| CAS: | 2245697-84-9 | |
| 分子式: | C23H31ClN4O9 | |
| 分子量: | 542.97 | |
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||
| N924756 | MACKLIN | N-(2-(2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基)-2-((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1,3-二氧代异吲哚啉-4-基)氧基)乙酰胺盐酸盐 | 97% | 1189元/25mg; 2203元/50mg; 3300元/100mg; 4952元/250mg; | 咨询 | ||
储存:2-8°C | |||||||
| HY-107440AR | MCE | Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride (Standard),2245697-84-9_MCE(MedChemExpress) | 咨询 | ||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride (Standard)MCE 国际站:Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride (Standard) 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-107440AR CAS 号:2245697-84-9 生物活性:沙利度胺-O-氨基-PEG3-C2-NH2 盐酸盐(标准品)是沙利度胺-O-氨基-PEG3-C2-NH2(盐酸盐)(HY-107440A)的分析标准品。本产品适用于科研和分析应用。沙利度胺-O-氨基-PEG3-C2-NH2 盐酸盐是一种合成的 E3 连接酶配体-连接子缀合物,它包含基于沙利度胺的 cereblon 配体和用于 PROTAC 技术[1]的 3 单元 PEG 连接子。 分子量:542.97 Formula:C23H31ClN4O9 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。 提供质量检测报告:Data Sheet、产品使用指南 产品活性:Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride (Standard) 是 Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 (hydrochloride) (HY-107440A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元的 PEG linker。 相关产品:Thalidomide-O-amido-C4-NH2 hydrochloride | Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride | Pomalidomide-PEG4-C2-NH2 hydrochloride | Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride | Thalidomide-O-amido-C3-COOH | VH032-PEG5-C6-Cl | VH285-PEG4-C4-Cl | (S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 hydrochloride (Standard) | Thalidomide-O-amido-C8-NH2 TFA | (S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl (Standard) | (S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl | Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
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| HY-107440A | MCE | Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride,2245697-84-9_MCE(MedChemExpress) | 792元/10 mM * 1 mL in DMSO; 720元/25 mg; 1180元/50 mg; 1940元/100 mg; | 咨询 | |||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochlorideMCE 国际站:Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-107440A CAS 号:2245697-84-9 生物活性:沙利度胺-O-氨基-PEG3-C2-NH2 盐酸盐是一种合成的 E3 连接酶配体-连接子缀合物,它结合了基于沙利度胺的 cereblon 配体和 PROTAC 技术中使用的 3 单元 PEG 连接子[1]。 体外研究(In Vitro):Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride 由 Degron (E3 泛素连接酶) 和一个接头组成,它们用于 PROTAC 技术。Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 与靶向配体结合,诱导靶蛋白 (包括 BRD4、BRD2 和 BRD3) 降解[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量:542.97 Formula:C23H31ClN4O9 性状:固体 颜色:Off-white to yellow 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:-20°C,密封保存,避免受潮 *溶剂保存:-80°C,6个月;-20°C,1个月(密封保存,避免受潮) 提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南 产品活性:Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元的 PEG linker。 相关产品:Thalidomide-O-amido-C4-NH2 hydrochloride | Pomalidomide-PEG4-C2-NH2 hydrochloride | Thalidomide-O-amido-C3-COOH | VH032-PEG5-C6-Cl | Thalidomide-O-amido-C8-NH2 TFA | Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA | Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride (Standard) | Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride | VH285-PEG4-C4-Cl | Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 TFA | (S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl | (S,R,S)-AHPC-(C3-PEG)2-C6-Cl 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
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