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KRAS inhibitor-9

MCE 国际站：KRAS inhibitor-9

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-137497

CAS 号：300809-71-6

生物活性： KRAS抑制剂-9是一种强效的KRAS抑制剂（Kd=92 μM），它能阻断GTP-KRAS的形成以及下游KRAS的激活。KRAS抑制剂-9与KRAS G12D、KRAS G12C和KRAS Q61H蛋白具有中等亲和力。KRAS抑制剂-9可导致G2/M期细胞周期阻滞并诱导细胞凋亡。KRAS抑制剂-9选择性地抑制携带KRAS突变的非小细胞肺癌（NSCLC）细胞的增殖，但对正常肺细胞无影响[1]。

体外研究(In Vitro)：KRAS inhibitor-9 bound to KRASG12D, KRAS G12C and KRAS Q61H protein with a moderate binding affinity of -5.38, -5.41, and -3.97 kcal/mol, respectively[1]. KRAS inhibitor-9 (0-100 μM) shows strong inhibition selectivity in NSCLC cells with IC50s ranging from 39.56 to 66.02 μM for H2122, H358 and H460 cells (at 72 hours)[1]. KRAS inhibitor-9 (0-100 μM; 24 hours) blocks GTP-KRAS formation in H2122, H358 and H460 cells[1]. KRAS inhibitor-9 (25-100 μM; 48 hours) inhibits the activation of KRAS downstream signaling pathway[1]. KRAS inhibitor-9 (0-100 μM; 24-72 hours) induces cell cycle arrest and apoptosis in NSCLC[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：292.81

Formula：C13H9ClN2S2

性状：固体

颜色：White to off-white

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、LCMS、产品使用指南

产品活性：KRAS inhibitor-9 是有效的 KRAS 抑制剂 (Kd=92 μM)，阻止 GTP-KRAS 的形成和 KRAS 下游激活。KRAS inhibitor-9 以中等的结合亲和力与 KRAS G12D，KRAS G12C 和 KRAS Q61H 蛋白结合。KRAS inhibitor-9 导致 G2/M 细胞周期停滞并诱导凋亡 (apoptosis)。KRAS inhibitor-9 选择性抑制具有 KRAS 突变的 NSCLC 细胞的增殖，但不抑制正常肺细胞的增殖。KRAS inhibitor-9

相关产品：Bafilomycin A1  | Ruxolitinib  | Paclitaxel  | Ruxolitinib (Standard)  | Paclitaxel (Standard)  | MK-2206 dihydrochloride  | Y-27632 dihydrochloride  | Y-27632 dihydrochloride  | Y-27632 dihydrochloride (Standard)  | Doxorubicin hydrochloride  | Doxorubicin hydrochloride (Standard)  | Rapamycin (GMP Like)

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Xie C, et al. Identification of a New Potent Inhibitor Targeting KRAS in Non-small Cell Lung Cancer Cells. Front Pharmacol. 2017;8:823. Published 2017 Nov 14.