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CAS: 3376-24-7
分子式: C11H15NO
分子量: 177.24
沸点: 283℃
熔点: 71-75℃
中文名称: 
N-叔丁基苯硝酮
英文名称: 
2-methyl-n-(phenylmethylene)-s-propanamin n-oxide
2-methyl-n-(phenylmethylene)-s-propanamine n-oxide
2-phenyl-n-tert-butylnitrone
2-methyl-n-(phenylmethylene)-2-propanamin n-oxide
alpha-phenyl-n-tert-butylnitrone
benzylidene-tert-butylamine n-oxide
c-phenyl-n-tert-butylnitrone
n-benzylidene-tert-butylamine oxide
n-tert-butyl-2-phenylnitrone
n-tert-butyl-alpha-phenylnitrone
n-tert-butyl-c-phenylnitrone
n-tert-butyl-alpha-phenyl-nitron
pbn
phenyl-n-tert-butylnitrone
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货号品牌产品名称规格包装、参考价格
N801851MACKLINN-叔丁基-а-苯基硝酮98%42元/200mg;   149元/1g;   698元/5g;   2449元/25g;   6688元/100g;   咨询
储存:-20°C
状态:白色到浅黄色粉末或晶体
B1701TCIN-tert-Butyl-α-phenylnitrone>98.0%(T)(HPLC)680元/1G;   1940元/5G;   咨询

基本信息

纯度/分析方法>98.0%(T)(HPLC)
分子式/分子量C11H15NO = 177.25
外观与形状(20℃)固体
储存在惰性气体下存放于惰性气体之中
应避免的情况空气
Reaxys-RN1841513
PubChem物质ID87564601
SDBS (AIST Spectral DB)15157
MDL编号MFCD00008799

技术规格

AppearanceWhite to Light yellow to Light orange powder to crystal
Purity(HPLC)min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration)min. 98.0 %
Melting point72.0 to 75.0 ℃

物性(参考值)

熔点74 ℃
232165J&KN-tert-Butyl-α-phenylnitrone98%528元/1G;   1748元/5G;   8460元/25G;   咨询

基本信息

分子式C11H15NO
分子量177.24
熔点73-77
MDL编码MFCD00008799
Beilstein1841513
Merck13,7129
EINECS 编号222-168-6
存储条件Freezer -20℃

安全信息

防范说明P260
P262
WGK3
RTECSTX1760000
TSCA是
A17442Alfa AesarN-tert-Butyl-alpha-phenylnitrone97%817元/1g;   3504元/5g;   14961元/25g;   咨询

应用
N-tert-Butyl-a-phenylnitrone is a commonly-used free radical trap. It contains radical scavenging activity and an ability to inhibit Cox-2 (cyclooxygenase-2). N-tert-Butyl-a-phenylnitrone is an antioxidant that has been shown to act as a protective agent in several experimental models of neurodegenerative disorders. N-tert-Butyl-a-phenylnitrone inhibits lipid peroxidation in rat liver microsomes. It also prevents the induction of inducible nitric oxide synthase (iNOS) by reactive oxygen species.

备注
Store in a cool place. Reactive with oxidizing agents.

基本信息

MDL
MFCD00008799

EINECS
222-168-6

分子式
C11H15NO

分子量
177.25

熔点
71-75°

灵敏度
Keep Cold.

形态
Crystalline powder

溶解性
Soluble in DMSO (10 mg/ml), chloroform (50 mg/ml), and water (20 mg/ml).

