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Azepexole dihydrochloride

MCE 国际站：Azepexole dihydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-103212

CAS 号：36067-72-8

生物活性：阿泽哌索（B-HT 933）二盐酸盐是一种强效且选择性的α2-肾上腺素受体激动剂，对α2A-、α2B-和α2C-肾上腺素受体亚型的pKi值分别为8.3、7.6和7.5[1]。阿泽哌索二盐酸盐可浓度依赖性地抑制肠蠕动收缩（IC50= 78.72 nM）[2]。

体外研究(In Vitro)：In normoglycemic rats, the sympathetically-induced vasopressor responses are dose-dependently inhibited by 1 and 3 μg/kg.min (i.v.) Azepexole dihydrochloride, with 10 and 30 μg/kg.min Azepexole dihydrochloride producing no further inhibition. In diabetic rats, the electrically-induced vasopressor responses are: (i) unchanged by 1 and 3 μg/kg.min Azepexole dihydrochloride; (ii) significantly inhibited at all frequencies of stimulation by 10 μg/kg.min B-HT 933 dihydrochloride; and (iii) similarly inhibited (i.e. supramaximal inhibition) by 30 μg/kg.min Azepexole dihydrochloride[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：254.16

Formula：C9H17Cl2N3O

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Azepexole (B-HT 933) dihydrochloride 是一种有效的选择性 α 2 肾上腺素受体激动剂，对 α2A-、α2B- 和 α2C- 肾上腺素受体亚型的 pKi 分别为 8.3、7.6 和 7.5。Azepexole dihydrochloride 引起浓度依赖性的蠕动收缩抑制 (IC50= 78.72 nM)。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

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MCE 抑制剂:
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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Altamirano-Espinoza AH, et al. Specific role of α2A - and α2B -, but not α2C -, adrenoceptor subtypes in the inhibition of the vasopressor sympathetic out-flow in diabetic pithed rats. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2015;117(1):31-38.