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BP730

N-Desalkylflurazepam

British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

1523.93元/25 MG;

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产品说明

一般描述

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

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其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₅H₁₀ClFN₂O
分子量	288.70
MDL编号	MFCD00083443
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
质量	British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard
manufacturer/tradename	BP
格式	neat
SMILES string	Fc1ccccc1C2=NCC(=O)Nc3ccc(Cl)cc23
InChI	1S/C15H10ClFN2O/c16-9-5-6-13-11(7-9)15(18-8-14(20)19-13)10-3-1-2-4-12(10)17/h1-7H,8H2,(H,19,20)
InChI key	UVCOILFBWYKHHB-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H336
预防措施声明	P261 - P271 - P304 + P340 + P312 - P403 + P233 - P405 - P501
危险分类	STOT SE 3
靶器官	Central nervous system
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 2
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

1285603

USP

Flurazepam Related Compound F

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

9633.46元/50 MG;

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分析说明

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.

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基本信息

经验(实验)分子式	C₁₅H₁₀ClFN₂O
分子量	288.70
MDL编号	MFCD00083443
PubChem化学物质编号	329749900

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	USP
drug control	regulated under CDSA - not available from sigma-aldrich Canada
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
SMILES string	Fc1ccccc1C2=NCC(=O)Nc3ccc(Cl)cc23
InChI	1S/C15H10ClFN2O/c16-9-5-6-13-11(7-9)15(18-8-14(20)19-13)10-3-1-2-4-12(10)17/h1-7H,8H2,(H,19,20)
InChI key	UVCOILFBWYKHHB-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H336
预防措施声明	P261 - P271 - P304 + P340 + P312 - P403 + P233 - P405 - P501
危险分类	STOT SE 3
靶器官	Central nervous system
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 2
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

HY-106454

MCE

N-Desalkylflurazepam,2886-65-9_MCE(MedChemExpress)

343元/10 mM * 1 mL in DMSO; 312元/5 mg; 500元/10 mg; 920元/25 mg; 1500元/50 mg; 2500元/100 mg;

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N-Desalkylflurazepam

MCE 国际站：N-Desalkylflurazepam

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-106454

CAS 号：2886-65-9

生物活性： N-去烷基氟西泮（去甲氟地西泮）是苯二氮卓类化合物（如氟西泮）的长效代谢物。N-去烷基氟西泮抑制L型电压门控钙通道，对Cav1.2和Cav1.3的IC50值分别为55 μM和37 μM[1][2]。

体外研究(In Vitro)：Flurazepam's long-acting metabolite, N-Desalkylflurazepam, reduces the amplitudes of all the evoked potentials (EPs) components[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：288.70

Formula：C15H10ClFN2O

性状：固体

颜色：White to off-white

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，避光保存 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（避光保存）

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、LCMS、产品使用指南

产品活性：N-Desalkylflurazepam (Norfludiazepam) 是苯二氮卓类化合物 (如 Flurazepam) 的长效代谢物。N-Desalkylflurazepam 抑制 L-型电压门控钙通道, 对 Cav1.2 和 Cav1.3 的 IC50 值分别为 55 μM 和 37 μM。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. J J Kulikowski, et al. Are the amplitudes of visual evoked potentials sensitive indices of hangover effects after repeated doses of benzodiazepines? Psychopharmacology Suppl. 1984;1:154-64.
[2]. Damien E Earl, et al. Inhibition of recombinant L-type voltage-gated calcium channels by positive allosteric modulators of GABAA receptors. J Pharmacol Exp Ther. 2011 Apr;337(1):301-11.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

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