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CAS: 28657-80-9
分子式: C12H10N2O5
分子量: 262.22
英文名称: 
3)dioxolo(4,5-g)cinnoline-3-carboxylic acid, 1,4-dihydro-1-ethyl-4-oxo-(
1-ethyl-1,4-dihydro-4-oxo(1,3)dioxolo(4,5-g)cinnoline-3-carboxylic acid
1-ethyl-6,7-methylenedioxy-4(1h)-oxocinnoline-3-carboxylic acid
cinobac
cinoxacin
compound 64716
用途: Cinoxacin is an antibacterial quinolone analog of oxolinic acid. The compound has been documented to block DNA synthesis through inhibition of Topo II (DNA gyrase) as well as topoisomerase IV. Cinoxacin has been observed to block both topoisomerse IV in both prokaryotic and eukaryotic cell lines. Due to the inhibiting activity of Cinoxacin the compound has displayed toxicity against eukaryotic cells. In vitro studies have shown the renal damage caused by Cinoxacin to be attributed to deposition of Cinoxacin crystals in the urinary tract.
推荐供应商
货号品牌产品名称规格包装、参考价格
C863993MACKLIN西诺沙星≥99%132元/50mg;   640元/250mg;   咨询
储存:室温
状态:白色到灰白色粉末
C796063MACKLIN西诺沙星10mM in DMSO186元/1ml;   咨询
储存:-20°C
R10904Alfa AesarCinoxacin Standard solution100ppm210元/1ml;   咨询

安全信息

危险等级
3

C8645Sigma-AldrichCinoxacin993.41元/1 G;   3658元/5 G;   咨询

产品说明

一般描述

Chemical structure: quinolone

应用

Cinoxacin was used to study the rat renal organic anion transporter 1 (OAT1). It is used to study fluoroquinolone-resistant Streptococcus pyogenes.

生化/生理作用

Cinoxacin is a synthetic antimicrobial agent that interferes with DNA replication by inhibiting DNA gyrase and topoisomerase IV (topo IV) through tight DNA binding. The mechanism of action of cinoxacin is comparable to nalidixic acid. Cinoxacin is effective against Gram-negative bacteria and is often used to treat urinary tract infections caused by E. coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris and Klebsiella sp.

其他说明

Tandem Mass Spectrometry data independently generated by Scripps Center for Metabolomics is available to view or download in PDF. C8645.pdf Tested metabolites are featured on Scripps Center for Metabolomics METLIN Metabolite Database. To learn more, visit sigma.com/metlin.
Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

基本信息

经验(实验)分子式C12H10N2O5
分子量262.22
EC 号249-133-8
MDL编号MFCD00056776
PubChem化学物质编号24278343
NACRESNA.85

产品性质

质量水平200
形式powder or crystals
作用机制DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits
抗生素抗菌谱Gram-negative bacteria
SMILES stringCCN1N=C(C(O)=O)C(=O)c2cc3OCOc3cc12
InChI1S/C12H10N2O5/c1-2-14-7-4-9-8(18-5-19-9)3-6(7)11(15)10(13-14)12(16)17/h3-4H,2,5H2,1H3,(H,16,17)
InChI keyVDUWPHTZYNWKRN-UHFFFAOYSA-N

安全信息

储存分类代码11 - Combustible Solids
WGKWGK 2
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
个人防护装备Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
HY-B1085MCECinoxacin,28657-80-9,西诺沙星_MCE(MedChemExpress)174元/10 mM * 1 mL in DMSO;   159元/10 mg;   236元/25 mg;   329元/50 mg;   516元/100 mg;   735元/200 mg;   咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Cinoxacin

MCE 国际站:Cinoxacin

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-B1085

CAS 号:28657-80-9

生物活性:西诺沙星(化合物 64716)是一种合成的喹诺酮类口服抗菌药物。西诺沙星对多种革兰氏阴性需氧菌具有抗菌活性,并能抑制细菌 DNA 合成。西诺沙星可用于泌尿道感染和细菌性前列腺炎的研究[1][2]。

体外研究(In Vitro):Cinoxacin (0-200 μg/mL approximately,3-24 h) 抑制许多革兰氏阴性需氧菌,MIC 值范围为 4 至 64 μg/mL[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo):西诺沙星 (口服,1.7 g/kg,感染后 1 和 5 小时处理) 对小鼠实验性细菌感染有效,ED50 值范围为 8.1 至 58.6 mg/kg[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量:262.22

Formula:C12H10N2O5

性状:固体

颜色:White to off-white

中文名称:西诺沙星

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式:粉末 -20°C 3年

文献引用:MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献

提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性:Cinoxacin (Compound 64716),一种与喹诺酮类抗生素相关的口服抗菌剂。Cinoxacin 对许多革兰氏阴性需氧菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有抗菌活性,并抑制细菌 DNA 的合成。Cinoxacin 可用于尿路感染和细菌性前列腺炎的研究。

