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Propylbenzilylcholine mustard

MCE 国际站：Propylbenzilylcholine mustard

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-186083

CAS 号：36167-80-3

生物活性：丙苄基胆碱芥 (PrBCM) 是一种不可逆的、共价结合的选择性拮抗剂，靶向大鼠心脏毒蕈碱受体，尤其偏好对激动剂亲和力低的毒蕈碱受体亚型。体外实验表明，丙苄基胆碱芥能够以剂量和时间依赖的方式灭活此类受体，且其受体选择性在不同的离子强度和含GTP的缓冲体系中均保持稳定。丙苄基胆碱芥可用于毒蕈碱受体结构和功能的基础药理学研究，尤其适用于心脏毒蕈碱受体的异质性及相关的心血管药理学研究[1]。

体外研究(In Vitro)：Propylbenzilylcholine mustard (3-10 nM; 0-40 min; 25 °C) 可使大鼠心脏毒蕈碱受体失活：在 3 nM 时该过程符合一级动力学，而在 10 nM 时失活速率随时间减慢[1]。Propylbenzilylcholine mustard (1-10 nM; 5 min; 25 °C) 可选择性灭活大鼠心脏中具有低激动剂亲和力的毒蕈碱受体；即使在总[3H]-NMS 标记的受体被灭活 50%后，仍有高达 90%的具有高激动剂亲和力的[3H]-oxo-M 标记受体保持完整[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：375.89

Formula：C21H26ClNO3

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Propylbenzilylcholine mustard (PrBCM) 是一种针对大鼠心脏毒蕈碱受体的不可逆性、共价结合型选择性拮抗剂，优先靶向对激动剂呈低亲和力的毒蕈碱受体亚型。Propylbenzilylcholine mustard 可在体外以剂量和时间依赖的方式灭活该类受体，其受体选择性在不同离子强度及含GTP的缓冲体系中均能稳定保持。Propylbenzilylcholine mustard 可应用于毒蕈碱受体结构与功能的基础药理学研究，尤其聚焦于心脏毒蕈碱受体异质性及相关心血管药理学研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Christophe J, et al. Propylbenzilylcholine mustard is selective for rat heart muscarinic receptors having a low affinity for agonists. Br J Pharmacol. 1986;88(1):63-70.