| CAS: | 27367-90-4 | ||||||
| 分子式: | C20H25FN4O | ||||||
| 分子量: | 356.44 | ||||||
| 英文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||
| N913528 | MACKLIN | 尼普拉嗪 | 98% | 285元/250mg; 712元/1g; | 咨询 | ||
储存:室温, 密封, 干燥 状态:固体 | |||||||
| HY-105542 | MCE | Niaprazine,27367-90-4,尼普拉嗪_MCE(MedChemExpress) | 308元/10 mM * 1 mL in DMSO; 280元/5 mg; 449元/10 mg; 898元/25 mg; 1437元/50 mg; 2300元/100 mg; | 咨询 | |||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 NiaprazineMCE 国际站:Niaprazine 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-105542 CAS 号:27367-90-4 生物活性:尼普拉嗪是一种组胺 H1 受体拮抗剂。尼普拉嗪具有抗组胺和抗血清素活性,可用于睡眠障碍研究[1][2]。 体外研究(In Vitro):Niaprazine exhibits a low affinity for the vesicular monoamine transporter and for D2, α2, β, H1 and mAch receptors. Niaprazine, particularly the (+)stereoisomer, has a higher affinity for α1 (Ki = 77 nM) and 5-HT2 (Ki = 25 nM) binding sites, but is poorly recognized by 5-HT1A and 5-HT1B binding sites[2]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo):Niaprazine (60 mg/kg; i.p.; once) treatment increases rat brain 5-hydroxyindole acetic acid (5-HIAA) concentrations 30 min after treatment, and reduced them at 3-8 hr after treatment. Niaprazine also produces a short-lasting depletion of rat brain noradrenaline (NA) and dopamine (DA)[3]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量:356.44 Formula:C20H25FN4O 性状:固体 颜色:White to off-white 中文名称:尼普拉嗪; 烟酰哌嗪 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:粉末 -20°C 3年 提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、LCMS、产品使用指南 产品活性:Niaprazine 是一种组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Niaprazine 具有抗组胺和抗血清素活性,并可用于睡眠障碍的研究。 IC50 & Target:H1 Receptor 相关产品:GSK239512 | Niaprazine (Standard) | Zotepine | S 38093 | Zolantidine dimaleate | Tecastemizole | VUF10460 | Noberastine | Wy 49051 | Tiotidine | Bufrolin | Zotepine (Standard) 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
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| HY-105542R | MCE | Niaprazine (Standard),27367-90-4,尼普拉嗪 (标准品)_MCE(MedChemExpress) | 1000元/5 mg; 1600元/10 mg; 3200元/25 mg; 5200元/50 mg; 8400元/100 mg; | 咨询 | |||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 Niaprazine (Standard)MCE 国际站:Niaprazine (Standard) 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-105542R CAS 号:27367-90-4 产品简介:Niaprazine (Standard)是 Niaprazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Niaprazine 是一种组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Niaprazine 具有抗组胺和抗血清素活性,并可用于睡眠障碍的研究。 产品应用:该化合物为分析标准品级别,是含量检测的分析标准品,常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。 分子量:356.44 Formula:C20H25FN4O 性状:固体 颜色:White to off-white 中文名称:尼普拉嗪 (标准品); 烟酰哌嗪 (标准品) 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。 提供质量检测报告:SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南 产品活性:Niaprazine (Standard)是 Niaprazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Niaprazine 是一种组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Niaprazine 具有抗组胺和抗血清素活性,并可用于睡眠障碍的研究。 相关产品:GSK239512 | Niaprazine | Zotepine | S 38093 | Tecastemizole | Zolantidine dimaleate | S 38093 (Standard) | Zotepine (Standard) | Tecastemizole (Standard) | Zolantidine dimaleate (Standard) | VUF10460 (Standard) | Wy 49051 (Standard) 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 品牌介绍:
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