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NSC3852

MCE 国际站：NSC3852

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-W016794

CAS 号：3565-26-2

生物活性：NSC3852 是一种 HDAC 抑制剂，它通过结合 Zn2+ 离子来抑制 HDAC 活性。NSC3852 具有抗癌活性，其作用机制是通过触发 ROS、造成 DNA 损伤以及影响关键细胞周期蛋白，最终诱导细胞分化、生长停滞和凋亡。NSC3852 还具有抗寄生虫活性，对弓形虫和恶性疟原虫等顶复门原生动物有效[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：NSC3852 (2-10 μM; 5 min) 可通过包括一氧化氮合酶和线粒体复合物 I 在内的黄素依赖性酶，诱导人乳腺癌 MCF-7 细胞悬液中超氧阴离子的产生，在 10 μM 浓度下可维持稳定的 ROS 生成长达 25 min[1]。NSC3852 (10 μM) 可诱导人乳腺癌 MCF-7 细胞产生细胞内超氧化物[1]。NSC3852 (10 μM; 12-48 h) 可在人乳腺癌 MCF-7 细胞中诱导 G1 期细胞周期调控蛋白发生时间依赖性变化，包括磷酸化 Rb、E2F1 和 Myc 表达降低，以及低磷酸化 Rb 表达升高，而 NAC 预处理可逆转这些作用[1]。NSC3852 (10 μM; 12-120 h) 可诱导人乳腺癌 MCF-7 细胞发生 DNA 链断裂，损伤峰值出现在 24 h，96 h 时损伤得到修复，且该损伤可被 NAC 预处理所抑制[1]。NSC3852 (10 μM; 24 h) 可在处理 24 h 后诱导 MCF-7 人乳腺癌细胞发生广泛的氧化性 DNA 损伤 (8-氧代鸟嘌呤形成)[1]。NSC3852 (10 μM; 24-72 h) 可诱导人乳腺癌 MCF-7 细胞发生细胞凋亡，且凋亡峰值出现在 48 h，而该应答可被 NAC 预处理阻断[1]。NSC3852 (78.6-250 nM; 48-52 h) 可强效抑制人包皮成纤维细胞 HS68 中刚地弓形虫速殖子的增殖，其中位 EC50 为 78.6 nM[2]。NSC3852 (1.3 μM; 60 h) 可抑制人红细胞中恶性疟原虫的生长，其 EC50 为 1.3 μM[2]。NSC3852 (10 nM-1 μM; 15 min) 不会在分离的刚地弓形虫速殖子或未感染的宿主细胞中刺激活性氧的产生[2]。NSC3852 (250 nM; 48 h) 对人包皮成纤维细胞 HS68 中的弓形虫的抗虫活性，可被细胞渗透性超氧化物歧化酶模拟物 MnTMPyP 和 N-乙酰半胱氨酸拮抗，但无法被非膜渗透性超氧化物歧化酶或非 SOD 模拟物 MnTBAP 拮抗[2]。NSC3852 (250 nM-1000 nM; 24 h) 不会在 HS68 人包皮成纤维细胞中诱导一氧化氮产生量出现统计学意义上的显著升高[2]。NSC3852 (0.5 μM; 3 days) 可强效降低 CMK、THP-1 和 Kasumi-1 儿童 AML 细胞系的存活率，处理 3 天后测得其 IC50 值[3]。NSC3852 (0.5-1 μM; 3 days) 可显著抑制 CMK 儿童急性髓系白血病 (AML) 细胞的增殖并诱导其凋亡[3]。NSC3852 (1 μM; 3 days) 可诱导儿童 AML 细胞系 CMK 发生细胞周期阻滞、凋亡及巨核细胞分化[3]。NSC3852 (0.5-2.5 μM; 14 days) 可降低正常 CD34+ 髓系前体细胞的增殖，但不会破坏中性粒细胞的终末分化，在 1 μM 时毒性较低[3]。NSC3852 (7 天) 经 7 天处理后，对原发性儿童 DS-AMKL、DS-TMD、MLL 重排 AML 和 CBF 重排 AML 细胞的活性显著强于正常髓系前体细胞 (IC50 39.7-83.4 nM vs IC50 210.8 nM)，显示出治疗窗[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：174.16

Formula：C9H6N2O2

性状：固体

颜色：Light brown to brown

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、LCMS、产品使用指南

产品活性：NSC3852 是一种 HDAC 抑制剂，能结合 Zn²⁺ 离子从而抑制 HDAC 活性。NSC3852 具有抗癌活性，通过诱导 ROS、造成 DNA 损伤、影响细胞周期关键蛋白，最终导致细胞分化、生长停滞和凋亡 (apoptosis)。NSC3852 还具有抗寄生虫活性，对顶复门原虫，如刚地弓形虫和恶性疟原虫有效。

相关产品：Echinacoside  | BMS-1  | Echinacoside (Standard)  | Ompenaclid  | Cl-amidine hydrochloride  | Forskolin  | Forskolin (Standard)  | Clozapine N-oxide  | Clozapine N-oxide (Standard)  | Semaxinib  | Ompenaclid (Standard)  | MRS 2578

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Martirosyan A, et al. Actions of a histone deacetylase inhibitor NSC3852 (5-nitroso-8-quinolinol) link reactive oxygen species to cell differentiation and apoptosis in MCF-7 human mammary tumor cells. J Pharmacol Exp Ther. 2006;317(2):546-552.
[2]. Strobl JS, et al. Inhibition of Toxoplasma gondii and Plasmodium falciparum infections in vitro by NSC3852, a redox active antiproliferative and tumor cell differentiation agent. J Parasitol. 2009;95(1):215-223.
[3]. Wiggers CRM, et al. Epigenetic drug screen identifies the histone deacetylase inhibitor NSC3852 as a potential novel drug for the treatment of pediatric acute myeloid leukemia. Pediatr Blood Cancer. 2019;66(8):e27785.