| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | 详情 |
| E767202 | MACKLIN | 前列腺素 E2标准溶液 | 100μg/mL in Acetonitrile | 1398元/1ml; | 展开 |
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| P860711 | MACKLIN | 前列腺素 E2 | >98% | 151元/1mg; 394元/5mg; 615元/10mg; 1110元/25mg; 1980元/100mg; 5350元/500mg; | 展开 |
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| P793307 | MACKLIN | 前列腺素 E2 | 10mM in DMSO | 535元/1ml; | 展开 |
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| P1884 | TCI | Prostaglandin E2 | >98.0%(HPLC) | 560元/1MG; 3315元/10MG; | 展开 |
基本信息 | 纯度/分析方法 | >98.0%(HPLC) | | 分子式/分子量 | C20H32O5 = 352.47 | | 外观与形状(20℃) | 固体 | | 储存温度 | -20℃ | | 应避免的情况 | 加热 | | 包装和容器 | 10MG-色谱样品瓶 (查看图片), 1MG-色谱样品瓶 (查看图片) | | Reaxys-RN | 2224724 | | PubChem物质ID | 125307563 | | Merck Index (14) | 7877 | | MDL编号 | MFCD00077861 |
技术规格 | Appearance | White to Orange to Green powder to crystal | | Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
物性(参考值) 安全信息 | 图形或危害标志 |   | | 信号词 | 危险 | | 危险性说明 | H302 : 吞咽有害。
H360 : 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
| | 防范说明 | P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
P270 : 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P202 : 在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。
P201 : 使用前取得专用说明。
P264 : 作业后彻底清洗皮肤。
P280 : 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P308 + P313 : 如接触到或有疑虑：求医/就诊。
P301 + P312 + P330 : 如误吞咽：如感觉不适，呼叫急救中心/医生。漱口。
P405 : 存放处须加锁。
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相关法规 |
| 572200 | J&K | Prostaglandin E2 | 98% | 2803元/10MG; | 展开 |
基本信息 | 分子式 | C20H32O5 | | 分子量 | 352.47 | | MDL编码 | MFCD00077861 | | Beilstein | 4709356 | | EINECS 编号 | 206-656-6 | | 存储条件 | Freezer -20℃ |
安全信息 | 图形或危害标志 | | | 提示语 | Danger | | 危险说明 | H302
H360 | | 防范说明 | P201
P301+P312+P330
P308+P313 | | WGK | 3 | | RTECS | UK8000000 |
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| C23356 | Alfa Aesar | Prostaglandin E2 | 98% | 10038元/10mg; | 展开 |
基本信息 Ref#
23356 MDL
77861 分子式
C20 H32 O5 分子量
352.47 |
| 538904 | Sigma-Aldrich | Prostaglandin E2-CAS 363-24-6-Calbiochem | Involved in vasodilator actions of kinins such as bradykinin. | 1956.88元/1 MG; | 展开 |
产品说明 一般描述 Involved in vasodilator actions of kinins such as bradykinin. Inhibits MAP kinase in rat mesangial cells (IC50 = 25-50 µM). Regulates the activity of adenylate cyclase via G-protein coupled receptors. 包装 1 mg in Plastic ampoule 生化/生理作用 Target IC50: 25-50 µM inhibiting MAP kinase in rat mesangial cells
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Cell permeable: no
Primary Target
Involved in vasodilator actions of kinins such as bradykinin 警告 Toxicity: Harmful (C) 其他说明 Li, X., et al. 1995. Am. J. Physiol.269, C986.
