和 VEGF 的表达来抑制血管生成[4]。Flavokawain C (48 h) 可选择性抑制 Huh-7、Hep3B 和 HepG2 肝癌细胞的活力,其 IC50 值为 23.42 μM 至 30.71 μM;而对正常 MIHA 肝细胞的毒性较低,IC50 为 53.95 μM[5]。Flavokawain C (2.0-8.0 μM; 2 weeks) 抑制 Huh-7、Hep3B 和 HepG2 肝癌细胞的集落形成[5]。Flavokawain C (4.0-16.0 μM; 48 h) 抑制 Huh-7 和 Hep3B 肝癌细胞中的 DNA 复制,诱导细胞发生凋亡,下调细胞中抗凋亡蛋白 Bcl2 的表达,上调促凋亡蛋白 Bax 的表达,通过降低 Bcl2/Bax 比值来促进细胞凋亡[5]。Flavokawain C (4.0-16.0 μM; 48 h) 提高 Huh-7 和 Hep3B 细胞中 DNA 损伤应答标志物 γ-H2AX 的水平,抑制细胞中 FAK、PI3K 及 AKT 的磷酸化,诱导细胞发生 DNA 损伤[5]。Flavokawain C (4.0-16.0 μM; 48 h) 降低 Huh-7 和 Hep3B 细胞的细胞外基质黏附性,抑制细胞的迁移[5]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo):Flavokawain C (3 mg/kg;腹腔注射;每周 3 次;持续 4 周) 可抑制 BALB/c 裸鼠体内肾母细胞瘤异种移植物的生长,显著降低肿瘤体积与重量,而该效应可被 FABP4 过表达部分逆转[3]。Flavokawain C (3 mg/kg;腹腔注射;4 周 (皮下肿瘤模型);8 周 (肝转移模型)) 可在体内减小鼻咽癌皮下移植瘤的体积与重量,抑制肝转移,并下调糖酵解、血管生成及 EGFR/PI3K/Akt/mTOR 通路的激活;HSP90B1 敲低可增强其作用,而 HSP90B1 过表达则会逆转该作用[4]。Flavokawain C (16 mg/kg;腹腔注射;每日一次;连续 14 天) 可通过抑制肿瘤细胞增殖并诱导 DNA 损伤,显著抑制裸鼠体内 Huh-7 肝癌异种移植物的生长,且不会导致明显的体重下降[5]。Flavokawain C (1-3 mg/kg;腹腔注射;每周 3 次;持续 19 天) 可剂量依赖性地抑制 BALB/c 裸鼠体内 HCT 116 结肠癌异种移植物的生长,其中 3 mg/kg 剂量的肿瘤体积抑制率最高可达 52.17%;其作用机制为诱导细胞凋亡并降低细胞增殖活性,且不会引发显著的器官毒性[6]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量:300.31

Formula:C17H16O5

性状:固体

颜色:Light yellow to orange

中文名称:卡瓦胡椒素C

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式:4°C,避光 *该产品现溶液状态不稳定,建议您用配,即刻使用。

文献引用:MCE 顾客使用本产品发表 4 篇科研文献

提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、LCMS、产品使用指南

产品活性:Flavokawain C 是一种具有口服活性的天然查尔酮。Flavokawain C 抑制多种癌细胞的增殖。 Flavokawain C 上调癌细胞中的 GADD153,抑制 Akt、JNK 的磷酸化,抑制早期 ERK 磷酸化,激活 ERK 磷酸化的晚期,激活 caspase 相关亚型,诱导 PARP-1 裂解,诱导 p21 和 p27 上调、突变型 p53 下调,以及抗凋亡 IAP 蛋白下调,提高细胞内的 ROS 水平,降低 SOD 活性,诱导凋亡 (apoptosis)。Flavokawain C 下调 FABP4,诱导癌细胞自噬 (autophagy),并激活 AMPK/mTOR 通路。Flavokawain C 降低糖酵解相关蛋白 GLUT1 和 HK2 的表达,抑制鼻咽癌细胞的糖酵解过程。Flavokawain C 抑制 EGFR/PI3K/Akt/mTOR 信号通路的激活,并降低 HSP90B1 的表达。Flavokawain C 降低人脐静脉内皮细胞中血管生成蛋白 Ang-1 和 VEGF 的表达来抑制血管生成。Flavokawain C 提高细胞中 γ-H2AX 水平,抑制细胞中 FAK、PI3K 及 AKT 的磷酸化,诱导细胞发生 DNA 损伤。Flavokawain C 在多个肿瘤异种移植小鼠模型中发挥抗肿瘤活性。Flavokawain C 可用于结直肠癌、结肠腺癌、肾母细胞瘤、鼻咽癌及肝癌的相关研究。

