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位置：首页 > 资料中心 > 化工字典 > 3254-89-5
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CAS: 3254-89-5
分子式: C21H27NO.HCl
分子量: 345.91
英文名称: 
alpha,alpha-diphenyl-1-piperidinebutano hydrochloride
1,1-diphenyl-4-piperidino-1-butanol hydrochloride
alpha,alpha-diphenyl-1-piperidinebutanol hydrochloride
cefadol
celmidol
difenidol hydrochloride
difenidolin
diphenidol hydrochloride
maniol
mecalmin
pineroro
satanolon
tenesdol
wansar
yesdol
1-(4-Hydroxy-4,4-diphenylbutyl)piperidine Hydrochloride
1,1-Diphenyl-4-piperidino-1-butanol
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货号品牌产品名称规格包装、参考价格
D795800MACKLIN1,1-联苯-4-哌啶基-1-丁醇盐酸盐10mM in DMSO201元/1ml;   咨询
储存：-20°C
D871321MACKLIN1,1-联苯-4-哌啶基-1-丁醇盐酸盐99%110元/5g;   445元/25g;   咨询
储存：室温
状态：白色到几乎白色粉末到晶体
D2062TCI1,1-Diphenyl-4-piperidino-1-butanol Hydrochloride>99.0%(T)485元/25G;   咨询

基本信息

纯度/分析方法>99.0%(T)
分子式/分子量C21H27NO・HCl = 345.91
外观与形状(20℃)固体
Reaxys-RN3760108
PubChem物质ID87568511
Merck Index (14)3311
MDL编号MFCD00151479

技术规格

AppearanceWhite to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC)min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration)min. 99.0 %

物性(参考值)

熔点214 ℃
溶解性(易溶于)甲醇
溶解性(可溶于)氯仿,乙醇
溶解性(不溶于)苯,乙醚

安全信息

图形或危害标志
信号词警告
危险性说明H302 : 吞咽有害。
防范说明P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
P270 : 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P264 : 作业后彻底清洗皮肤。
P301 + P312 + P330 : 如误吞咽：如感觉不适，呼叫急救中心/医生。漱口。

相关法规

RTECS#TM4970500
955753J&KDiphenidol Hydrochloride98%300元/100MG;   咨询

基本信息

分子式C21H27N1O1
分子量345.91
熔点214
MDL编码MFCD00151479
Beilstein3760108
Merck14,3311
SML2169Sigma-AldrichDiphenidol Hydrochloride≥98% (HPLC)843.18元/100 MG;   1364.72元/500 MG;   咨询

产品说明

生化/生理作用

Diphenidol is a non-selective muscarinic acetylcholine receptor antagonist. Diphenidol is an antiemetic agent used in the treatment of vomiting and vertigo.

基本信息

经验(实验)分子式C21H27NO · HCl
分子量345.91
EC 号221-850-0
MDL编号MFCD00151479
NACRESNA.77

产品性质

测定≥98% (HPLC)
形式powder
储存条件desiccated
颜色 white to beige
溶解性H2O: 2 mg/mL, clear (warmed)
储存温度2-8℃
SMILES stringCl.OC(CCCN1CCCCC1)(c2ccccc2)c3ccccc3
InChI1S/C21H27NO.ClH/c23-21(19-11-4-1-5-12-19,20-13-6-2-7-14-20)15-10-18-22-16-8-3-9-17-22;/h1-2,4-7,11-14,23H,3,8-10,15-18H2;1H
InChI keyAVZIYZHXZAYGJS-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图GHS07
警示用语：Warning
危险声明H302
预防措施声明P264 - P270 - P301 + P312 - P501
危险分类Acute Tox. 4 Oral
储存分类代码11 - Combustible Solids
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
093475Fluorochem1,1-Diphenyl-4-(piperidin-1-yl)butan-1-ol hydrochloride95%396元/5g;   682元/10g;   1188元/25g;   咨询

基本信息

CAS Number3254-89-5
MDL NumberMFCD00151479

安全信息

图形或危害标志
危险性说明 H302: Harmful if swallowed.
H315: Causes skin irritation.
H319: Causes serious eye irritation.
H335: May cause respiratory irritation.
防范说明 P233: Keep container tightly closed.
P260: Do not breathe .
P261: Avoid breathing
P264: Wash hands thoroughly after handling.
P270: Do not eat, drink or smoke when using this product.
P271: Use only outdoors or in a well-ventilated area.
P280: Wear .
P301 + P312: IF SWALLOWED: Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell.
P302 + P352: IF ON SKIN: Wash with plenty of soap and water.
P304: IF INHALED: .
P304 + P340: IF INHALED: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing.
P305 + P351 + P338: IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing.
P312: Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell.
P321: Specific treatment (see . on this label).
P330: Rinse mouth.
P332 + P313: If skin irritation occurs: Get medical advice/ attention.
P337 + P313: If eye irritation persists: Get medical advice/attention.
P340: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing.
P362: Take off contaminated clothing and wash before reuse.
P403: Store in a well-ventilated place.
P403 + P233: Store in a well-ventilated place. Keep container tightly closed.
P405: Store locked up.
P501: Dispose of contents/container to local regulations.
HY-A0082MCEDiphenidol hydrochloride,3254-89-5,盐酸地芬尼多_MCE(MedChemExpress)440元/10 mM * 1 mL in DMSO;   400元/100 mg;   800元/500 mg;   1200元/1 g;   咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Diphenidol hydrochloride

