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CAS: 219861-08-2
分子式: C20H21FN2O·C2H2O4
分子量: 414.43
熔点: 152-153°C
中文名称: 
右旋西酞普兰
5-(+)-1,3-二氢-1[3-(二甲胺基)丙基]-1-(4氟苯基)-5-异苯并呋喃氰
英文名称: 
S-Citalopram
S-(+)-1-[3-(Dimethyl-amino)propyl]-1-(p-fluorophenyl)-5-phthalancarbonitrile oxalate
性质描述: 白色或类白色粉末,易溶于甲醇和二甲基亚砜,溶于生理盐水,略溶于水和乙醇,微溶于醋酸乙酯,不溶于庚烷。
用途: 右旋西酞普兰是西酞普兰的活性异构体(S-西酞普兰),对 5-羟色胺(5-HT )再吸收具有高度选择性的抑制作用,对去甲肾上腺素和多巴胺的再吸收影响很小。通过阻止 5-HT 再吸收而提高神经突触间隙内 5-HT 的浓度,从而产生抗抑郁作用。主要适用于重型抑郁症的治疗。
推荐供应商
货号品牌产品名称规格包装、参考价格
E795160MACKLIN草酸右旋西酞普兰10mM in DMSO820元/1ml;   咨询
储存:-20°C
E809334MACKLIN草酸右旋西酞普兰98%80元/250mg;   125元/1g;   610元/10g;   咨询
储存:2~8°C,干燥,密封
状态:白色到棕褐色粉末
E0958TCI(S)-Citalopram Oxalate>98.0%(T)(HPLC)190元/200MG;   690元/1G;   咨询

基本信息

纯度/分析方法>98.0%(T)(HPLC)
分子式/分子量C20H21FN2O・C2H2O4 = 414.43
外观与形状(20℃)固体
储存温度0-10℃
应避免的情况加热
相关CAS RN128196-01-0
Reaxys-RN9826317
PubChem物质ID253660029
Merck Index (14)2318
MDL编号MFCD06407826

技术规格

AppearanceWhite to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC)min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration)min. 98.0 %
Specific rotation [a]20/D+12.0 to +14.0 deg(C=1,MeOH)

物性(参考值)

熔点146 ℃
比旋光度 [α]D13° (C=1,MeOH)
水溶性实际上不溶
溶解性(微溶于)甲醇
溶解度(极微溶)乙醇
溶解性(不溶于)正庚烷

安全信息

图形或危害标志
信号词警告
危险性说明H302 : 吞咽有害。
H315 : 造成皮肤刺激。
H319 : 造成严重眼刺激。
防范说明P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
P270 : 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P264 : 作业后彻底清洗皮肤。
P280 : 戴防护手套/戴防护眼罩/戴防护面具。
P302 + P352 : 如皮肤沾染:用水充分清洗。
P337 + P313 : 如仍觉眼刺激:求医/就诊。
P305 + P351 + P338 : 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P362+P364 : 脱掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。
P332 + P313 : 如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P301 + P312 + P330 : 如误吞咽:如感觉不适,呼叫急救中心/医生。漱口。

相关法规

RTECS#NP6333500
317177J&KEscitalopram oxalate98%, 一种选择性5-羟色胺重吸收抑制剂1511元/1G;   咨询

基本信息

分子式C20H21FN2O·C2H2O4
分子量414.43
熔点146
比旋光度([α]20D)+12 to +14 (C=1, MeOH)
MDL编码MFCD06407826
Beilstein9826317
Merck14,2318
存储条件Store at 2-8℃

产品描述

Escitalopram Oxalate是一种选择性的5-羟色胺(5-HT)重吸收抑制剂(SSRI),Ki值为0.89 nM.

靶点(IC50 & Targe)

5-HT,0.89nM(Ki)

体外研究

Escitalopram,citalopram的S-对映体,属于一类抗抑郁剂,是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)。它用于治疗与情绪障碍相关的抑郁症。它也用于躯体变形障碍和焦虑的治疗。Escitalopram的抗抑郁,抗强迫症,和抗厌食作用被认为与它对CNS神经元再摄取5-羟色胺的抑制作用相关。[1]体外研究表明,escitalopram是神经元5-羟色胺再摄取的有效选择性抑制剂,对去甲肾上腺素和多巴胺神经元再摄取的作用较弱。Escitalopram对肾上腺素(α1,α2,β),胆碱,GABA,多巴胺,组胺,血清素(5HT1A, 5HT1B, 5HT2),或苯二氮卓受体没有显著的亲和力;这些受体的拮抗作用被假定与各种抗胆碱能药,镇静剂,和其他精神药物的心血管作用相关。Escitalopram长期给药会下调大脑去甲肾上腺素受体,与观察到的其他药物有效治疗重度抑郁症类似。Escitalopram不抑制单胺氧化酶。[2]

参考文献

[1] Mnie-Filali O, et al. Encephale, 2007, 33(6), 965-972.

