| CAS: | 2323027-38-7 | |||
| 分子式: | C20H12F6N4O3 | |||
| 分子量: | 470.3247 | |||
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | 详情 | ||||||||||||||||||||||||||||
| N953383 | MACKLIN | N-(1-(2,4-双(三氟甲基)苄基)-1H-吡唑-4-基)-5-(呋喃-2-基)异恶唑-3-甲酰胺 | 97% | 776元/5mg; 2328元/25mg; 4797元/100mg; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||
储存:2-8°C | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| SML2330 | Sigma-Aldrich | Ceapin-A7 | ≥98% (HPLC) | 1048.02元/5 MG; 3599.17元/25 MG; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 生化/生理作用 吡唑酰胺Ceapin-A7是一种强效且高度特异性的ER应激诱导的ATF6α信号传导阻滞剂(通过基于HEK293T的ERSE-萤光素酶报告基因检测得出IC50 = 590 nM,U2OS细胞中ATF6α目标转录本GRP78/ERO1B/HERPUD1诱导的IC50 = 459/522/614 nM;由100 nM毒胡萝卜素所引起的ER应激),它不会影响未折叠蛋白应答(UPR)的IRE1或PERK分支,也不会影响与其紧密同源的ATF6β或SREBP的蛋白水解过程。Ceapin-A7可使U2-OS细胞对内质网应激诱导的死亡(在6 μM Ceapin-A7存在或不存在时的毒胡萝卜素EC50 = 4.5/7.1 nM)更加敏感,且不会影响未受应激细胞的活力。 基本信息
产品性质
安全信息
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