Beilstein
2044028

Merck
14,7056

安全信息

TSCA
是

C17735Alfa AesarN-tert-Butyl-alpha-phenylnitrone98%795元/1g;   3426元/5g;   16708元/25g;   咨询

基本信息

Ref#
17735

MDL
8799

分子式
C11 H15 N O

分子量
177.25

形态
White cryst powder

B7263Sigma-AldrichN-tert-Butyl-α-phenylnitrone≥98% (GC)1573.8元/1 G;   5467.1元/5 G;   咨询

产品说明

应用

N-叔丁基-α-苯基硝酮已用于:

  • 用作Dneasy Blood&血液组织缓冲液组分,以保留从人类非致瘤性上皮性乳腺癌(MCF10A)细胞中提取的氧化态DNA
  • 用作微胶质(MG)细胞系活性氧(ROS)自由基清除试剂
  • 衰减不稳定口腔鳞状细胞癌(GU-OSCC)中的成纤维细胞衰老

包装

1, 5 g in glass bottle

生化/生理作用

N-叔丁基-α-苯基硝酮(PBN)是一种常用的自由基自旋捕获剂。已有研究表明,PBN具有自由基清除活性以及抑制环氧合酶-2活性的能力,因此,它可以减少兔皮质中栓子诱导的脑微梗死的数量并预防肿瘤形成。据报道,PBN可抑制诱导型一氧化氮合酶(iNOS),从而防止一氧化氮(NO)过量产生。 PBN以100 mg/kg腹腔注射,可减少氟替尔诱导大鼠癫痫持续状态中的黑质网状部坏死。它可以预防癫痫动物模型中某些类型的创伤后致癫痫事件。已有研究发现,大鼠的PBN致死剂量约为100 mg/100 g体重(0.564 mmol/100Å g)。

基本信息

线性分子式C6H5CH=N(O)C(CH3)3
分子量177.24
Beilstein2044028
EC 号222-168-6
MDL编号MFCD00008799
PubChem化学物质编号24891981

产品性质

质量水平100
测定≥98% (GC)
形式powder
颜色 white
mp73-74 ℃ (lit.)
溶解性DMSO: soluble
储存温度−20℃
SMILES stringCC(C)(C)[N+](\[O-])=C\c1ccccc1
InChI1S/C11H15NO/c1-11(2,3)12(13)9-10-7-5-4-6-8-10/h4-9H,1-3H3/b12-9-
InChI keyIYSYLWYGCWTJSG-XFXZXTDPSA-N

安全信息

储存分类代码13 - Non Combustible Solids
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
个人防护装备Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
80126SupelcoN-tert-Butyl-α-phenylnitronefor ESR-spectroscopy3475.45元/1 G;   咨询

产品说明

应用

用 EPR 自旋捕捉技术测定类胡萝卜素清除速率常数时,用 N-叔丁基苯基硝酮作为自旋捕捉剂。该试剂有助于获得六线 ESR 谱和超精细耦合常数,使用电子自旋共振光谱和液相色谱质谱法证实尿酸和过氧亚硝基中存在碳基自由基。

生化/生理作用

N-叔丁基-α-苯基硝酮(PBN)是一种常用的自由基自旋捕获剂。已有研究表明,PBN具有自由基清除活性以及抑制环氧合酶-2活性的能力,因此,它可以减少兔皮质中栓子诱导的脑微梗死的数量并预防肿瘤形成。据报道,PBN可抑制诱导型一氧化氮合酶(iNOS),从而防止一氧化氮(NO)过量产生。 PBN以100 mg/kg腹腔注射,可减少氟替尔诱导大鼠癫痫持续状态中的黑质网状部坏死。它可以预防癫痫动物模型中某些类型的创伤后致癫痫事件。已有研究发现,大鼠的PBN致死剂量约为100 mg/100 g体重(0.564 mmol/100Å g)。

基本信息

线性分子式C6H5CH=N(O)C(CH3)3
分子量177.24
Beilstein2044028
EC 号222-168-6
MDL编号MFCD00008799
PubChem化学物质编号329768721
NACRESNA.21

产品性质

等级for ESR-spectroscopy
质量水平100
测定≥99.5% (HPLC)
mp72-74 ℃
73-74 ℃ (lit.)
溶解性chloroform: 50 mg/mL, clear, colorless
储存温度−20℃
SMILES stringCC(C)(C)[N+](\[O-])=C\c1ccccc1
InChI1S/C11H15NO/c1-11(2,3)12(13)9-10-7-5-4-6-8-10/h4-9H,1-3H3/b12-9-
InChI keyIYSYLWYGCWTJSG-XFXZXTDPSA-N

