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货号

品牌

产品名称

规格

包装、参考价格

A792863

MACKLIN

3-氨基苯甲酰胺

10mM in DMSO

299元/1ml;

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储存：-20°C

A800541

MACKLIN

3-氨基苯甲酰胺

98%

39元/1g; 102元/5g; 435元/25g; 1737元/100g;

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储存：室温
状态：白色到灰色粉末

A0630

TCI

3-Aminobenzamide

>98.0%(T)

525元/5G; 1550元/25G;

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基本信息

纯度/分析方法	>98.0%(T)
分子式/分子量	C₇H₈N₂O = 136.15
外观与形状(20℃)	固体
Reaxys-RN	2802373
PubChem物质ID	87562201
SDBS (AIST Spectral DB)	10506
MDL编号	MFCD00007989

技术规格

Appearance	White to Almost white powder to crystal
Purity(Nonaqueous Titration)	min. 98.0 %
Solubility in Methanol	almost transparency

物性(参考值)

熔点

114 ℃

安全信息

图形或危害标志
信号词	警告
危险性说明	H302 : 吞咽有害。 H315 : 造成皮肤刺激。 H319 : 造成严重眼刺激。
防范说明	P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。 P270 : 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P264 : 作业后彻底清洗皮肤。 P280 : 戴防护手套/戴防护眼罩/戴防护面具。 P302 + P352 : 如皮肤沾染：用水充分清洗。 P337 + P313 : 如仍觉眼刺激：求医/就诊。 P305 + P351 + P338 : 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。 P362+P364 : 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。 P332 + P313 : 如发生皮肤刺激：求医/就诊。 P301 + P312 + P330 : 如误吞咽：如感觉不适，呼叫急救中心/医生。漱口。

相关法规

RTECS#

CU8992000

161191

J&K

3-Aminobenzamide

98%, 一种有效的 PARP 抑制剂,在 CHO 细胞中,对 PARP 的 IC50 值约为 50 nM

143元/250MG; 209元/500MG;

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基本信息

分子式	C₇H₈N₂O
分子量	136.15
熔点	115-116
MDL编码	MFCD00007989
Beilstein	2802373
EINECS 编号	222-586-9
存储条件	Freezer -20℃

产品描述

INO-1001是一种有效的PARP抑制剂，作用于CHO细胞的IC50为<50 nM，在再灌注期间，是一种因氧化诱导而发生的心肌功能障碍的调节剂。Phase 2

靶点（IC50 & Targe）

PARP,<50nM

体外研究

用浓度为0.05 到50 μM的INO-1001处理CHO细胞30分钟，明显抑制PARP 活性， IC50 为50 nM， INO-1001浓度为1 μM 或更高时抑制PARP活性达95%，且没有细胞毒性。此外, INO-1001通过阻断大部分受辐射的DNA片段修复而使CHO 细胞敏感。[1]用400 μM H2O2处理后，通过增强乙酰胆碱诱导的, 依赖内皮细胞层的, NO调节的血管舒张，而提高INO-1001抑制PARP活性。[2]

体内研究

INO-1001作用于db/db (Leprdb/db)小鼠模型，改善糖尿病诱导的白蛋白排泄和系膜扩张,也降低糖尿病诱导的足状突细胞耗尽。[3] INO-1001按1.6 mg/kg剂量脑内注射给药小鼠，控制皮质影响，阻止NAD+耗尽和提高水迷宫性能。[4] INO-1001作用于错配修复缺陷的移植瘤，隔离肢体灌注(ILI)之前，明显提高Temozolomide(TMZ)的有效性，且比TMZ-ILI单独出来更有效降低晚期下肢恶性黑色素瘤体积。[5]

动物实验

Animal Models: 雄性db/db(Leprdb/db)小鼠

Formulation: INO-1001溶于水中

Dosages: ≤60 mg/kg

Administration: 口服处理

(Only for Reference)

参考文献

[1] Brock WA, et al. Cancer Lett. 2004, 205(2), 155-160.

[2] Radovits T, et al. Eur J Pharmacol. 2007, 564(1-3), 158-166.

[3] Szab?C, et al. Diabetes. 2006, 55(11), 3004-3012.

[4] Clark RS, et al. J Neurotrauma. 2007, 24(8), 1399-1405.

[5] Toshimitsu H, et al. Ann Surg Oncol. 2010, 17(8), 2247-2254.

安全信息

图形或危害标志
提示语	Warning
危险说明	H302 H315 H319 H335
防范说明	P261 P305+P351+P338
UN号码	3077
危险分类	9
包装等级	III
WGK	3
RTECS	CU8992000
TSCA	否

A10793

Alfa Aesar

3-Aminobenzamide

98%

1176元/5g; 4597元/25g;

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应用
3-Aminobenzamide is used as an endogenous poly-ADP-ribosyltransferase inhibitor. Through its effects on PARPs, 3-amino benzamide causes telomere shortening and stimulates angiogenesis. It displays neuroprotective, anti-necrotic effects.

备注
Keep container tightly sealed. Store in cool, dry conditions in well sealed containers. Incompatible with oxidizing agents.

