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Sequoiaflavone

MCE 国际站：Sequoiaflavone

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-119416

CAS 号：21763-71-3

生物活性：红杉黄酮是一种具有多种活性的双黄酮类化合物。红杉黄酮可抑制肝脏CYP1A1/(7-乙氧基香豆素O-脱乙基酶) ECOD，阻止Aβ1-42纤维化（IC50 = 0.29 μM），并能解聚淀粉样蛋白纤维（EC50 = 2.04 μM），抑制链格孢菌（Alternaria alternata）以及抑制在COS-7细胞中过表达的人重组PDE5A1（IC50 = 19.9 μM），从而发挥不依赖于NO的血管舒张作用。红杉黄酮可用于阿尔茨海默病、外周循环障碍和抗真菌研究[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro)：Sequoiaflavone (100 μM; 4 小时) 完全抑制链格孢菌孢子萌发，ED50 为 18 μM[1]。 Sequoiaflavone (100 μM; 7 小时) 对镰刀菌芽管生长具有明显的抑制作用，ED50 为 12 μM[1]。 Sequoiaflavone (100 μM; 24 小时) 对尖孢枝孢菌未显示出可检测的抗真菌活性[1]。 Sequoiaflavone (0.08 mg/mL) 可有效抑制大鼠肝脏微粒体中 ECOD 活性达 75.2%，仅残留 24.8% 的酶活性 (对照组为 100%)。[2]。 Sequoiaflavone 抑制 Aβ 纤维的形成，IC50 为 0.29 μM[3]。 Sequoiaflavone 在 COS-7 细胞中对人重组 PDE5A1 的抑制作用 IC50 为 19.9 μM[4]。 Sequoiaflavone 通过阻断 PDE5A1 活性来减缓 COS-7 细胞中 cGMP 的降解[4]。 Sequoiaflavone 在 COS-7 细胞中通过不依赖于 NO 的途径产生血管舒张作用[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：552.48

Formula：C31H20O10

中文名称：红杉双黄酮

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Sequoiaflavone 是一种具有多种活性的双黄酮类化合物。Sequoiaflavone 能抑制肝脏 CYP1A1/(7-Ethoxycoumarin O-deethylase) ECOD，抑制 Aβ1-42 纤维化 (IC50 = 0.29 μM) 并解聚淀粉样蛋白原纤维 (EC50 = 2.04 μM)，抑制链格孢菌，并抑制在 COS-7 细胞中过表达的人重组 PDE5A1 (IC50 = 19.9 μM)，从而发挥 NO 非依赖性血管舒张作用。Sequoiaflavone 可用于阿尔茨海默病、外周循环障碍和抗真菌研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Krauze-Baranowska M, et al. Antifungal activity of biflavones from Taxus baccata and Ginkgo biloba. Z Naturforsch C J Biosci. 2003 Jan-Feb;58(1-2):65-9.
[2]. Fidelis QC, et al. Flavonoids and other compounds from Ouratea ferruginea (Ochnaceae) as anticancer and chemopreventive agents. Molecules. 2012 Jul 3;17(7):7989-8000.
[3]. Choi EY, et al. Polyphenolic Biflavonoids Inhibit Amyloid-Beta Fibrillation and Disaggregate Preformed Amyloid-Beta Fibrils. Biomol Ther (Seoul). 2020 Mar 1;28(2):145-151.
[4]. Dell'Agli M, et al. Inhibition of cGMP-phosphodiesterase-5 by biflavones of Ginkgo biloba. Planta Med. 2006 Apr;72(5):468-70.