MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Ginsenoside Ro

MCE 国际站：Ginsenoside Ro

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0607

CAS 号：34367-04-9

生物活性：人参皂苷Ro（多聚皂苷P3；竹节皂苷5；竹节皂苷V）具有Ca2+拮抗抗血小板作用，IC50为155 μM。人参皂苷Ro降低TXA2生成的作用强于降低COX-1和TXAS活性的作用。

体外研究(In Vitro)：Ginsenoside Ro 是一种有益的新型 Ca2+ 拮抗剂，可预防血小板聚集介导的血栓性疾病。Ginsenoside Ro 以剂量依赖性方式降低凝血酶刺激的血小板聚集，IC50 约为 155 μM[1]。Ginsenoside Ro 可抑制 TXA2 的产生，从而消除凝血酶诱导的血小板聚集。血栓素 A2 (TXA2) 可诱导血小板聚集并促进血栓形成。Ginsenoside Ro 以剂量依赖性(50-300 μM)降低凝血酶诱导的 TXB2 水平；Ginsenoside Ro (300 μM)可抑制凝血酶介导的TXB2水平升高 94.9％。在没有 Ginsenoside Ro (阴性对照) 的情况下，COX-1 活性为 2.3 nmol/mg 蛋白质。然而，Ginsenoside Ro 呈剂量依赖性 (50-300 μM) 降低其活性；在 300 μM 时，COX-1 活性比阴性对照降低了 26.4％。在没有Ginsenoside Ro 的情况下，TXA2 合酶 (TXAS) 活性为 220.8 ng/mg 蛋白质/分钟。然而，Ginsenoside Ro 呈剂量依赖性 (50-300 μM) 降低其活性；在 300 μM 时，TXAS 活性比阴性对照降低了 22.9％。Ginsenoside Ro (300 μM) 对 TXB2 生成的抑制作用 (94.9%) 显著高于对 COX-1 (26.4%) 和 TXAS (22.9%) 活性的抑制作用[2]。为了评估 Ginsenoside Ro 对 Raw 264.7 细胞的毒性，首先用不同浓度 (10 μM、50 μM、100 μM 和 200 μM) 的 Ginsenoside Ro 处理细胞 24 小时。Ginsenoside Ro 没有表现出明显的剂量依赖性毒性。接下来，在用 1 μg/mL LPS 处理后，确定 Ginsenoside Ro 对细胞活力和 ROS 水平(氧化应激的标志物)的影响。与未经处理的对照组相比，LPS 使细胞活力降低了约 70%。用 100 μM 和 200 μM Ginsenoside Ro 预处理 1 小时，然后与 1 μg/mL LPS 孵育 24 小时，可显著提高细胞活力。ROS 水平和 NO 生成的变化与 Ginsenoside Ro 对细胞活力的影响一致[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：将 Ginsenoside Ro 溶于水中，以 25 和 250 mg/kg/day 的剂量管饲给小鼠，连续 4 天，然后静脉注射 HT29，以维持 HT29 静脉注射前 Ginsenoside Ro 的血药浓度高于一定水平，随后给小鼠口服 Ginsenoside Ro 40天。治疗38天后，对动物实施安乐死，计数肺转移性结节的数量，并评估 Ginsenoside Ro 的毒性和HT29对小鼠的病理学影响。Ginsenoside Ro (250 mg/kg/day) 可显著减少肺表面肿瘤结节的数量，抑制率为 88%[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：957.11

Formula：C48H76O19

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：人参皂苷 Ro；人参皂苷 Ro

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

Kinase Assay [2]：将血小板微粒体组分与阳性对照奥扎格雷（11 nM，IC50）或不同浓度的金丝桃皂苷Ro及其他试剂在37°C预孵育5分钟。加入前列腺素H2启动反应，样品在37°C孵育1分钟；加入柠檬酸（1 M）终止反应。用1 N NaOH中和后，使用TXB2 EIA试剂盒[2]测定TXB2的含量。MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

Cell Assay [3]：细胞活力采用 MTT 法测定。简而言之，将 Raw 264.7 细胞以每孔 2.0×10⁴ 个细胞的密度接种于 48 孔板中，培养 24 小时，然后用不同浓度的 Rinsenoside Ro 处理 24 小时。之后，研究用 Rinsenoside Ro（50 μM、100 μM 和 200 μM）预处理 1 小时后，Raw 264.7 细胞活力的变化，再用 1 μg/mL LPS 处理 24 小时。培养结束后，向每孔加入 10 μL MTT 试剂，并在 37°C、5% CO₂ 条件下孵育 3 小时。生成的甲臜晶体随后溶解于 MTT 溶解液中。使用酶标仪在 540 nm 波长处测定吸光度[3]。MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

Animal Administration [4]：Mice[4] Female BALB/c mice (20-25 g, 6-8 weeks old) are used. The experimental model of lung metastasis is established by tail vein injection of HT29 cells to mimic the dissemination of CTCs. HT29 cells in the number of 2×106 cells in 0.2 mL PBS are infected into the tail vein of six-week-old female Balb/c mice. Before the HT29 inoculation, oral gavage pretreatment of PBS-suspended B (Ginsenoside Ro) is given daily for 4 days, followed by a 40-day treatment. Treatment groups (N = 10) include: 0 mg/kg, 25 mg/kg and 250 mg/kg Ginsenoside Ro. Body weight is measured and recorded every four days. Mice are sacrificed after 40 days of tumor metastasis and growth and 44 days of treatment with B. The number of surface lung metastasis nodules is evaluated in each treatment group. Slides with 4-5 μm thick lung section are prepared, paraffin embedded and then stained with hematoxylin and eosin[4]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：Ginsenoside Ro (Polysciasaponin P3; Chikusetsusaponin 5; Chikusetsusaponin V) 具有 Ca2+ 拮抗剂的抗血小板作用，IC50 为 155 μM。Ginsenoside Ro 降低 TXA2 产量，Ginsenoside Ro 还稍弱地降低 COX-1 和 TXAS 活性。

相关产品：Capsaicin (Purity 65%)  | Capsaicin (Standard)  | Pirfenidone  | Capsaicin  | β-Amyloid (1-42), human  | β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated  | Rapamycin  | Rapamycin  | Rapamycin (GMP Like)  | Rapamycin (Standard)  | Pirfenidone (Standard)  | Probenecid

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Kwon HW, et al. Inhibitory Effects of Cytosolic Ca2+ Concentration by Ginsenoside Ro Are Dependent on Phosphorylation of IP3RI and Dephosphorylation of ERK in Human Platelets. Evid Based Complement Alternat Med. 2015;2015:764906.
[2]. Jung-HaeShin, et al. Inhibitory effects of thromboxane A2 generation by ginsenoside Ro due to attenuation of cytosolic phospholipase A2 phosphorylation and arachidonic acid release. J Ginseng Res. 9 Jan 2018.
[3]. Kim S, et al. Upregulation of heme oxygenase-1 by ginsenoside Ro attenuates lipopolysaccharide-induced inflammation in macrophage cells. J Ginseng Res. 2015 Oct;39(4):365-70.
[4]. Jiang Z, et al. The traditional Chinese medicine Achyranthes bidentata and our de novo conception of its metastatic chemoprevention: from phytochemistry to pharmacology. Sci Rep. 2017 Jun 20;7(1):3888.