安全信息

储存分类代码13 - Non Combustible Solids
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
8.41179Sigma-AldrichN-tert-Butyl-α-phenylnitronefor synthesis745.57元/1 G;   咨询

产品说明

分析说明

Assay (HPLC, area%): ≥ 98.0 % (a/a)
Melting range (lower value): ≥ 71 °C
Melting range (upper value): ≤ 73 °C
Identity (IR): passes test

基本信息

经验(实验)分子式C11H15NO
分子量177.24
MDL编号MFCD00008799
EC索引号222-168-6

产品性质

质量水平200
测定≥98.0% (HPLC)
mp71-73 ℃
InChI1S/C11H15NO/c1-11(2,3)12(13)9-10-7-5-4-6-8-10/h4-9H,1-3H3
InChI keyIYSYLWYGCWTJSG-UHFFFAOYSA-N

安全信息

储存分类代码11 - Combustible Solids
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
203995Sigma-AldrichN-tert-Butyl-α-phenylnitrone-CAS 3376-24-7-CalbiochemMost commonly-used free radical trap.1107.98元/500 MG;   咨询

产品说明

一般描述

Most commonly-used free radical trap. An antioxidant that has been shown to act as a protective agent in several experimental models of neurodegenerative disorders. Inhibits lipid peroxidation in rat liver microsomes. Also prevents the induction of inducible nitric oxide synthase (iNOS) by reactive oxygen species.
Most commonly used free radical trap. An antioxidant that has been shown to act as a protective agent in several experimental models of neurodegenerative diseases. Inhibits lipid peroxidation in rat liver microsomes. Also prevents the induction of inducible nitric oxide synthase (iNOS) by reactive oxygen species.

包装

500 mg in Plastic ampoule

生化/生理作用

Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Cell permeable: no
Primary Target
Free radical trap

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

重悬

Following reconstitution in DMSO aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions in DMSO are stable for up to 2 months at -20°C. Unstable in aqueous solution; reconstitute just prior to use.

其他说明

Floyd, R.A. 1997. Adv. Pharmacol. 38, 361.
Miyajima, T., and Kotake, Y. 1995. Biochem. Biophys. Res. Commun. 215, 114.
Jazen, E.G., et al. 1994. in Frontiers of Reactive Oxygen Species in Biology and Medicine, (Asada, K., and Yoshikawa, T., eds.), pp. 431-434. Elsevier Science, Amsterdam.
Floyd, R.A. 1990. FASEB J. 4, 2587.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本信息

经验(实验)分子式C11H15NO
分子量177.24
MDL编号MFCD00008799

产品性质

质量水平100
测定≥98% (GC)
形式solid
manufacturer/tradenameCalbiochem®
储存条件OK to freeze
颜色 white
溶解性DMSO: 10 mg/mL
water: 20 mg/mL
chloroform: 50 mg/mL
运输ambient
储存温度−20℃
InChI1S/C11H15NO/c1-11(2,3)12(13)9-10-7-5-4-6-8-10/h4-9H,1-3H3
InChI keyIYSYLWYGCWTJSG-UHFFFAOYSA-N

安全信息

储存分类代码11 - Combustible Solids
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
500296FluorochemN-tert-Butyl-a-phenylnitrone95%858元/1g;   咨询

