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Geranylgeranyl pyrophosphate triammonium

MCE 国际站：Geranylgeranyl pyrophosphate triammonium

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-126370A

CAS 号：313263-08-0

生物活性：焦磷酸香叶基三铵是一种异戊二烯代谢中间体，主要通过甲羟戊酸途径合成。焦磷酸香叶基三铵是多种生物合成过程的关键前体，尤其作为蛋白质翻译后修饰——香叶基磷酸化的必要底物。焦磷酸香叶基三铵通过蛋白质香叶基磷酸化调节多种细胞过程和疾病进展，例如激活YAP信号通路，促进细胞增殖和抑制细胞凋亡；促进IL-2产生和STAT5磷酸化；以及影响代谢稳态和癌症等[1][2][3][4][5][6]。

体外研究(In Vitro)：Geranylgeranyl pyrophosphate (10 μM, 24 h) triammonium 在 C2C12 细胞中可完全逆转 Simvastatin (HY-17502) 引起的胰岛素刺激的葡萄糖摄取抑制和 GLUT4 膜转位障碍[1]。 Geranylgeranyl pyrophosphate (25 μM, 72 h) triammonium 通过香叶基化修饰调控 TGF-β1 诱导的成纤维细胞-肌成纤维细胞转化[2]。 Geranylgeranyl pyrophosphate (10 μM, 48 h) triammonium 在原代小鼠肝细胞中通过 Perilipin4 的异戊二烯化促进肝脏脂质蓄积[3]。 Geranylgeranyl pyrophosphate (10 μM, 96 h) triammonium 在原代 CD4+ 和 CD25 T 细胞中通过香叶基香叶基化修饰 Ras 蛋白，激活 Ras/ERK 通路，促进 IL-2 表达，进而增强 STAT5 磷酸化，驱动 reg 细胞分化[4]。 Geranylgeranyl pyrophosphate (10 μM, 12 h) triammonium 在人脐静脉内皮细胞完全挽救由 GGPS1 敲低或 Simvastatin 引起的增殖缺陷和细胞凋亡[5]。 Geranylgeranyl pyrophosphate triammonium 水平降低后，可抑制致癌性 GTP 酶的香叶基香叶基化，最终诱导癌细胞死亡[6]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Geranylgeranyl pyrophosphate (10 mg/kg，腹腔注射，每日一次，持续 10 天) triammonium 抑制 Th1/Th17 介导的炎症反应，从而缓解 DSS (HY-116282C) 诱导的小鼠结肠炎[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：501.53

Formula：C20H45N3O7P2

性状：固体

颜色：White to off-white

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：-20°C，密封保存，避免受潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避免受潮）

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：Geranylgeranyl pyrophosphate triammonium 是一种类异戊二烯代谢中间体，主要通过甲羟戊酸途径中合成。Geranylgeranyl pyrophosphate triammonium 是多种生物合成过程的关键前体，特别作为蛋白质翻译后修饰——香叶基香叶基化的必需底物。Geranylgeranyl pyrophosphate triammonium 通过蛋白质香叶基化调控多种细胞过程和疾病进程，例如激活 YAP 信号通路，促进细胞增殖和抑制凋亡 (apoptosis)；促进 IL-2 产生和 STAT5 磷酸化；影响代谢稳态和癌症等。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Zhu L, et al. Dietary Geranylgeranyl Pyrophosphate Counteracts the Benefits of Statin Therapy in Experimental Pulmonary Hypertension. Circulation. 2021 May 4;143(18):1775-1792.
[2]. Wang L, et al. Geranylgeranyl pyrophosphate depletion by statins compromises skeletal muscle insulin sensitivity. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2022 Dec;13(6):2697-2711.
[3]. Ross GR, et al. Geranylgeranyl Pyrophosphate Promotes Profibrotic Factors and Collagen-Specific Chaperone HSP47 in Fibroblasts. J Cell Mol Med. 2024 Dec;28(24):e70273.
[4]. Zhao Y, et al. Geranylgeranyl Pyrophosphate Promotes Hepatic Lipid Accumulation by Prenylation of Perilipin4. Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 2025;19(9):101546.
[5]. Pandit M, et al. Geranylgeranyl pyrophosphate amplifies Treg differentiation via increased IL-2 expression to ameliorate DSS-induced colitis. Eur J Immunol. 2021 Jun;51(6):1461-1472.
[6]. Waller DD, et al. Inhibition of farnesyl pyrophosphate (FPP) and/or geranylgeranyl pyrophosphate (GGPP) biosynthesis and its implication in the treatment of cancers. Crit Rev Biochem Mol Biol. 2019 Feb;54(1):41-60.