基本信息

MDL
MFCD00007989

EINECS
222-586-9

分子式
C₇H₈N₂O

分子量
136.15

熔点
111-115°

灵敏度
Ambient temperatures.

形态
Powder

溶解性
Soluble in dimethylformamide (～30 mg/ml), dimethyl sulfoxide (～30 mg/ml), phosphate buffered saline (pH7.2) (～2 mg/ml), water (25 mg/ml), and ethanol (25 mg/ml).

Beilstein
2802373

GHS危害和防范说明

GHS符号

Hazard Statements
H302-H315-H319-H335
Harmful if swallowed.Causes skin irritation.Causes serious eye irritation.May cause respiratory irritation.

Precautionary Statements
P261-P280a-P305+P351+P338-P304+P340-P405-P501a
Avoid breathing dust/fume/gas/mist/vapours/spray.Wear protective gloves and eye/face protection.IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing.IF INHALED: Remove to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing.Store locked up.Dispose of contents/container in accordance with local/regional/national/international regulations.

安全信息

危险类别
36/37/38
Irritating to eyes, respiratory system and skin.

安全等级
26-37
In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.

RTECS
CU8992000

TSCA
否

C33908

Alfa Aesar

3-Aminobenzamide

98%

3392元/1g; 11505元/5g; 47120元/25g;

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基本信息

Ref#
33908

MDL
7989

分子式
C7 H8 N2 O

分子量
136.15

A0788

Sigma-Aldrich

3-Aminobenzamide

≥99% (TLC)

874.35元/100 MG; 1682.59元/250 MG; 4059.48元/1 G; 22120.5元/5 G;

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产品说明

应用

3-氨基苯甲酰胺已用作多种实验研究中的多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂。

包装

1, 5 g in poly bottle
100, 250 mg in poly bottle

生化/生理作用

3-氨基苯甲酰胺可干扰电离辐射和几种烷基化试剂诱发的DNA链断裂损伤修复，导致细胞死亡、程序外DNA合成和修复复制增加。它可抑制核酶多聚(ADP-核糖)合成酶(PARS)的活性。3-氨基苯甲酰胺具有抵抗心肌再灌注损伤和局部炎症的保护作用。

特点和优势

这种化合物是凋亡研究的特色产品。点击此处发现更多特色凋亡产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

基本信息

线性分子式	H₂NC₆H₄CONH₂
分子量	136.15
EC 号	222-586-9
MDL编号	MFCD00007989
PubChem化学物质编号	24278206
NACRES	NA.77

产品性质

测定	≥99% (TLC)
形式	powder
颜色	white to off-white
mp	115-116 ℃ (lit.)
溶解性	ethanol: 50 mg/mL, clear, light yellow DMSO: soluble H₂O: soluble (may require gentle heating)
储存温度	room temp
SMILES string	NC(=O)c1cccc(N)c1
InChI	1S/C7H8N2O/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4H,8H2,(H2,9,10)
InChI key	GSCPDZHWVNUUFI-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	mouse ... Parp1(11545)

安全信息

储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
个人防护装备	dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

165350

Sigma-Aldrich

PARP Inhibitor I, 3-ABA-CAS 3544-24-9-Calbiochem

The PARP Inhibitor I, 3-ABA, also referenced under CAS 3544-24-9, controls the biological activity of PARP. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications.

750.23元/100 MG;

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产品说明

一般描述

A cell-permeable anti-proliferative agent that acts as an inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). Has minimal effect on bacterial toxin-mediated ADP-ribosylation. An inhibitor of UV-induced apoptosis. Also strongly inhibits K562 target cell killing by human effector natural killer cells.

包装

100 mg in Plastic ampoule

生化/生理作用

Cell permeable: yes
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Primary Target
PARP

警告

Toxicity: Irritant (B)

重悬

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C ). Stock solutions are stable for 3 months at -20°C.

其他说明

Tiozzo, R., et al. 1996. Biochem. Biophys. Res. Commun. 225, 826.
Malorni, W., et al. 1995. Biochem. Biophys. Res. Commun. 207, 715.
Malorni, W., et al. 1994. Biochem. Biophys. Res. Commun. 199, 1250.
Monti, D., et al. 1994. Biochem. Biophys. Res. Commun.199, 525.
Kozak, K.R., and Ross, I.A. 1991. Biochem. Biophys. Res. Commun.179, 1225.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本信息

经验(实验)分子式	C₇H₈N₂O
分子量	136.15
MDL编号	MFCD00007989

产品性质

质量水平	100
测定	≥99% (GC)
形式	solid
manufacturer/tradename	Calbiochem^®
储存条件	OK to freeze
颜色	white
溶解性	ethanol: 1 mg/mL water: 1 mg/mL DMSO: 5 mg/mL
运输	ambient
储存温度	10-30℃
InChI	1S/C7H8N2O/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4H,8H2,(H2,9,10)
InChI key	GSCPDZHWVNUUFI-UHFFFAOYSA-N

安全信息

储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3

018167

Fluorochem

3-Aminobenzamide

98%

220元/1g; 616元/5g; 2728元/25g; 7326元/100g;

