MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Braco-19

MCE 国际站：Braco-19

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-15523

CAS 号：351351-75-2

生物活性： Braco-19 是一种强效的端粒酶/端粒抑制剂，可阻止端粒酶的加帽和催化活性。Braco-19 作为 G-四链体 (GQ) 结合配体，可稳定 3V 端粒 DNA 突出端的 G-四链体形成，从而导致细胞快速衰老或选择性死亡。Braco-19 也是一种人腺病毒 (HAdV) 复制抑制剂[1][2]。

体外研究(In Vitro)：Braco-19, as a well-known GQ binding ligand, interacts specifically with the HAdV GQs and increases their stability, and blocks the HAdV multiplication[2].BRACO-19 (1.0-10 μM; 5 day) cause zero growth inhibition is found 1 μM, the IC50 for BRACO-19 in UXF1138L cells is 2.5 μM, the IC100 is 5 μM[1].BRACO-19 (1 μM; 24 hours) shows dramatically reduced nuclear hTERT expression. However, residual cytoplasmic hTERT staining is observed accompanied by the occurrence of atypical mitoses[1].BRACO-19 (0-40 μM; 24 hours) decreases the AdV virus growth in a dose-dependent manner in eGFP-transinfected HEK 293 cells[2].BRACO-19 (0-150 μM; 24 hours) shows a decrease in band intensity in an increasing concentration-dependent manner[2]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：BRACO-19 (oral administration or intraperitoneal injection; 2 or 5 mg/kg; 3 weeks) oral dosing regimen are always inactive and the animals have to be sacrificed due to high tumor burden before overall termination of the study, Chronic, i.p. BRACO-19 administration, qdx5 is efficient in inhibiting tumor growth in earlystage xenografts but not advanced-stage xenografts[1]. BRACO-19 (intraperitoneal injection; 2 mg/kg; 3 weeks; starting 6 days after transplantation of UXF1138LX fragments) inhibits tumor growth significantly and under these conditions, marked single-agent antitumor activity is observed, with some animals in the group showing complete regressions (5 of 12 tumors)[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：593.76

Formula：C35H43N7O2

性状：固体

颜色：Brown to orange

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 5 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：Braco-19 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere) 抑制剂，可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 作为四联体 (GQ) 结合配体，稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成，并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。Braco-19 也是一种 HAdV 病毒复制抑制剂。

IC50 & Target：IC50: telomerase/telomere[1]

相关产品：CX-5461  | Pyridostatin hydrochloride  | Rapamycin (GMP Like)  | Rapamycin  | Rapamycin (Standard)  | Rapamycin  | Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate  | 5-Fluorouracil  | TMPyP4 tosylate  | 5-Fluorouracil (Standard)  | Cisplatin  | CX-5461 (Standard)

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Angelika M Burger, et al. The G-quadruplex-interactive Molecule BRACO-19 Inhibits Tumor Growth, Consistent With Telomere Targeting and Interference With Telomerase Function. Cancer Res. 2005 Feb 15;65(4):1489-96.
[2]. Prativa Majee, et al. Genome-wide Analysis Reveals a Regulatory Role for G-quadruplexes During Adenovirus Multiplication. Virus Res. .2020 Jul