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4’-Phosphopantetheine

MCE 国际站：4’-Phosphopantetheine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-W1143867

CAS 号：2226-71-3

生物活性：4'-磷酸泛酰巯基乙胺是一种口服有效的辅酶A (CoA) 前体。4'-磷酸泛酰巯基乙胺可透过细胞膜，并作为CoA前体、辅基和活性氧 (ROS) 抑制剂发挥作用。4'-磷酸泛酰巯基乙胺与大鼠肝脂肪酸合成酶共价结合，修饰PKS/NRPS载体蛋白结构域中保守的丝氨酸残基，并作为CoA合成酶和PPAT的底物。4'-磷酸泛酰巯基乙胺在大鼠肝脂肪酸合成酶上发生非催化交换，其周转速率比酶复合物更快，并能恢复从头合成受损细胞中的细胞内CoA水平。 4'-磷酸泛酰巯基乙胺可挽救辅酶A缺乏引起的表型，使PKAN相关生物标志物正常化，恢复线粒体酶活性，并减轻血管内皮损伤。4'-磷酸泛酰巯基乙胺在血清中具有生物稳定性，可作为ACP的辅基和降解产物，并抑制动脉粥样硬化斑块的形成。4'-磷酸泛酰巯基乙胺可用于脑铁沉积性神经退行性疾病、泛酸激酶相关神经退行性疾病、辅酶ASY蛋白相关神经退行性疾病、冠心病和动脉粥样硬化的研究[1][2][3][4][5][6][7][8]。

体外研究(In Vitro)：Lipid MetabolismOthersMitochondrial FunctionCarbohydrate MetabolismProtein/Amino Acid MetabolismOxidative Stress Lipid Metabolism 4’-Phosphopantetheine 是纯化大鼠肝脏脂肪酸合成酶的辅基，在该制备物中其结合标记占比超过 90%[1]。 Others 4′-Phosphopantetheine (100 μM; 48 h) 可提高经 HoPan 处理的 Drosophila S2 细胞内的 4′-磷酸泛酰巯基乙胺水平，逆转由 PANK 抑制导致的水平降低[2]。4′-Phosphopantetheine (25-800 μM; 48 h) 可以浓度依赖的方式在体外逆转经 HoPan 处理的果蝇 S2 细胞中细胞数量减少的表型，在 100-400 μM 时逆转效果达到最强[2]。4′-Phosphopantetheine (100 μM; 3 d) 可挽救经 dPANK/fbl RNAi 处理的 Drosophila S2 细胞中细胞数量减少的表型及组蛋白乙酰化水平降低的情况[2]。4′-Phosphopantetheine (25 μM; 4 d) 可逆转经 HoPan 处理的果蝇 S2 细胞中组蛋白乙酰化水平降低的表型[2]。4′-Phosphopantetheine (25 μM; 4 d) 可逆转 HoPan 处理的 HEK293 细胞出现的细胞数量减少、CoA 水平下降及组蛋白乙酰化水平降低的表型[2]。4′-Phosphopantetheine (100 μM; unspecified time) 可进入黑腹果蝇 S2 细胞，并在细胞内转化为 CoA；即使在经 HoPan 处理导致从头合成 CoA 的通路受损的条件下，该过程仍可发生[2]。4′-Phosphopantetheine (100 μM; 10-30 min) 可通过被动扩散进入黑腹果蝇 (Drosophila) S2 细胞，这一点可由与 100 μM 标记的 4′-Phosphopantetheine 孵育 30 min 期间不依赖温度的摄取动力学得到证明[2]。4′-Phosphopantetheine (10-1000 μM; unspecified time) 被果蝇 S2 细胞的摄取具有浓度依赖性和温度非依赖性，与被动扩散的特征一致[2]。4’-Phosphopantetheine (25-400 µM; 24 h) 可呈剂量依赖性地使人类原发性 PKAN 成纤维细胞中的 COASY 基因表达恢复正常[3]。4'-Phosphopantetheine (0.23 μM; 30 min) 是从水解的大肠杆菌 ACP 中分离得到的物质，可经酶促反应转化为 CoA，转化率达 61%，这证实它是 ACP 的辅基[4]。从 14C-丙二酰标记的 Escherichia coli ACP 的胃蛋白酶水解物中分离得到的肽段所含的 4'-Phosphopantetheine 组分呈等摩尔量存在，证实 4'-Phosphopantetheine 是 ACP 的底物结合辅基[4]。4’-Phosphopantetheine (2.3-150 μM; 10-40 min) 可作为金黄色葡萄球菌 PPAT 的底物，并对该酶表现出显著的底物抑制作用，而环烷基嘧啶抑制剂会与 4’-Phosphopantetheine 竞争结合该酶[7]。4’-Phosphopantetheine (50-800 μM; 10-40 min) 可作为肺炎链球菌 PPAT 的底物，其米氏常数为 223 μM；而环烷基嘧啶抑制剂会与 4’-Phosphopantetheine 竞争结合该酶以及酶-ATP 复合物[7]。 Mitochondrial FunctionCarbohydrate Metabolism 4’-Phosphopantetheine (50 µM; 3 days, daily replenishment) 可使原代人 PKAN 成纤维细胞的复合物 I 活性恢复正常，并逆转其糖酵解转变[3]。 Protein/Amino Acid Metabolism 4'-Phosphopantetheine (4 μM β-[3H]alanine; grown to late-logarithmic phase) 是 Escherichia coli 菌株 SJ16 中积累的一种主要胞内和胞外代谢物[5]。4'-Phosphopantetheine (4 μM β-[3H]alanine; up to 25 h of culture) 会从培养 6 h 开始被 Escherichia coli 菌株 SJ16 分泌至生长培养基中，持续累积至 2.6 nmol/mL，且不会被细胞重新利用[5]。4'-Phosphopantetheine (4 μM β-[3H]alanine, 4 μM β-[14C]alanine; overnight growth, grown to late-logarithmic phase) 是由大肠杆菌菌株 SJ16 产生的，它来源于细胞内 ACP 的降解，而非由 β-丙氨酸从头生物合成[5]。4'-Phosphopantetheine (0.8 μM, 0.6 μM; outgrowth assay, 1 h incubation at 37°C) 无法被 β-丙氨酸饥饿的大肠杆菌菌株 SJ16 同化为 CoA 或 ACP，也不能用于支持其生长[5]。 Oxidative StressLipid Metabolism 4’-Phosphopantetheine (1 μg/mL; 24 h) 可抑制人脐静脉血管内皮细胞中活性氧 (ROS) 的生成及氧化型低密度脂蛋白 (ox-LDL) 的蓄积，孵育条件为浓度 1 μg/mL、时长 24 h[8]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Lipid MetabolismMitochondrial FunctionMitochondrial Oxidative PhosphorylationOxidative StressLocal Vascular Regulation Lipid Metabolism 4’-Phosphopantetheine (1.1 mCi 钙-3H-泛酸盐；腹腔注射；单次给药) 是大鼠肝脏 FAS 的辅基，其与游离泛酸盐类化合物的交换速率比该酶复合物的半衰期 (71-108 hours) 快一个数量级以上，可在 14 hours 内达到最大标记量[1]。 Mitochondrial FunctionMitochondrial Oxidative Phosphorylation 4’-Phosphopantetheine (0.82-20 μg/g；口服；每日一次；14 天) 可使患有 PKAN 的 Pank2 基因敲除小鼠体内的 CoA、铁和多巴胺相关生物标志物以及线粒体酶活性恢复正常，但其作用会在停药后 7 天内逆转[3]。 Oxidative StressLocal Vascular Regulation 4’-Phosphopantetheine (10 µg；静脉注射；每周 1 次；持续 15 周) 可通过抑制 ROS 生成及 ox-LDL 蓄积，减轻血管内皮损伤，从而减少高脂饮食喂养的 ApoE−/−小鼠的动脉粥样硬化斑块形成，使斑块面积占比显著降低至约 3%[8]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：358.35