[2] Zhang P, et al. J Med Chem, 2010, 53(16), 6112-6121.

安全信息

图形或危害标志
提示语Warning
危险说明H302
H315
H319
防范说明P264
P270
P280
P301+P312+P330
P501
WGK3
RTECSNP6333500
C46234Alfa AesarEscitalopram oxalate4162元/1g;   咨询

基本信息

Ref#
46234

分子式
C20H21FN2O.C2H2O4

分子量
342.69

E4786Sigma-AldrichEscitalopram oxalate≥98% (HPLC), powder1122.16元/10 MG;   4543.87元/50 MG;   咨询

产品说明

一般描述

草酸右旋西酞普兰是一种抗抑郁剂。它可用于治疗惊恐性障碍和重度抑郁症(MDD)。

应用

草酸右旋西酞普兰作为一种抗抑郁剂,应用于暴露于慢性轻度应激(CMS)下的大鼠。它也用于基于闪烁亲近的热稳定分析。

包装

10, 50 mg in glass bottle

生化/生理作用

右旋西酞普兰是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI);西酞普兰的S对映体和优对映体。

特点和优势

该化合物由Forest Labs开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表,单击此处。

基本信息

经验(实验)分子式C20H21FN2O · C2H2O4
分子量414.43
MDL编号MFCD06407826
PubChem化学物质编号329799062
NACRESNA.77

产品性质

质量水平100
测定≥98% (HPLC)
形式powder
储存条件desiccated
颜色 white to tan
溶解性DMSO: ≥15 mg/mL
创始人Forest Labs
储存温度2-8℃
SMILES stringOC(=O)C(O)=O.CN(C)CCC[C@]1(OCc2cc(ccc12)C#N)c3ccc(F)cc3
InChI1S/C20H21FN2O.C2H2O4/c1-23(2)11-3-10-20(17-5-7-18(21)8-6-17)19-9-4-15(13-22)12-16(19)14-24-20;3-1(4)2(5)6/h4-9,12H,3,10-11,14H2,1-2H3;(H,3,4)(H,5,6)/t20-;/m0./s1
InChI keyKTGRHKOEFSJQNS-BDQAORGHSA-N
Gene Informationhuman ... SLC6A4(6532)

安全信息

储存分类代码13 - Non Combustible Solids
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
PHR1733SupelcoEscitalopram oxalatePharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material3688.3元/1 G;   咨询

产品说明

一般描述

用于质量控制的制药二级标准品,为制药实验室和制造商制备内部工作标准品提供了一种方便、高性价比的替代方案。
草酸右旋西酞普兰是一种具有高度选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂抗抑郁药,,是西酞普兰外消旋双环酞酸酯衍生物的纯S-对映体。它主要开发用于治疗抑郁症和焦虑症。

应用

草酸右旋西酞普兰可用作药物参考标准品,通过高效薄层层析技术和反相高效液相色谱技术对药物制剂中的分析物进行定量。
这些二级标准品是合格的认证标准物质(CRM)。它们适用于多种分析应用,包括但不限于药物释放测试、药物的定性和定量分析方法开发、食品和饮料质量控制检测以及其他校准需求。

生化/生理作用

右旋西酞普兰是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI);西酞普兰的S对映体和优对映体。

分析说明

这些二级标准品可追溯至USP、EP和BP一级标准品。

其他说明

该认证参考物质(CRM)根据ISO 17034ISO/IEC 17025进行生产和认证。所有关于该 CRM 的信息都可以在分析证书上找到。

附注

要查看该材料的分析证书示例,请在下面的文档栏中输入LRAC2085。这只是一个示例证书,可能不是您收到的批次。

基本信息

经验(实验)分子式C20H21FN2O · C2H2O4
分子量414.43
MDL编号MFCD06407826
PubChem化学物质编号329823581

产品性质

质量水平300
等级certified reference material
pharmaceutical secondary standard
CofAcurrent certificate can be downloaded
包装pkg of 1 g
technique(s)HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable
application(s)pharmaceutical (small molecule)
格式neat
药典可追溯性traceable to PhEur Y0001796
traceable to USP 1249406
储存温度2-30℃
SMILES stringOC(=O)C(O)=O.CN(C)CCC[C@]1(OCc2cc(ccc12)C#N)c3ccc(F)cc3
InChI1S/C20H21FN2O.C2H2O4/c1-23(2)11-3-10-20(17-5-7-18(21)8-6-17)19-9-4-15(13-22)12-16(19)14-24-20;3-1(4)2(5)6/h4-9,12H,3,10-11,14H2,1-2H3;(H,3,4)(H,5,6)/t20-;/m0./s1
InChI keyKTGRHKOEFSJQNS-BDQAORGHSA-N
Gene Informationhuman ... SLC6A4(6532)