Kessler, W., et al. 1992. Exp. Brain Res.91, 467. 法律信息 CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany 基本信息 | 经验(实验)分子式 | C20H32O5 | | 分子量 | 352.47 | | MDL编号 | MFCD00077861 |
产品性质 | 质量水平 | 100 | | 测定 | >98% (HPLC) | | 形式 | solid | | manufacturer/tradename | Calbiochem® | | 储存条件 | OK to freeze | | 颜色 | white to light yellow | | 溶解性 | acetone: soluble
ethanol: soluble
ethyl acetate: soluble
methanol: soluble | | 运输 | wet ice | | 储存温度 | −20℃ | | InChI | 1S/C20H32O5/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h4,7,12-13,15-17,19,21,23H,2-3,5-6,8-11,14H2,1H3,(H,24,25)/b7-4+,13-12+ | | InChI key | XEYBRNLFEZDVAW-RTYMFESYSA-N |
安全信息 | 象形图 | | | 警示用语： | Danger | | 危险声明 | H302 - H360FD | | 预防措施声明 | P201 - P202 - P264 - P270 - P301 + P312 - P308 + P313 | | 危险分类 | Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1B | | 储存分类代码 | 6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects | | WGK | WGK 3 |
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| P0409 | Sigma-Aldrich | Prostaglandin E2 | synthetic, powder, BioReagent, suitable for cell culture | 2876.98元/1 MG; 11167.8元/5 MG; 17128.5元/10 MG; | 展开 |
产品说明 一般描述 前列腺素E2是一种从花生四烯酸中提取的脂质。前列腺素激素通过环氧化酶2的活性合成。前列腺素E2控制炎症反应和血管平滑肌活动。 应用 前列腺素E2已被用作α-MEM培养基补充剂，用于骨髓巨噬细胞和分化的成骨细胞的共培养。它还被用于细胞表征和体外蜕膜化。 包装 1, 5, 10 mg in glass bottle 生化/生理作用 生物活性最强的前列腺素。PGE2 可诱导宫颈成熟和分娩，介导缓激肽诱导的血管舒张，调节腺苷酸环化酶。 过表达环加氧酶2的肿瘤细胞具有更强的侵袭性、血管生成能力和细胞凋亡抵抗性，这可能是由于PGE2诱导的血管生成因子表达以及抗凋亡蛋白survivin的稳定化。PGE2 对免疫系统具有混合效应。它在体外抑制T细胞活化，表明它是一种免疫抑制剂。然而，在体内，它影响Th17亚群的扩增和T辅助细胞Th1亚群的分化，表明它是一种免疫激活剂。
前列腺素E2是由活化血小板产生的信号传导分子。活化血小板释放PGE2是活化血小板利用邻近红细胞帮助血块形成的机制的一部分。本品浓度为10-10sup M时，可使人红细胞的滤过性降低约30％，还能导致平均细胞容积减少约10％。细胞收缩是由于诱导PGE2刺激的K+外排途径，导致细胞K+离子的快速流失。已有研究证明这种K+离子流失与Ca2+有关。已有研究证明PGE2可刺激新生小鼠顶骨产生白细胞介素-6(IL-6)。培养6小时后，用10-8sup M PGE2刺激的细胞比对照组细胞产生的IL-6显著增多。与前列腺素F2α不同，PGE2的致热活性不受地塞米松抑制。
生物活性最强的前列腺素。PGE2可诱导宫颈成熟和分娩，介导缓激肽诱导的血管舒张，调节腺苷酸环化酶。过表达环加氧酶2的肿瘤细胞具有更强的侵袭性、血管生成能力和细胞凋亡抵抗性，这可能是由于PGE2诱导的血管生成因子表达以及抗凋亡蛋白survivin的稳定化。 外形 本品为粉末，分装后在-20℃下冷冻保存，避免反复冻融 基本信息 | 经验(实验)分子式 | C20H32O5 | | 分子量 | 352.47 | | Beilstein | 4709356 | | EC 号 | 206-656-6 | | MDL编号 | MFCD00077861 | | eCl@ss | 42020658 | | PubChem化学物质编号 | 24898100 | | NACRES | NA.77 |
产品性质 | 质量水平 | 200 | | 生物来源 | synthetic | | 产品线 | BioReagent | | 测定 | ≥93% (HPLC) | | 形式 | powder | | 效能 | 0.25-100 ng/mL | | technique(s) | cell culture | mammalian: suitable | | 溶解性 | acetone: 10 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow | | 运输 | ambient | | 储存温度 | −20℃ | | SMILES string | O[C@@H]1CC([C@H](C/C=C\CCCC(O)=O)[C@H]1/C=C/[C@@H](O)CCCCC)=O | | InChI | 1S/C20H32O5/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h4,7,12-13,15-17,19,21,23H,2-3,5-6,8-11,14H2,1H3,(H,24,25)/b7-4-,13-12+/t15-,16+,17+,19+/m0/s1 | | InChI key | XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N | | Gene Information | human ... PTGER1(5731), PTGER2(5732), PTGER3(5733), PTGER4(5734), PTGIR(5739)
