| CAS: | 2369751-30-2 | |
| 分子式: | C18H16Cl2N4O2 | |
| 分子量: | 391.25 | |
| 中文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||
| G933237 | MACKLIN | G150 | ≥98% | 2999元/5mg; 6420元/25mg; | 咨询 | ||
储存:2-8°C,干燥,密封 状态:固体 | |||||||
| G798436 | MACKLIN | G150 | 10mM in DMSO | 648元/1ml; 1468元/5ml; | 咨询 | ||
储存:-20°C 状态:液体 | |||||||
| HY-128583 | MCE | G150,2369751-30-2_MCE(MedChemExpress) | 3630元/10 mM * 1 mL in DMSO; 1333元/1 mg; 3300元/5 mg; 4500元/10 mg; | 咨询 | |||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 G150MCE 国际站:G150 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-128583 CAS 号:2369751-30-2 生物活性: G150 是一种高选择性的人类环状 GMP-AMP 合成酶 (h-cGAS) 抑制剂,IC50 为 10.2 nM。G150 可抑制 dsDNA 触发的干扰素表达,G150 可用于炎症的研究[1]。 体外研究(In Vitro):G150 (0.1-100 μM;1 小时) 影响人类 THP1 细胞和原代人类巨噬细胞中的 IFNB1 和 CXCL10 表达[1]。G150 (5-10 μM;1 小时 )影响 THP1 细胞和原代人类巨噬细胞中的 dsDNA 感应[1]。G150 (0.1-100 μM;1 小时) 影响 THP1-Dual 细胞中的 NF-κB 通路激活[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量:391.25 Formula:C18H16Cl2N4O2 性状:固体 颜色:White to off-white 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:粉末 -20°C 3年 文献引用:MCE 顾客使用本产品发表 8 篇科研文献 提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南 产品活性:G150 是一种高选择性的 human cyclic GMP-AMP synthase h-cGAS 抑制剂 IC50 值为 10.2 nM。G150 可抑制 dsDNA 引发的干扰素表达,可用于炎症的研究。 IC50 & Target:IC50: 10.2 nM (h-cGAS)[1] 相关产品:G140 | H-151 | PF-06928215 | RU.521 | C-176 | Dexamethasone | Rapamycin | cGAS-IN-1 | Cyclosporin A | Cyclosporin A (Standard) | cGAS-IN-2 | Dexamethasone (Water Soluble) 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
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