MCE 国际站：Diphenidol hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-A0082

CAS 号：3254-89-5

生物活性：盐酸地芬尼多（Difenidol hydrochloride）是一种非选择性毒蕈碱M1-M4受体拮抗剂，具有抗心律失常活性。盐酸地芬尼多也是神经元细胞中电压门控离子通道（Na+、K+和Ca2+）的强效非特异性阻滞剂。盐酸地芬尼多可用于抗眩晕和抗恶心的研究[1][2][3][4][5]。

体外研究(In Vitro)：Diphenidol hydrochloride 可抑制钠电流并产生脊髓麻醉，在 -70 和 -100 mV 保持电位下，对小鼠神经母细胞瘤 N2A 细胞 IC50 分别为 0.77 和 62.6 μM[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Diphenidol hydrochloride (2, 10 μmoL/kg, 腹腔注射) 可降低慢性收缩损伤后大鼠的神经性异常痛和 TNF-α 过表达[4]。 Diphenidol hydrochloride (30 mg/kg, 静脉注射) 对运动和阿吗啡诱导的异食癖大鼠呕吐具有抑制作用[5]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：345.91

Formula：C21H28ClNO

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：盐酸地芬尼多；多联苯；西法多霉素；二苯哌丁醇；哌啶基丁醇

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，密封保存，避免受潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避免受潮）

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、LCMS、产品使用指南

产品活性：Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M1-M4 receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na+，K+，Ca2+) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。

IC50 & Target：mAChR3

相关产品：Ethopropazine hydrochloride  | Bupivacaine  | Melanotan (MT)-II  | Methocarbamol  | Ionomycin  | Rapamycin  | Probenecid  | Retinoic acid  | SB-222200  | Probenecid (Standard)  | Felbamate  | Mepyramine maleate

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Leung YM, et al. Inhibition of voltage-gated K+ channels and Ca2+ channels by diphenidol. Pharmacol Rep. 2012;64(3):739-44.
[2]. Leung YM, et al. Diphenidol inhibited sodium currents and produced spinal anesthesia. Neuropharmacology. 2010 Jun;58(7):1147-52.
[3]. Leung YM, et al. Diphenidol inhibited sodium currents and produced spinal anesthesia. Neuropharmacology. 2010 Jun;58(7):1147-52.
[4]. Chen YW, et al. Systemic diphenidol reduces neuropathic allodynia and TNF-alpha overexpression in rats after chronic constriction injury. Neurosci Lett. 2013 Sep 27;552:62-5.
[5]. Takeda N, et al. Neuropharmacological mechanisms of emesis. I. Effects of antiemetic drugs on motion- and apomorphine-induced pica in rats. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 1995 Nov;17(9):589-90.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。


行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。


严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn


全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。


Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
Tech Support: 021-58950656

类药多样性化合物库
顾客使用MCE产品发表的科研文献
一站式药筛新体验
MCE 您身边的生物活性分子大师 | 抑制剂、激动剂、化合物库
重组蛋白 | 高纯度、高稳定性
磁珠
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HY-A0082RMCEDiphenidol hydrochloride (Standard),3254-89-5,盐酸地芬尼多 (标准品)_MCE(MedChemExpress)250元/10 mg;   450元/25 mg;   670元/50 mg;   1000元/100 mg;   咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Diphenidol hydrochloride (Standard)

MCE 国际站：Diphenidol hydrochloride (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-A0082R

CAS 号：3254-89-5

产品简介：Diphenidol (hydrochloride) (Standard)是 Diphenidol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M1-M4 receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na+，K+，Ca2+) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：345.91

Formula：C21H28ClNO

中文名称：盐酸地芬尼多 (标准品)；多联苯 (标准品)；西法多霉素 (标准品)；二苯哌丁醇 (标准品)；哌啶基丁醇 (标准品)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：产品使用指南

产品活性：Diphenidol (hydrochloride) (Standard)是 Diphenidol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M1-M4 receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na+，K+，Ca2+) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。

相关产品：Probenecid (Standard)  | PEG1000000  | PEG200000  | PEG5000000  | PEG8000000  | Ethopropazine hydrochloride  | PEG300  | PEG400  | PEG100000  | PEG2000  | PEG3350  | PEG1500

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
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•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
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