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包装、参考价格

H795971

MACKLIN

半胆碱-3

10mM in DMSO

720元/1ml;

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储存：-20°C

H920052

MACKLIN

半胆碱-3

95% (HPLC)

499元/100mg; 997元/250mg; 3156元/1g; 12519元/5g;

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储存：室温
状态：灰白色固体

H108

Sigma-Aldrich

Hemicholinium-3

solid, ≥95% (HPLC)

1070.63元/100 MG; 5351.87元/500 MG;

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产品说明

应用

半胆碱基-3已被用于制备Krebs-HC-3缓冲液，研究其对分化的人神经母细胞瘤(SK-N-SH)细胞中胆碱摄取和胆碱乙酰转移酶活性的影响。

生化/生理作用

半胆碱基-3在阻止神经元胆碱摄取方面起一定的作用，从而可以抑制大脑中乙酰胆碱的合成。

特点和优势

该化合物出现在受体分类和信号转导手册的乙酰胆碱合成与代谢页，如需浏览其他手册页，请点击此处。

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₄H₃₄Br₂N₂O₄
分子量	574.35
Beilstein	5704458
EC 号	206-227-3
MDL编号	MFCD00011978
PubChem化学物质编号	24278169

产品性质

质量水平	100
测定	≥95% (HPLC)
形式	solid
颜色	white
溶解性	ethanol: 1.3 mg/mL H₂O: 10 mg/mL
SMILES string	[Br-].[Br-].C[N+]1(C)CCOC(O)(C1)c2ccc(cc2)-c3ccc(cc3)C4(O)C[N+](C)(C)CCO4
InChI	1S/C24H34N2O4.2BrH/c1-25(2)13-15-29-23(27,17-25)21-9-5-19(6-10-21)20-7-11-22(12-8-20)24(28)18-26(3,4)14-16-30-24;;/h5-12,27-28H,13-18H2,1-4H3;2*1H/q+2;;/p-2
InChI key	OPYKHUMNFAMIBL-UHFFFAOYSA-L

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H301 + H311 + H331 - H315 - H319 - H335
预防措施声明	P261 - P280 - P301 + P310 - P302 + P352 + P312 - P304 + P340 + P311 - P305 + P351 + P338
危险分类	Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官	Respiratory system
储存分类代码	6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable
个人防护装备	Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

HY-B2152

MCE

Hemicholinium 3,312-45-8,密胆碱 3_MCE(MedChemExpress)

379元/10 mM * 1 mL in DMSO; 300元/5 mg; 480元/10 mg; 890元/25 mg; 1400元/50 mg;

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MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Hemicholinium 3

MCE 国际站：Hemicholinium 3

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B2152

CAS 号：312-45-8

生物活性：半胆碱3是高亲和力胆碱转运蛋白（HACU）的竞争性抑制剂，Ki值为25 nM。半胆碱3是一种神经肌肉阻滞剂，可抑制乙酰胆碱（ACh）的合成和释放[1]。半胆碱3抑制依匹巴汀诱发的肌肉收缩和[3H]乙酰胆碱的释放，IC50值分别为897 nM和693 nM[2]。

体外研究(In Vitro)：Hemicholinium 3 (HC-3) 抑制肌间神经元的突触前烟碱乙酰胆碱受体[2]。
Hemicholinium 3 (HC-3) 抑制豚鼠纵肌条制备肌间神经元末端区域的 nAChRs[2]。
Hemicholinium 3 (HC-3) 在 NCI-H69 细胞中抑制[3H]胆碱摄取，Ki 值为 13.3 μM[3]。
Hemicholinium 3 (HC-3) (1 mM) 在 NCI-H69 细胞中显着抑制细胞活力并增加 caspase-3/7 活性[3]。
Hemicholinium 3 (HC-3) 抑制钠依赖性高亲和力胆碱摄取 (IC50=18 nM)[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Hemicholinium-3 损害空间学习能力。Hemicholinium-3 (2.5、5.0 μg/大鼠/ICV；训练前 1 小时) 剂量依赖性地损害空间学习能力[5]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：574.35

Formula：C24H34Br2N2O4

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：密胆碱 3

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，密封保存，避免受潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避免受潮）

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：Hemicholinium 3 是一种竞争性的高亲和力胆碱转运蛋白 (HACU) 抑制剂，Ki 值为 25 nM。Hemicholinium 3抑制乙酰胆碱 (ACh)的合成和释放，用作一种神经肌肉阻滞剂。Hemicholinium 3 抑制Epibatidine诱发的收缩和 [3H] 乙酰胆碱释放，IC50 分别为 897 nM 和 693 nM。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. PATRICE GUYENET, et al. Inhibition by Hemicholinium-3 of [14C] Acetylcholine Synthesis and [3H] Choline High-Affinity Uptake in Rat Striatal Synaptosomes.Molecular Pharmacology September 1973, 9 (5) 630-639.
[2]. Péter Mandl, et al. Inhibitory effect of hemicholinium-3 on presynaptic nicotinic acetylcholine receptors located on the terminal region of myenteric motoneurons. Neurochem Int. 2006 Sep;49(4):327-33.
[3]. Masato Inazu, et al. Functional expression of choline transporter-like protein 1 (CTL1) in small cell lung carcinoma cells: a target molecule for lung cancer therapy. Pharmacol Res. 2013 Oct;76:119-31.
[4]. T K Chatterjee, et al. Methylpiperidine analog of hemicholinium-3: a selective, high affinity non-competitive inhibitor of sodium dependent choline uptake system. Eur J Pharmacol. 1988 May 10;149(3):241-8.
[5]. J J Hagan, et al. Hemicholinium-3 impairs spatial learning and the deficit is reversed by cholinomimetics. Psychopharmacology (Berl). 1989;98(3):347-56.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
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一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

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