基本信息

CAS Number3376-24-7
MDL NumberMFCD00008799
Melting Point74℃

安全信息

图形或危害标志
危险性说明 H315: Causes skin irritation.
H319: Causes serious eye irritation.
H335: May cause respiratory irritation.
防范说明 P233: Keep container tightly closed.
P260: Do not breathe .
P261: Avoid breathing .
P264: Wash hands thoroughly after handling.
P271: Use only outdoors or in a well-ventilated area.
P280: Wear .
P302 + P352: IF ON SKIN: Wash with plenty of soap and water.
P304: IF INHALED: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing..
P304 + P340: IF INHALED: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing.
P305 + P351 + P338: IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing.
P312: Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell.
P321: Specific treatment (see relevant procedures. on this label).
P332 + P313: If skin irritation occurs: Get medical advice/ attention.
P337 + P313: If eye irritation persists: Get medical advice/attention.
P340: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing.
P362: Take off contaminated clothing and wash before reuse.
P403: Store in a well-ventilated place.
P403 + P233: Store in a well-ventilated place. Keep container tightly closed.
P405: Store locked up.
P501: Dispose of contents/container to in accordance with local regulation .
HY-128463MCEN-tert-Butyl-α-phenylnitrone,3376-24-7,N-叔丁基-α-苯基硝酮_MCE(MedChemExpress)173元/10 mM * 1 mL in DMSO;   158元/5 mg;   211元/10 mg;   324元/25 mg;   465元/50 mg;   650元/100 mg;   1100元/250 mg;   1750元/500 mg;   咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

N-tert-Butyl-α-phenylnitrone

MCE 国际站:N-tert-Butyl-α-phenylnitrone

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-128463

CAS 号:3376-24-7

生物活性:N-叔丁基-α-苯基硝酮是一种硝酮类自由基清除剂,可形成硝基氧自由基自旋加合物。N-叔丁基-α-苯基硝酮抑制COX2催化活性。N-叔丁基-α-苯基硝酮具有强大的ROS清除、抗炎、神经保护、抗衰老和抗糖尿病活性,并且能够穿过血脑屏障[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro):N-tert-Butyl-α-phenylnitrone (PBN) (25-100 μM) 处理可显著降低 2,2'-偶氮二 (2-脒基丙烷) 二盐酸盐 (AAPH) 诱导的细胞内 ROS 积累。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 还可减弱 AAPH 诱导的细胞毒性、基质降解和细胞凋亡。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 抑制 AAPH 诱导的 ERK/MAPK 通路激活。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 具有用于椎间盘退变 (IDD) 研究的潜力[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo):N-tert-Butyl-α-phenylnitrone (PBN;100 mg/kg;腹腔注射;每天两次;C57Bl/6 小鼠) 处理不仅消除了 LPS 诱导的脂质过氧化、硝基酪氨酸残留水平和 GSH 消耗,而且减少外部畸形的发生率[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量:177.24

Formula:C11H15NO

性状:固体

颜色:White to off-white

中文名称:N-叔丁基-α-苯基硝酮

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式:粉末 -20°C 3年

文献引用:MCE 顾客使用本产品发表 3 篇科研文献

提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、LCMS、产品使用指南

产品活性:N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 是一种基于硝酮的自由基清除剂,可形成一氧化氮自旋加合物。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 抑制 COX2 的催化活性。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 具有有效的 ROS 清除,抗炎,神经保护,抗衰老和抗糖尿病的作用,并且可以穿透血脑屏障。

相关产品:Uric acid (Standard)  | Uric acid  | Hydralazine hydrochloride  | Fisetin  | Fisetin (Standard)  | Nicotinamide riboside chloride  | Nicotinamide riboside chloride (Standard)  | Creatine  | Salicylic acid  | Dapsone  | Creatine (Standard)  | Dapsone (Standard)

热门产品线:抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products:Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物,可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献:
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献:
[1]. Zhenggang Zhou, et al. PBN Protects NP Cells From AAPH-induced Degenerative Changes by Inhibiting the ERK1/2 Pathway. Connect Tissue Res. 2020 Mar 30;1-10.
[2]. Lei Zhao, et al. Reactive Oxygen Species Contribute to Lipopolysaccharide-Induced Teratogenesis in Mice. Toxicol Sci. 2008 May;103(1):149-57.
[3]. Y Kotake, et al. Inhibition of NF-kappaB, iNOS mRNA, COX2 mRNA, and COX Catalytic Activity by phenyl-N-tert-butylnitrone (PBN). Biochim Biophys Acta. 1998 Nov 19;1448(1):77-84.
[4]. R A Floyd. Antioxidants, Oxidative Stress, and Degenerative Neurological Disorders. Proc Soc Exp Biol Med. 1999 Dec;222(3):236-45.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


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