| CAS: | 3093-35-4 | ||||||||
| 分子式: | C24H32ClFO5 | ||||||||
| 分子量: | 454.96 | ||||||||
| 沸点: | 564.3ºC at 760 mmHg | ||||||||
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 用途: | 皮质激素类药,用于治疗银屑病和湿疹性皮炎等症。 |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||
| H829934 | MACKLIN | 哈西奈德 | 98% | 370元/200mg; 919元/1g; 2896元/5g; | 咨询 | ||
储存:室温 状态:白色到灰色结晶粉末 | |||||||
| H797740 | MACKLIN | 哈西奈德 | 10mM in DMSO | 648元/1ml; | 咨询 | ||
储存:-20°C | |||||||
| HY-B0877 | MCE | Halcinonide,3093-35-4,氯氟舒松_MCE(MedChemExpress) | 343元/10 mM * 1 mL in DMSO; 312元/5 mg; 500元/10 mg; 790元/50 mg; 1450元/100 mg; 2600元/200 mg; | 咨询 | |||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 HalcinonideMCE 国际站:Halcinonide 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-B0877 CAS 号:3093-35-4 生物活性:哈西奈德(SQ-18566)是一种口服有效的Smoothened (Smo)激动剂。哈西奈德通过与Smo结合并促进其内化和表达来激活Hedgehog信号通路,从而激活Gli转录因子。哈西奈德不仅能刺激细胞增殖,增加细胞周期蛋白D2/CDK6的表达并抑制caspase-3的降解,还能抑制Bcl-2/Bax介导的细胞凋亡、氧化应激和炎症反应。哈西奈德激活RxRγ上调髓鞘基因的表达,从而减少脑梗死并改善行为缺陷。哈西奈德已被用于多发性硬化症和缺血性卒中的相关研究[1][2][3]。 体外研究(In Vitro):Halcinonide (1-25 μM; 48 h) 上调 Oli-neuM 小鼠少突胶质细胞中 MBP、PLP、CNP、MOG、RxRγ 和 Gli1 的基因表达;Halcinonide (10 μM; 48 h) 可显著诱导髓鞘基因表达,且该效应依赖于 Smoothened 和 RxRγ 的激活[1]。Halcinonide (0-10 μM; 2 h) 在稳定表达 Smo-633 和 βarr2-GFP 的 U2OS 细胞中可诱导 βarr2-GFP 聚集,EC50 为 1,100 nM,效能为 0.99[2]。Halcinonide (0-10 μM; 30 h) 可激活 Shh-LIGHT2 细胞中 Hedgehog 信号通路的下游信号,诱导 Gli-荧光素酶活性,其 EC50 为 1.8 nM,效能为 0.74,且可与 Shh 协同增强该活性[2]。Halcinonide (25 μM; 64 h) 可上调原代小鼠小脑颗粒细胞前体中 cyclin D2 的表达,并抑制 caspase-3 的降解[2]。Halcinonide (10-100 nM; 24 h) 可保护 PC12 细胞免受 H2O2 诱导的氧化应激,提高细胞活力并减少细胞内 ROS 的生成[3]。Halcinonide (10-100 nM; 24 h) 可调控经 H2O2 处理的 PC12 细胞中的 Shh 信号通路及 Bcl-2/Bax 介导的细胞凋亡过程,上调 SMO 与 Bcl-2 的表达,同时下调 Sufu、Bax 及 Caspase-3 的表达[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo):Halcinonide (20 mg/kg;口服;每日一次;连续 7 天) 可通过激活 SMO/Shh 通路,减少脑梗死面积、改善神经功能、抑制细胞凋亡、恢复氧化还原稳态并减轻炎症反应,从而改善大脑中动脉闭塞 (MCAO) 大鼠的缺血性脑卒中损伤[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量:454.96 Formula:C24H32ClFO5 性状:固体 颜色:Light yellow to yellow 中文名称:哈西奈德;氯氟舒松 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:粉末 -20°C 3年 文献引用:MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献 提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南 产品活性:Halcinonide (SQ-18566) 是一种口服有效的 Smoothened (Smo) 激活剂。Halcinonide 能够通过结合 Smo 并促进其内化与表达,进而激活 Gli 转录因子,刺激 Hedgehog 信号通路。Halcinonide 不仅刺激细胞增殖、增加 cyclin D2/CDK6 表达并抑制 caspase-3 降解。Halcinonide 还抑制 Bcl-2/Bax 介导的细胞凋亡 (apoptosis)、氧化应激及炎症反应。Halcinonide 可激活 RxRγ 来上调髓鞘基因的表达,从而减轻脑梗死并改善行为学缺陷。Halcinonide 已被应用于多发性硬化以及缺血性脑卒中的相关研究。 IC50 & Target:Cdk6/cyclin D2 相关产品:5-Fluorouracil | 5-Fluorouracil (Standard) | RSL3 | C16-PAF | CCCP | Calpeptin | CCCP (Standard) | Bortezomib | Bortezomib (Standard) | Diphenyleneiodonium chloride | Enzalutamide | Navitoclax 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
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| HY-B0877R | MCE | Halcinonide (Standard),3093-35-4,氯氟舒松 (标准品)_MCE(MedChemExpress) | 624元/5 mg; 873元/10 mg; 1501元/25 mg; 2102元/50 mg; 2900元/100 mg; | 咨询 | |||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 Halcinonide (Standard)MCE 国际站:Halcinonide (Standard) 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-B0877R CAS 号:3093-35-4 产品简介:Halcinonide (Standard)是 Halcinonide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Halcinonide (SQ-18566) 是一糖皮质激素,用于研究局部皮肤感染。 产品应用:该化合物为分析标准品级别,是含量检测的分析标准品,常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。 分子量:454.96 Formula:C24H32ClFO5 中文名称:哈西奈德 (标准品);氯氟舒松 (标准品) 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。 提供质量检测报告:产品使用指南 产品活性:Halcinonide (Standard)是 Halcinonide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Halcinonide (SQ-18566) 是一糖皮质激素,用于研究局部皮肤感染。 相关产品:SAG (Standard) | Navitoclax (Standard) | Enzalutamide (Standard) | AICAR (Standard) | Niclosamide (Standard) | 5-Fluorouracil (Standard) | Bortezomib (Standard) | CCCP (Standard) | Pimozide (Standard) | Harmine (Standard) | Dorsomorphin | Niclosamide 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 品牌介绍:
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