mouse ... Ptger1(19216), Ptger2(19217), Ptger3(19218), Ptger4(19219) |
安全信息 | 象形图 | | | 警示用语： | Danger | | 危险声明 | H302 - H360FD | | 预防措施声明 | P201 - P202 - P264 - P270 - P301 + P312 - P308 + P313 | | 危险分类 | Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1B | | 储存分类代码 | 6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects | | WGK | WGK 3 | | 个人防护装备 | Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges |
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| P5640 | Sigma-Aldrich | Prostaglandin E2 | ≥93% (HPLC), synthetic | 1626.77元/1 MG; 4972.59元/5 MG; 8034.68元/10 MG; | 展开 |
产品说明 包装 1, 5, 10 mg in glass bottle 生化/生理作用 生物活性最强的前列腺素。PGE2 可诱导宫颈成熟和分娩，介导缓激肽诱导的血管舒张，调节腺苷酸环化酶。 过表达环加氧酶2的肿瘤细胞具有更强的侵袭性、血管生成能力和细胞凋亡抵抗性，这可能是由于PGE2诱导的血管生成因子表达以及抗凋亡蛋白survivin的稳定化。PGE2 对免疫系统具有混合效应。它在体外抑制T细胞活化，表明它是一种免疫抑制剂。然而，在体内，它影响Th17亚群的扩增和T辅助细胞Th1亚群的分化，表明它是一种免疫激活剂。 基本信息 | 经验(实验)分子式 | C20H32O5 | | 分子量 | 352.47 | | Beilstein | 4709356 | | EC 号 | 206-656-6 | | MDL编号 | MFCD00077861 | | eCl@ss | 42020658 | | PubChem化学物质编号 | 24898683 | | NACRES | NA.77 |
产品性质 | 质量水平 | 200 | | 生物来源 | synthetic | | 测定 | ≥93% (HPLC) | | 形式 | powder | | 官能团 | carboxylic acid
hydroxyl | | 运输 | ambient | | 储存温度 | −20℃ | | SMILES string | O[C@@H]1CC([C@H](C/C=C\CCCC(O)=O)[C@H]1/C=C/[C@@H](O)CCCCC)=O | | InChI | 1S/C20H32O5/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h4,7,12-13,15-17,19,21,23H,2-3,5-6,8-11,14H2,1H3,(H,24,25)/b7-4-,13-12+/t15-,16+,17+,19+/m0/s1 | | InChI key | XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N | | Gene Information | human ... PTGER1(5731), PTGER2(5732), PTGER3(5733), PTGER4(5734), PTGIR(5739)
mouse ... Ptger1(19216), Ptger2(19217), Ptger3(19218), Ptger4(19219) |
安全信息 | 象形图 | | | 警示用语： | Danger | | 危险声明 | H302 - H360FD | | 预防措施声明 | P201 - P202 - P264 - P270 - P301 + P312 - P308 + P313 | | 危险分类 | Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1B | | 储存分类代码 | 6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects | | WGK | WGK 3 | | 个人防护装备 | Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges |
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| P6532 | Sigma-Aldrich | Prostaglandin E2 | γ-irradiated, powder, BioXtra, suitable for cell culture | 3592.27元/1 MG; | 展开 |
产品说明 应用 用于细胞培养应用，可用于研究前列腺素调节的细胞信号转导和基因调控。
前列腺素E2已被用于测定其对肺泡细胞癌细胞系A549介导的胶原凝胶收缩的影响。 生化/生理作用 生物活性最强的前列腺素。PGE2 可诱导宫颈成熟和分娩，介导缓激肽诱导的血管舒张，调节腺苷酸环化酶。 过表达环加氧酶2的肿瘤细胞具有更强的侵袭性、血管生成能力和细胞凋亡抵抗性，这可能是由于PGE2诱导的血管生成因子表达以及抗凋亡蛋白survivin的稳定化。PGE2 对免疫系统具有混合效应。它在体外抑制T细胞活化，表明它是一种免疫抑制剂。然而，在体内，它影响Th17亚群的扩增和T辅助细胞Th1亚群的分化，表明它是一种免疫激活剂。 外形 本品为粉末，分装后在-20℃下冷冻保存，避免反复冻融 基本信息 | 经验(实验)分子式 | C20H32O5 | | 分子量 | 352.47 | | Beilstein | 4709356 | | EC 号 | 206-656-6 | | MDL编号 | MFCD00077861 | | eCl@ss | 42020658 | | PubChem化学物质编号 | 24898775 | | NACRES | NA.77 |