Formula：C11H23N2O7PS

性状：固体

颜色：White to off-white

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： -20°C，密封保存，避光防潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避光防潮）

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、产品使用指南

产品活性：4’-Phosphopantetheine 是一种口服有效的辅酶 A (CoA) 前体。4’-Phosphopantetheine 具有膜通透性，同时发挥辅酶 A (CoA) 前体、辅基和活性氧 (ROS) 抑制剂的作用。4’-Phosphopantetheine 可与大鼠肝脏脂肪酸合成酶共价结合，修饰 PKS/NRPS 载体蛋白结构域中的保守丝氨酸残基，还可作为 CoA 合酶和 PPAT 的底物。4’-Phosphopantetheine 可在大鼠肝脏脂肪酸合成酶上发生非催化交换，其周转速度快于该酶复合物，并且能够从头生物合成受损的细胞中恢复细胞内 CoA 水平。4’-Phosphopantetheine 可挽救 CoA 缺乏诱导的表型，使 PKAN 相关生物标志物恢复正常，恢复线粒体酶活性，并减轻血管内皮损伤。4’-Phosphopantetheine 在血清中具有生物学稳定性，可作为 ACP 的辅基和降解产物，能抑制动脉粥样硬化斑块的形成。4’-Phosphopantetheine 可用于脑铁沉积性神经退行性疾病、泛酸激酶相关神经退行性疾病、CoASY 蛋白相关神经退行性疾病、冠心病和动脉粥样硬化的研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Tweto J, et al. Protein turnover and 4'-phosphopantetheine exchange in rat liver fatty acid synthetase. J Biol Chem. 1971 Apr 25;246(8):2468-71.
[2]. Srinivasan B, et al. Extracellular 4'-phosphopantetheine is a source for intracellular coenzyme A synthesis. Nature chemical biology. 2015 Oct;11(10):784-92.
[3]. Jeong SY, et al. 4'-Phosphopantetheine corrects CoA, iron, and dopamine metabolic defects in mammalian models of PKAN. EMBO molecular medicine. 2019 Dec;11(12):e10489.
[4]. MAJERUS PW, et al. ACYL CARRIER PROTEIN. IV. THE IDENTIFICATION OF 4'-PHOSPHOPANTETHEINE AS THE PROSTHETIC GROUP OF THE ACYL CARRIER PROTEIN. Proc Natl Acad Sci U S A. 1965 Feb;53(2):410-7.
[5]. Jackowski S, et al. Metabolism of 4'-phosphopantetheine in Escherichia coli. Journal of bacteriology. 1984 Apr;158(1):115-20.
[6]. Meier JL, et al. Practical 4'-phosphopantetheine active site discovery from proteomic samples. Journal of proteome research. 2011 Jan 07;10(1):320-9.
[7]. de Jonge BL, et al. Discovery of inhibitors of 4'-phosphopantetheine adenylyltransferase (PPAT) to validate PPAT as a target for antibacterial therapy. Antimicrobial agents and chemotherapy. 2013 Dec;57(12):6005-15.
[8]. Zhai T, et al. 4'-phosphopantetheine acts as a potential antioxidant to limit atherosclerotic plaque formation by inhibiting ROS generation. Frontiers in physiology. 2022;13:989105.