安全信息

储存分类代码13 - Non Combustible Solids
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
Y0001796Escitalopram oxalateEuropean Pharmacopoeia (EP) Reference Standard1277.32元/ ;   咨询

产品说明

一般描述

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including MSDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.
For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

生化/生理作用

右旋西酞普兰是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI);西酞普兰的S对映体和优对映体。

包装

Unit quantity: 10 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式C20H21FN2O · C2H2O4
分子量414.43
MDL编号MFCD06407826
PubChem化学物质编号329831577
NACRESNA.24

产品性质

等级pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradenameEDQM
application(s)pharmaceutical (small molecule)
格式neat
储存温度2-8℃
SMILES stringOC(=O)C(O)=O.CN(C)CCC[C@]1(OCc2cc(ccc12)C#N)c3ccc(F)cc3
InChI1S/C20H21FN2O.C2H2O4/c1-23(2)11-3-10-20(17-5-7-18(21)8-6-17)19-9-4-15(13-22)12-16(19)14-24-20;3-1(4)2(5)6/h4-9,12H,3,10-11,14H2,1-2H3;(H,3,4)(H,5,6)/t20-;/m0./s1
InChI keyKTGRHKOEFSJQNS-BDQAORGHSA-N
Gene Informationhuman ... SLC6A4(6532)

安全信息

储存分类代码13 - Non Combustible Solids
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
Y0001797Escitalopram for system suitabilityEuropean Pharmacopoeia (EP) Reference Standard1861.35元/ ;   咨询

产品说明

一般描述

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For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

生化/生理作用

右旋西酞普兰是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI);西酞普兰的S对映体和优对映体。

包装

Unit quantity: 15 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式C20H21FN2O · C2H2O4
分子量414.43
MDL编号MFCD06407826
PubChem化学物质编号329831578
NACRESNA.24

产品性质

等级pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradenameEDQM
application(s)pharmaceutical (small molecule)
格式neat
储存温度2-8℃
SMILES stringOC(=O)C(O)=O.CN(C)CCC[C@]1(OCc2cc(ccc12)C#N)c3ccc(F)cc3
InChI1S/C20H21FN2O.C2H2O4/c1-23(2)11-3-10-20(17-5-7-18(21)8-6-17)19-9-4-15(13-22)12-16(19)14-24-20;3-1(4)2(5)6/h4-9,12H,3,10-11,14H2,1-2H3;(H,3,4)(H,5,6)/t20-;/m0./s1
InChI keyKTGRHKOEFSJQNS-BDQAORGHSA-N
Gene Informationhuman ... SLC6A4(6532)

安全信息

储存分类代码13 - Non Combustible Solids
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
1249406USPEscitalopram oxalateUnited States Pharmacopeia (USP) Reference Standard9109.1元/200 MG;   咨询

产品说明

一般描述

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the authority of the issuing pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Escitalopram oxalate, the S-enantiomer of racemic citalopram, belongs to the class of compounds known as antidepressants, that works as a selective serotonin-reuptake inhibitor (SSRI).

应用

Escitalopram oxalate may be used as a pharmaceutical primary standard for the quantification of the analyte in pharmaceutical formulations using analytical techniques.

生化/生理作用

右旋西酞普兰是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI);西酞普兰的S对映体和优对映体。

分析说明

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

其他说明

USP issued SDS can be found here.
Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式C20H21FN2O · C2H2O4
分子量414.43
MDL编号MFCD06407826
PubChem化学物质编号329749746
NACRESNA.24

产品性质

等级pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradenameUSP
application(s)pharmaceutical (small molecule)
格式neat
储存温度2-8℃
SMILES stringOC(=O)C(O)=O.CN(C)CCC[C@]1(OCc2cc(ccc12)C#N)c3ccc(F)cc3
InChI1S/C20H21FN2O.C2H2O4/c1-23(2)11-3-10-20(17-5-7-18(21)8-6-17)19-9-4-15(13-22)12-16(19)14-24-20;3-1(4)2(5)6/h4-9,12H,3,10-11,14H2,1-2H3;(H,3,4)(H,5,6)/t20-;/m0./s1
InChI keyKTGRHKOEFSJQNS-BDQAORGHSA-N
Gene Informationhuman ... SLC6A4(6532)

安全信息

储存分类代码13 - Non Combustible Solids
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
CAS号首数字顺序排列: 1 2 3 4 5 6 7 8 9