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基本信息

CAS Number	3544-24-9
MDL Number	MFCD00007989
Melting Point	112-114℃

安全信息

图形或危害标志
危险性说明	H315: Causes skin irritation. H319: Causes serious eye irritation. H335: May cause respiratory irritation.
防范说明	P233: Keep container tightly closed. P260: Do not breathe . P261: Avoid breathing . P264: Wash hands thoroughly after handling. P271: Use only outdoors or in a well-ventilated area. P280: Wear . P302 + P352: IF ON SKIN: Wash with plenty of soap and water. P304: IF INHALED: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing.. P304 + P340: IF INHALED: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing. P305 + P351 + P338: IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing. P312: Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell. P321: Specific treatment (see relevant procedures. on this label). P332 + P313: If skin irritation occurs: Get medical advice/ attention. P337 + P313: If eye irritation persists: Get medical advice/attention. P340: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing. P362: Take off contaminated clothing and wash before reuse. P403: Store in a well-ventilated place. P403 + P233: Store in a well-ventilated place. Keep container tightly closed. P405: Store locked up. P501: Dispose of contents/container to in accordance with local regulation .

HY-12022

MCE

3-Aminobenzamide,3544-24-9_MCE(MedChemExpress)

275元/10 mM * 1 mL in DMSO; 250元/100 mg; 450元/200 mg; 800元/500 mg; 1000元/1 g;

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MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

3-Aminobenzamide

MCE 国际站：3-Aminobenzamide

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-12022

CAS 号：3544-24-9

生物活性：3-氨基苯甲酰胺（PARP-IN-1）是 PARP 的强效抑制剂，在 CHO 细胞中 IC50 约为 50 nM，并且在再灌注期间作为氧化剂诱导的心肌细胞功能障碍的介质发挥作用。

体外研究(In Vitro)：3-氨基苯甲酰胺 (PARP-IN-1) (>1 μM) 可导致 PARP 活性抑制超过 95%，且无明显细胞毒性。INO-1001 通过阻断辐射分次之间发生的大部分 DNA 修复，显著使 CHO 细胞敏感化[1]。3-氨基苯甲酰胺通过增强 400 μM H2O2处理后乙酰胆碱诱导的、内皮依赖性的、一氧化氮介导的血管舒张，显著改善内皮功能[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：在 db/db (Leprdb/db) 小鼠模型中，3-氨基苯甲酰胺 (3-Aminobenzamide) 改善糖尿病诱导的白蛋白排泄和肾小球系膜扩张，还减少糖尿病诱导的足细胞耗竭[3]。3-氨基苯甲酰胺 (1.6 mg/kg，通过脑内注射) 可防止小鼠控制性皮质撞击 (CCI) 后 NAD+耗竭并改善水迷宫表现[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：136.15

Formula：C7H8N2O

性状：固体

颜色：Off-white to light brown

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：室温保存 3 年；溶剂保存 -80°C 2 年

Kinase Assay [1]： PARP活性使用PARP活性检测试剂盒进行测定。该方法通过测定在剪切基因组DNA存在下，3H-NAD掺入三氯乙酸（TCA）沉淀物中的水平来测量PARP的相对活性，剪切基因组DNA可激活PARP。将反应混合物直接加入12孔培养板中已洗涤的培养物中，并在37°C下反应60分钟，然后机械收集细胞，转移至微量离心管中，并用冰冷的5% TCA沉淀。MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

Animal Administration [3]：Maledb/db(Leprdb/db) mice, together with nondiabetic controldb/mmice on C57BLKs/J background, are used. INO-1001 and PJ-34 treatment are initiated at 5 weeks of age. In sterile water that is sweetened with NutraSweet, 4.8 g/L 3-Aminobenzamide and 2.4 g/L PJ-34 is dissolved. Control animals receive sweetened water only. The average inhibitor consumption is 60 mg/kg 3-Aminobenzamide and 30 mg/kg PJ-34. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 8 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、产品使用指南

产品活性：3-Aminobenzamide (PARP-IN-1) 是一种有效的 PARP 抑制剂，在 CHO 细胞中，对 PARP 的 IC50 值约为 50 nM。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Brock WA, et al. Radiosensitization of human and rodent cell lines by INO-1001, a novel inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerase. Cancer Lett. 2004 Mar 18;205(2):155-60.
[2]. Radovits T, et al. Poly(ADP-ribose) polymerase inhibition improves endothelial dysfunction induced by reactive oxidant hydrogen peroxide in vitro. Eur J Pharmacol. 2007 Jun 14;564(1-3):158-66.
[3]. Szabo C, et al. Poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors ameliorate nephropathy of type 2 diabetic Leprdb/db mice. Diabetes. 2006 Nov;55(11):3004-12.
[4]. Clark RS, et al. Local administration of the poly(ADP-ribose) polymerase inhibitor INO-1001 prevents NAD+ depletion and improves water maze performance after traumatic brain injury in mice. J Neurotrauma. 2007 Aug;24(8):1399-405.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

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•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
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•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

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