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CAS: 29925-17-5
分子式: C15H22N2O3
分子量: 278.35
英文名称: 
ro 20-1724
4-(3-butoxy-4-methoxybenzyl)*imidazolidin- 2-one
推荐供应商
货号品牌产品名称规格包装、参考价格
B796002MACKLIN4-(3-丁氧基-4-甲氧基苯基)咪唑啶-2-酮10mM in DMSO651元/1ml;   咨询
储存:-20°C
B918968MACKLIN4-(3-丁氧基-4-甲氧基苯基)咪唑啶-2-酮95%899元/50mg;   1795元/100mg;   咨询
储存:2-8°C,密封,干燥
状态:白色到微黄色粉末
B8279Sigma-Aldrich4-(3-Butoxy-4-methoxybenzyl)imidazolidin-2-onesolid1306.87元/100 MG;   4811.25元/500 MG;   咨询

产品说明

应用

4-(3-丁氧基-4-甲氧基苄基)咪唑烷-2-酮已用于:

  • 作为环腺苷单磷酸(cAMP)磷酸二酯酶抑制剂来处理细胞,用于测定细胞内cAMP水平
  • 作为无血清培养基成分
  • 作为磷酸二酯酶抑制剂,研究蛋白酶激活受体-1 (PAR-1)激活对cAMP水平的影响

包装

100, 500 mg in poly bottle

生化/生理作用

cAMP 磷酸二酯酶的抑制剂。在主动脉的血管平滑肌中的 IC50 值为 33 μM 。

特点和优势

这种化合物是环核苷酸研究的特色产品。点击此处发现更多特色环核苷酸产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。
该化合物出现在受体分类和信号转导手册的磷酸二酯酶页,点击此处。

基本信息

经验(实验)分子式C15H22N2O3
分子量278.35
MDL编号MFCD00077397
PubChem化学物质编号24278195
NACRESNA.77

产品性质

质量水平200
生物来源synthetic (organic)
测定≥98% (HPLC)
形式solid
溶解性ethanol: 7 mg/mL
H2O: insoluble
储存温度room temp
SMILES stringCCCCOc1cc(CC2CNC(=O)N2)ccc1OC
InChI1S/C15H22N2O3/c1-3-4-7-20-14-9-11(5-6-13(14)19-2)8-12-10-16-15(18)17-12/h5-6,9,12H,3-4,7-8,10H2,1-2H3,(H2,16,17,18)
InChI keyPDMUULPVBYQBBK-UHFFFAOYSA-N
Gene Informationhuman ... LITAF(9516), PDE4B(5142), PRKAR1A(5573), PRKAR1AP(5574), PRKAR1B(5575), PRKAR2A(5576), PRKAR2B(5577)
rat ... Pde4a(25638)

安全信息

储存分类代码13 - Non Combustible Solids
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
个人防护装备dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
557502Sigma-AldrichRo-20-1724-CAS 29925-17-5-CalbiochemA cell-permeable, selective inhibitor of cAMP-specific phosphodiesterase (PDE IV; IC₅₀ = 2 µM).1364.79元/100 MG;   咨询

产品说明

一般描述

A cell-permeable, selective inhibitor of cAMP-specific phosphodiesterase (PDE IV; IC50 = 2 µM). Inhibits superoxide generation and arachidonic-induced platelet aggregation. Also inhibits fMLP-induced neutrophil adhesion to vascular endothelial cells.
Selective inhibitor of cAMP-specific phosphodiesterase (PDE IV, IC50 = 2 µM). Inhibits superoxide generation and arachidonic-induced platelet aggregation. Also inhibits fMLP-induced neutrophil adhesion to vascular endothelial cells.

包装

100 mg in Plastic ampoule

生化/生理作用

Cell permeable: yes
Primary Target
PDE IV
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 2 µM against PDE IV

警告

Toxicity: Irritant (B)

其他说明

Derian, C.K., et al. 1995. J. Immunol. 154, 308.
Rubin, L.L., et al. 1991. J. Cell Biol.115, 1725.
Lad, P.M., et al. 1985. Biochim. Biophys. Acta 846, 286.
Bergstrand, H., et al. 1977. Mol. Pharmacol.13, 38.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本信息

经验(实验)分子式C15H22N2O3
分子量278.35
MDL编号MFCD00077397

产品性质

质量水平100
测定≥98% (TLC)
形式solid
manufacturer/tradenameCalbiochem®
储存条件OK to freeze
颜色 white
溶解性DMSO: 20%
ethanol: 4%
运输ambient
储存温度10-30℃
InChI1S/C15H22N2O3/c1-3-4-7-20-14-9-11(5-6-13(14)19-2)8-12-10-16-15(18)17-12/h5-6,9,12H,3-4,7-8,10H2,1-2H3,(H2,16,17,18)
InChI keyPDMUULPVBYQBBK-UHFFFAOYSA-N

安全信息

储存分类代码11 - Combustible Solids
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
CAS号首数字顺序排列: 1 2 3 4 5 6 7 8 9