相关产品:MG-132  | Bafilomycin A1  | Quercetin  | Quercetin  | Trolox  | Quercetin (Standard)  | Metformin  | MG-132  | Doxorubicin hydrochloride  | Trolox (Standard)  | Doxorubicin hydrochloride (Standard)  | Dasatinib (Standard)

热门产品线:抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products:Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物,可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献:
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献:
[1]. Phang CW, et al. Flavokawain C Inhibits Cell Cycle and Promotes Apoptosis, Associated with Endoplasmic Reticulum Stress and Regulation of MAPKs and Akt Signaling Pathways in HCT 116 Human Colon Carcinoma Cells. PLoS One. 2016;11(2):e0148775. Published 2016 Feb 9.
[2]. Phang CW, et al. Induction of Apoptosis and Cell Cycle Arrest by Flavokawain C on HT-29 Human Colon Adenocarcinoma via Enhancement of Reactive Oxygen Species Generation, Upregulation of p21, p27, and GADD153, and Inactivation of Inhibitor of Apoptosis Proteins. Pharmacogn Mag. 2017;13(Suppl 2):S321-S328.
[3]. Liu Q, et al. Flavokawain C suppresses nephroblastoma growth by inducing autophagy-mediated downregulation of FABP4 via AMPK/mTOR pathway. Sci Rep. Published online March 4, 2026.
[4]. Hu Y, et al. Flavokawain C inhibits glucose metabolism and tumor angiogenesis in nasopharyngeal carcinoma by targeting the HSP90B1/STAT3/HK2 signaling axis. Cancer Cell Int. 2024;24(1):158. Published 2024 May 6.
[5]. Wang R, et al. Flavokawain C inhibits proliferation and migration of liver cancer cells through FAK/PI3K/AKT signaling pathway. J Cancer Res Clin Oncol. 2024;150(3):117. Published 2024 Mar 9.
[6]. Phang CW, et al. Flavokawain C exhibits anti-tumor effects on in vivo HCT 116 xenograft and identification of its apoptosis-linked serum biomarkers via proteomic analysis. Biomed Pharmacother. 2021;137:110846.
[7]. Phang CW, et al. Proteomic analysis of flavokawain C-induced cell death in HCT 116 colon carcinoma cell line. Eur J Pharmacol. 2019;853:388-399.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


全面的产品矩阵:
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力,通过打造一站式药物发现服务,推动科学研究,释放创新的无限潜力。


行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路:JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等;
•   权威支持:来自权威文献的体内/体外实验方案;
•   动态数据:超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据;
•   MedChemExpress 广泛应用:药理学与生物学研究,覆盖 400 余种疾病/领域研究,包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等;产品已为全球 13,000 家研究机构所用,相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务:已服务客户百万次;前订单确保当日发货。


严格的多重质量控制
•   国际标准:严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系;
•   完整平台:400 多台精密仪器,1000 名研发与分析人员;
•   全面检测:NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等;
•   MedChemExpress 生物验证平台:四大平台(分子/蛋白/细胞/体内实验)支持药效评估;
•   MCE 中国官网:www.MedChemExpress.cn


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Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
Tech Support: 021-58950656

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顾客使用MCE产品发表的科研文献
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重组蛋白 | 高纯度、高稳定性
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HY-N2445RMCEFlavokawain C (Standard),37308-75-1,卡瓦胡椒素C (标准品)_MCE(MedChemExpress)咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Flavokawain C (Standard)

MCE 国际站:Flavokawain C (Standard)

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-N2445R

CAS 号:37308-75-1

产品简介:Flavokawain C (Standard) 是 Flavokawain C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flavokawain C 是存在卡瓦胡椒根中的天然查尔酮。Flavokawain C 对多种人类癌症细胞系产生细胞毒性,对 HCT 116 细胞作用的 IC50 值为 12.75 μM。

产品应用:该化合物为分析标准品级别,是含量检测的分析标准品,常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量:300.31

Formula:C17H16O5

中文名称:卡瓦胡椒素C (标准品)

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告:产品使用指南

产品活性:Flavokawain C (Standard) 是 Flavokawain C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flavokawain C 是存在卡瓦胡椒根中的天然查尔酮。Flavokawain C 对多种人类癌症细胞系产生细胞毒性,对 HCT 116 细胞作用的 IC50 值为 12.75 μM。

相关产品:Trolox (Standard)  | Dasatinib (Standard)  | MG-132  | Quercetin (Standard)  | Etoposide (Standard)  | Pitstop 2  | Bafilomycin A1  | Doxorubicin hydrochloride (Standard)  | Withaferin A (Standard)  | MG-132  | Doxorubicin hydrochloride  | (E)-Flavokawain A (Standard)

热门产品线:抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products:Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物,可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献:
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


全面的产品矩阵:
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

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