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Cavidine

MCE 国际站：Cavidine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-101546A

CAS 号：32728-75-9

生物活性：卡维定（(+)-卡维定）是一种镇痛抗炎药。卡维定可从延胡索紫堇（Corydalis ternata f. yanhusuo (YHChou & Chun C.Hsu) YCZhu）中分离得到。卡维定可降低炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-α的表达，并抑制钙离子内流。卡维定可抑制p38和ERK1/2的磷酸化。在慢性疼痛模型中，卡维定可提高机械痛阈和热痛阈。卡维定可用于慢性疼痛的研究[1]。

体外研究(In Vitro)：Cavidine (10 μg/mL) 可抑制过表达 P2X3 的 U373 细胞中由 α,β-ME-ATP 诱导的钙离子内流[1]。Cavidine (2.5-10 μg/mL; 24 h) 可抑制 LPS 诱导的 BV-2 小胶质细胞活化[1]。Cavidine (5-10 μg/mL) 可抑制原代 DRG 神经元中由 α,β-ME-ATP 诱导的 p38 和 ERK1/2 磷酸化[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Cavidine (2.5-10 mg/kg；腹腔注射；每日 1 次；连续 7 天) 可通过下调 P2X3 受体、抑制小胶质细胞活化、抑制炎症因子产生及降低 MAPK 通路活化水平，在 CFA 诱导的慢性炎症痛小鼠模型中发挥剂量依赖性镇痛及抗炎作用[1]。Cavidine (2.5-10 mg/kg；腹腔注射) 可通过下调 P2X3 受体、抑制小胶质细胞活化、抑制炎症因子产生及减少 MAPK 通路活化，在 SNI 诱导的神经病理性疼痛小鼠中发挥剂量依赖性镇痛及抗炎作用[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：353.41

Formula：C21H23NO4

中文名称：卡维丁

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Cavidine ((+)-Cavidine) 是一种镇痛剂和抗炎剂。Cavidine 可从 Corydalis ternata f. yanhusuo (Y.H.Chou & Chun C.Hsu) Y.C.Zhu 中分离得到。Cavidine 可降低炎症因子 IL-1β、IL-6 和 TNF-α 的表达，抑制钙离子内流。Cavidine 抑制 p38 和 ERK1/2 磷酸化。Cavidine 可提高慢性疼痛模型中的机械痛和热痛阈值。Cavidine 可用于慢性疼痛的研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Luo Z, et al. The analgesic effect and mechanism of the active components screening from Corydalis yanhusuo by P2X3 receptors. J Ethnopharmacol. 2025;337(Pt 2):118989.