IC50 & Target:Quinolone

相关产品:Dexamethasone (Water Soluble)  | Sulfamethoxazole 1000 µg/mL in methanol  | Dexamethasone  | Dexamethasone (Standard)  | Sulfamethoxazole  | Sulfamethoxazole (Standard)  | Vorinostat  | Vorinostat (Standard)  | Folic acid  | Dexamethasone  | Sulfamerazine (Standard)  | Folic acid (Standard)

热门产品线:抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products:Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物,可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献:
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献:
[1]. Scavone JM, et al. Cinoxacin: mechanism of action, spectrum of activity, pharmacokinetics, adverse reactions, and therapeutic indications. Pharmacotherapy. 1982 Sep-Oct;2(5):266-72.
[2]. W E Wick, et al. Compound 64716, a new synthetic antibacterial agent. Antimicrob Agents Chemother. 1973 Oct;4(4):415-20.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


全面的产品矩阵:
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力,通过打造一站式药物发现服务,推动科学研究,释放创新的无限潜力。


行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路:JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等;
•   权威支持:来自权威文献的体内/体外实验方案;
•   动态数据:超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据;
•   MedChemExpress 广泛应用:药理学与生物学研究,覆盖 400 余种疾病/领域研究,包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等;产品已为全球 13,000 家研究机构所用,相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务:已服务客户百万次;前订单确保当日发货。


严格的多重质量控制
•   国际标准:严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系;
•   完整平台:400 多台精密仪器,1000 名研发与分析人员;
•   全面检测:NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等;
•   MedChemExpress 生物验证平台:四大平台(分子/蛋白/细胞/体内实验)支持药效评估;
•   MCE 中国官网:www.MedChemExpress.cn


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全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区,拥有数十个仓库,90% 区域实现次日达,能够快速响应全球客户需求。


Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
Tech Support: 021-58950656

类药多样性化合物库
顾客使用MCE产品发表的科研文献
一站式药筛新体验
MCE 您身边的生物活性分子大师 | 抑制剂、激动剂、化合物库
重组蛋白 | 高纯度、高稳定性
磁珠
MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持
HY-B1085RMCECinoxacin (Standard),28657-80-9,西诺沙星 (标准品)_MCE(MedChemExpress)咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Cinoxacin (Standard)

MCE 国际站:Cinoxacin (Standard)

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-B1085R

CAS 号:28657-80-9

产品简介:Cinoxacin (Standard)是 Cinoxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cinoxacin (Compound 64716),一种与喹诺酮类抗生素相关的口服抗菌剂。Cinoxacin 对许多革兰氏阴性需氧菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有抗菌活性,并抑制细菌 DNA 的合成。Cinoxacin 可用于尿路感染和细菌性前列腺炎的研究。

产品应用:该化合物为分析标准品级别,是含量检测的分析标准品,常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量:262.22

Formula:C12H10N2O5

中文名称:西诺沙星 (标准品)

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告:产品使用指南

产品活性:Cinoxacin (Standard)是 Cinoxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cinoxacin (Compound 64716),一种与喹诺酮类抗生素相关的口服抗菌剂。Cinoxacin 对许多革兰氏阴性需氧菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有抗菌活性,并抑制细菌 DNA 的合成。Cinoxacin 可用于尿路感染和细菌性前列腺炎的研究。

相关产品:Sulfamethoxazole (Standard)  | Dexamethasone (Standard)  | Vorinostat (Standard)  | Dexamethasone (Water Soluble)  | Sulfamethoxazole 1000 µg/mL in methanol  | Dexamethasone  | Sulfamerazine (Standard)  | Folic acid (Standard)  | Sulfamethoxazole  | Folic acid  | Riboflavin (Standard)  | Rosiglitazone (Standard)

热门产品线:抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products:Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物,可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献:
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


全面的产品矩阵:
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力,通过打造一站式药物发现服务,推动科学研究,释放创新的无限潜力。


行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路:JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等;
•   权威支持:来自权威文献的体内/体外实验方案;
•   动态数据:超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据;
•   MedChemExpress 广泛应用:药理学与生物学研究,覆盖 400 余种疾病/领域研究,包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等;产品已为全球 13,000 家研究机构所用,相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务:已服务客户百万次;前订单确保当日发货。


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•   国际标准:严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系;
•   完整平台:400 多台精密仪器,1000 名研发与分析人员;
•   全面检测:NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等;
•   MedChemExpress 生物验证平台:四大平台(分子/蛋白/细胞/体内实验)支持药效评估;
•   MCE 中国官网:www.MedChemExpress.cn


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Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
Tech Support: 021-58950656

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