| CAS: | 23541-50-6 | ||||||||||
| 分子式: | C27H30ClNO10 | ||||||||||
| 分子量: | 563.98 | ||||||||||
| 熔点: | 190°C (dec) | ||||||||||
| 英文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| D792895 | MACKLIN | 柔红霉素 盐酸盐 | 10mM in DMSO | 467元/1ml; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存:-20°C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| D808266 | MACKLIN | 柔红霉素 盐酸盐 | ≥90% (HPLC) | 45元/5mg; 84元/25mg; 149元/100mg; 378元/500mg; 733元/1g; 2938元/5g; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存:-20°C 状态:NA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 116557 | J&K | Daunorubicin Hydrochloride | 97%, 一种DNA/RNA合成抑制剂 | 285元/5MG; 1089元/25MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
产品描述 Daunorubicin HCl抑制DNA和RNA合成,无细胞试验中抑制DNA合成的Ki为0.02 μM。 靶点(IC50 & Targe) DNA synthesis,20nM(Ki) 体外研究 Daunorubicin给药后达到峰值血药浓度时的药物浓度表明,药物作用的主要机制可能是与拓扑异构酶II相互作用,至少在白血病细胞和胸腺细胞中,这可能是导致细胞凋亡的信号通路激发了生长阻滞和/或细胞杀伤。在氧化还原酶,包括细胞色素P450还原酶,NADH脱氢酶,和黄嘌呤氧化酶介导的反应中,醌结构允许daunorubicin以电子受体发挥作用。Daunorubicin浓度超过大约2–4 μM时,自由基介导的毒性和DNA交联可能变得明显。Daunorubicin在0.2 到2 μM浓度范围内抑制HeLa 细胞中DNA 和RNA合成。Daunorubicin在超过4 μM浓度范围时抑制埃利希腹水瘤细胞中DNA合成。HL-60或U-937人白血病细胞中,Daunorubic在0.5和1 μM浓度下引起细胞凋亡。[1]在P388和U937细胞中,通过激活神经酰胺合酶从头合成,Daunorubicin刺激神经酰胺增加和细胞凋亡。[2]人脐静脉内皮细胞中,Daunorubicin剂量依赖性增加磷脂酰丝氨酸的暴露和随后促凝血酶的活性。Daunorubicin (0.2 mM)显著增强内皮微粒的释放,其在人脐静脉内皮细胞中具有高的促凝血作用。[3] 参考文献 [1] Gewirtz DA, et al. Biochem Pharmacol, 1999, 57(7), 727-741. [2] Bose R, et al. Cell, 1995, 82(3), 405-414. [3] Fu Y, et al. Thromb Haemost, 2010, 104(6), 1235-1241. [4] Tardi P, et al. Leuk Res, 2009, 33(1), 129-139. 安全信息
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| D8809 | Sigma-Aldrich | Daunorubicin Hydrochloride | meets USP testing specifications | 1554.93元/1 MG; 3882.83元/10 MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 包装 50 mg in poly bottle 生化/生理作用 强效抗癌药。抑制 DNA 和 RNA 合成,作为序列特异性 ds-DNA 嵌入剂。 基本信息
产品性质
安全信息
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