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CAS: 26645-35-2
分子式: C37H50N8O13S
分子量: 846.90
英文名称: 
cyclic(l-alanyl-2-mercapto-l-tryptophyl-4,5-dihydroxy-l-leucyl-l-valyl-ery thro
-3-hydroxy- d-alpha-aspartyl-l-cysteinyl-cis-4-hydroxy-l-prolyl) cyclic (2-6)-s
phallacidin
phallacidin from amanita phalloides
推荐供应商
货号品牌产品名称规格包装、参考价格
P995560MACKLIN羧基二羟鬼笔毒肽≥85%3960元/1mg;   咨询
储存:-20°C
146076J&KPhallacidin4229元/1MG;   咨询

基本信息

分子式C37H50N8O13S
分子量846.90
MDL编码MFCD00063359

荧光性质

λem 290 ± 3 nm in Methanol

HY-P2031MCEPhallacidin,26645-35-2,羧基二羟鬼笔毒肽_MCE(MedChemExpress)8900元/1 mg;   咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Phallacidin

MCE 国际站:Phallacidin

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-P2031

CAS 号:26645-35-2

生物活性:鬼笔环肽是一种天然双环七肽,来源于毒蘑菇鬼笔(Amanita phalloides)。鬼笔环肽能以高亲和力特异性地与丝状肌动蛋白结合,其解离常数(Kd)为20 nM。与F-肌动蛋白结合后,鬼笔环肽能强烈抑制其解聚,稳定微丝结构,并防止细胞松弛素等药物对其的破坏。当与荧光染料偶联时,鬼笔环肽可作为F-肌动蛋白的特异性荧光探针,用于在荧光显微镜下清晰地观察细胞骨架中肌动蛋白的分布(例如,应力纤维、皮质周边带)[1][2]。

体外研究(In Vitro):phallacidin (0.3 μM; 3-24 h) 预处理可抑制培养的小牛肺动脉内皮单层细胞中 α-凝血酶诱导的肌动蛋白细胞骨架重排[1]。用 phallacidin (0.3 μM; 3-24 h) 预处理可显著减弱 α-凝血酶诱导的培养小牛肺动脉内皮单层细胞的 125I-albumin 通透性升高,且不改变基础通透性[1]。Phallacidin 可特异性标记 Oedogonium 属绿藻细胞有丝分裂纺锤体动粒区域内的聚合态 F-actin[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量:846.90

Formula:C37H50N8O13S

性状:固体

颜色:White to off-white

Sequence:Ala-Trp-Leu-Val-{D-Asp}-Cys-{Hyp} (Sulfide bridge: Trp2- Cys6)

Sequence Shortening:AWLV-{D-Asp}-C-{Hyp} (Sulfide bridge: Trp2- Cys6)

中文名称:羧基二羟鬼笔毒肽

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式:密封储存,远离潮湿环境。粉末 -80°C 保存 2 年

提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、产品使用指南

产品活性:Phallacidin 是一种天然的双环七肽,来源于毒蘑菇 Amanita phalloides。Phallacidin 特异性、高亲和力地结合于丝状肌动蛋白,其 Kd 为 20 nM。Phallacidin 与 F-肌动蛋白结合后,能强烈抑制其解聚,稳定微丝结构,防止其被细胞松弛素等药物破坏。Phallacidin 当与荧光基团偶联后,可作为 F-肌动蛋白的特异性荧光探针,用于在荧光显微镜下清晰显示细胞骨架中肌动蛋白的分布 (如应力纤维、皮层外周带)。

相关产品:Phalloidin  | Cytochalasin B  | ATP  | ATP (Standard)  | Rosiglitazone  | Rosiglitazone (Standard)  | Phalloidin-TRITC  | α-Amanitin  | Latrunculin A  | 187-1, N-WASP inhibitor  | Nicotinamide riboside chloride  | Nicotinamide riboside chloride (Standard)

热门产品线:抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products:Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物,可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献:
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献:
[1]. Phillips PG, et al. Phallacidin prevents thrombin-induced increases in endothelial permeability to albumin. Am J Physiol. 1989;257(3 Pt 1):C562-C567.
[2]. Sampson K, et al. Phallacidin stains the mitotic spindle of the diatom Pinnularia spp. Cell Biol Int. 2004;28(8-9):565-569.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


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