产品性质 | 质量水平 | 200 | | 生物来源 | synthetic (organic) | | 无菌性 | γ-irradiated | | 产品线 | BioXtra | | 形式 | powder | | 效能 | 0.25-100 ng/mL | | technique(s) | cell culture | mammalian: suitable | | 溶解性 | ethanol: 1 mg/mL | | web metadata keyword.default | cell signalling, gene regulation | | 运输 | ambient | | 储存温度 | −20℃ | | SMILES string | O[C@@H]1CC([C@H](C/C=C\CCCC(O)=O)[C@H]1/C=C/[C@@H](O)CCCCC)=O | | InChI | 1S/C20H32O5/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h4,7,12-13,15-17,19,21,23H,2-3,5-6,8-11,14H2,1H3,(H,24,25)/b7-4-,13-12+/t15-,16+,17+,19+/m0/s1 | | InChI key | XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N | | Gene Information | human ... PTGER1(5731), PTGER2(5732), PTGER3(5733), PTGER4(5734), PTGIR(5739)
mouse ... Ptger1(19216), Ptger2(19217), Ptger3(19218), Ptger4(19219) |
安全信息 | 象形图 | | | 警示用语： | Danger | | 危险声明 | H302 - H360FD | | 预防措施声明 | P201 - P202 - P264 - P270 - P301 + P312 - P308 + P313 | | 危险分类 | Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1B | | 储存分类代码 | 6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects | | WGK | WGK 3 | | 个人防护装备 | Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges |
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| D2250000 | | Dinoprostone | European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard | 1572.27元/ ; | 展开 |
产品说明 一般描述 This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the Issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia. 生化/生理作用 生物活性最强的前列腺素。PGE2 可诱导宫颈成熟和分娩，介导缓激肽诱导的血管舒张，调节腺苷酸环化酶。 过表达环加氧酶2的肿瘤细胞具有更强的侵袭性、血管生成能力和细胞凋亡抵抗性，这可能是由于PGE2诱导的血管生成因子表达以及抗凋亡蛋白survivin的稳定化。PGE2 对免疫系统具有混合效应。它在体外抑制T细胞活化，表明它是一种免疫抑制剂。然而，在体内，它影响Th17亚群的扩增和T辅助细胞Th1亚群的分化，表明它是一种免疫激活剂。 包装 Unit quantity: 60 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue. 注意 Please find SDS provided by EDQM here.. 其他说明 Sales restrictions may apply. 基本信息 | 经验(实验)分子式 | C20H32O5 | | 分子量 | 352.47 | | Beilstein | 4709356 | | MDL编号 | MFCD00077861 | | PubChem化学物质编号 | 329798733 | | NACRES | NA.24 |
产品性质 | 等级 | pharmaceutical primary standard | | manufacturer/tradename | EDQM | | application(s) | pharmaceutical (small molecule) | | 格式 | neat | | SMILES string | O[C@@H]1CC([C@H](C/C=C\CCCC(O)=O)[C@H]1/C=C/[C@@H](O)CCCCC)=O | | InChI | 1S/C20H32O5/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h4,7,12-13,15-17,19,21,23H,2-3,5-6,8-11,14H2,1H3,(H,24,25)/b7-4-,13-12+/t15-,16+,17+,19+/m0/s1 | | InChI key | XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N | | Gene Information | human ... PTGER1(5731), PTGER2(5732), PTGER3(5733), PTGER4(5734) |
安全信息 | 象形图 | | | 警示用语： | Danger | | 危险声明 | H302 - H360 | | 预防措施声明 | P201 - P301 + P312 + P330 - P308 + P313 | | 危险分类 | Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1B | | 储存分类代码 | 6.1D - Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects | | WGK | WGK 3 | | 闪点(F) | Not applicable | | 闪点(C) | Not applicable |
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