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Verrucarin A

MCE 国际站：Verrucarin A

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-107426

CAS 号：3148-09-2

生物活性：疣孢菌素A（粘霉素A）是一种D型大环霉菌毒素，来源于致病真菌疣孢霉（Myrothecium verrucaria），是一种蛋白质合成抑制剂。疣孢菌素A抑制白血病细胞系的生长，并激活巨噬细胞中的caspase、凋亡和炎症信号通路。疣孢菌素A能有效增加p38 MAPK的磷酸化水平，并降低ERK/Akt的磷酸化水平。疣孢菌素A通过诱导p21和p53的表达，导致细胞周期失调[1][2]。

体外研究(In Vitro)：Verrucarin A (0-0.6 μM/ml; 24-48 hours)-induces time- and dose-dependent growth inhibition in MCF-7 cells[1]. Verrucarin A increases the levels of reactive oxygen species (ROS), and subsequently induces mitochondrial membrane potential (Δψm) loss, leading to the increase of Bax/Bcl-2 ratio, cytochrome c release, caspase activation, PARP degradation, and apoptosis[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：502.55

Formula：C27H34O9

性状：固体

颜色：White to light yellow

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、产品使用指南

产品活性：Verrucarin A (Muconomycin A) 是一种 D 型大环真菌毒素，来源于Myrothecium verrucaria，是一种蛋白质合成 (protein synthesis) 的抑制剂。Verrucarin A 抑制白血病细胞系生长，激活巨噬细胞 caspases、凋亡和炎症信号。Verrucarin A 能有效提高 p38 MAPK 的磷酸化，降低 ERK/Akt 的磷酸化。Verrucarin A 通过 p21 和 p53 的诱导引起细胞周期调控的解除。

相关产品：Trolox  | Trolox (Standard)  | MG-132  | L-Ascorbic acid sodium salt  | Tamoxifen (Standard)  | Tamoxifen  | Trolox  | MG-132  | Bafilomycin A1  | Staurosporine  | Staurosporine (Standard)  | L-Ascorbic acid sodium salt (Standard)

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Palanivel K, et al. Verrucarin A alters cell-cycle regulatory proteins and induces apoptosis through reactive oxygen species-dependent p38MAPK activation in the human breast cancer cell line MCF-7. Tumour Biol. 2014;35(10):10159-10167.
[2]. Palanivel K, et al. Verrucarin A, a protein synthesis inhibitor, induces growth inhibition and apoptosis in breast cancer cell lines MDA-MB-231 and T47D. Biotechnol Lett. 2013;35(9):1395-1403.