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Diphenylterazine

MCE 国际站：Diphenylterazine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-111382

CAS 号：344940-63-2

生物活性：二苯基特拉嗪（DTZ）是一种生物发光剂。单独使用二苯基特拉嗪产生的背景非常少，因此具有极佳的信噪比[1]。

体外研究(In Vitro)：Diphenylterazine 在毫摩尔浓度下引起最小的细胞毒性[1]。 Diphenylterazine 具有高量子产率、红移发射、有利的体内药代动力学并且缺乏光发射所需的辅助因子。Yeh AH (2023) 使用 Diphenylterazine 为荧光素酶的目标底物，使用多核转运因子 NTF2 样超家族为目标拓扑，从头设计了量小而稳定的蛋白质支架，使口袋的大小和形状适合 Diphenylterazine。这种方式筛选到具有高选择性的设计荧光素酶，破除了天然蛋白质的局限性。从头设计的荧光素酶对 Diphenylterazine 的催化效率（kcat/Km?=?106/M/s?）与天然荧光素酶相当，但底物特异性更高[2]。 注意事项：要制备 DTZ (Diphenylterazine) 的储备溶液，首先，通过以下方法制备预混合物: 将 17.6 mg L-抗坏血酸 (HY-B0166) 溶解在 10 mL 乙醇和 10 mL 1，2-丙二醇中；接下来，将 1 mg Diphenylterazine 溶解在 88 μL 预混液中，得到含有 5 mM L-抗坏血酸的 30 mM Diphenylterazine 储备液。 该储存液在 -80°C 可保存数月。该方式大大提高了该产品在酸性酒精溶液中的稳定性[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Diphenylterazine 注射到未转染的 BALB/c 小鼠中不会产生任何背景发射。腹膜内注射 Diphenylterazine 产生的生物发光表现出扩展的动力学[1]。 1. 雌性裸鼠皮下注射 HeLa 细胞[4]。 2. 在肿瘤植入后第 1、3、5、7、14 和 28 天，静脉注射 Diphenylterazine (0.3 μmol (0.113 mg)；100 μL)。 3. 约 5 分钟后，使用生物发光成像系统成像。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：377.44

Formula：C25H19N3O

性状：固体

颜色：Orange to reddish brown

运输条件：使用干冰运输。

储存方式： -80°C，避光保存，氮气保护。

染色示例：描述：二苯特拉嗪 (DTZ) 可用作生物发光剂，用于体外和体内生物发光成像。
方法：体内使用。
1. 麻醉动物。
2. 首次麻醉36小时后，再次麻醉动物，并在动物眼表滴加含二苯特拉嗪的生理盐水（用于眼部研究）。麻醉48小时后，通过腹腔注射将二苯特拉嗪溶液分别注射到动物的左后肢和右后肢（用于骨骼肌研究）。描述：二苯特拉嗪可用作Antares2的最佳底物。
方法：用于细胞标记。
1. 将二苯特拉嗪（500、50、5和0.5 μM）添加到含有PC3/CD63-Antares2细胞的培养基中。
2. 使用生物发光成像系统进行成像。描述：二苯特拉嗪可用于体内追踪肿瘤生长。方法：用于体内实验。1. 将二苯特拉嗪（0.3 μM；静脉注射）注射到实验动物体内。2. 使用体内成像系统进行成像。

Cell Assay [1]：使用BALB/c小鼠，通过尾静脉注射表达teLuc、Antares、Antares2和FLuc的细胞进行转染。待FLuc生物发光减弱后，腹腔注射0.3 µmol二苯基噻嗪或呋喃嗪。对小鼠进行成像，每帧曝光1分钟，持续20分钟。使用Fiji图像分析软件处理图像，并选取各次实验中信号最强的帧进行比较[1]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 11 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、LCMS、产品使用指南

产品活性：Diphenylterazine (DTZ) 是一种生物发光剂。Diphenylterazine 本身仅产生很少的背景，导致极好的信噪比。

相关产品：MitoSOX Red  | Y-27632 dihydrochloride (Standard)  | 2-NBDG  | 2-NBDG (solution)  | A 83-01 (Standard)  | DiI (solution)  | DiI  | Doxorubicin hydrochloride  | Doxorubicin hydrochloride (Standard)  | PEG1000000  | PEG200000  | PEG5000000

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Yeh HW, et al. Red-shifted luciferase-luciferin pairs for enhanced bioluminescence imaging. Nat Methods. 2017 Oct;14(10):971-974.
[2]. Yeh AH, et al. De novo design of luciferases using deep learning. Nature. 2023 Feb;614(7949):774-780.
[3]. Practical Notes for teLuc-DTZ and Antares2-DTZ (updated 07/29/2019).
[4]. Hsien-Wei Yeh, et al. ATP-Independent Bioluminescent Reporter Variants To Improve in Vivo Imaging. ACS Chem Biol. 2019 May 17;14(5):959-965.