| CAS: | 2089-82-9 | |||
| 分子式: | C16H10N2O | |||
| 分子量: | 246.26 | |||
| 英文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| A937925 | MACKLIN | Benzo[a]phenazin-5-ol | ≥99% | 1320元/5mg; 2091元/10mg; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||
储存：2-8°C，密封，干燥 状态：固体 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SML2198 | Sigma-Aldrich | sAJM589 | ≥98% (HPLC) | 1311.9元/5 MG; 4232.97元/25 MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 生化/生理作用 sAJM589 is a Myc inhibitor that disrupts the Myc-Max heterodimer with an IC50 value of 1.8 μM. sAJM589 was shown to suppress cellular proliferation in a variety of MYC-dependent cancer cell line including strong inhibition of Burkitt lymphoma Raji cell line growth. The mechanism of action of sAJM589 is thought to involve increased ubiquitination of Myc by inhibition of Max binding to Myc, leading to proteasome-mediated degradation. 基本信息
产品性质
安全信息
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| HY-122683 | MCE | sAJM589,2089-82-9_MCE(MedChemExpress) | 405元/1 mg; 970元/5 mg; 1550元/10 mg; 3100元/25 mg; 4960元/50 mg; | 咨询 | |||||||||||||||||||||||||||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 sAJM589MCE 国际站：sAJM589 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-122683 CAS 号：2089-82-9 生物活性：sAJM589 是一种 Myc 抑制剂，能有效破坏 Myc-Max 异二聚体，IC50 为 1.8 μM[1]。 体外研究(In Vitro)：sAJM589 以剂量依赖性方式有效地破坏 Myc-Max 异二聚体以降低 Myc 蛋白水平，IC50 为 1.8 μM[1]。 sAJM589 抑制多种 Myc 依赖性癌细胞系的细胞增殖和 Raji 细胞的贴壁非依赖性生长[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量：246.26 Formula：C16H10N2O 性状：固体 颜色：Yellow to orange 运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。 储存方式：粉末 -20°C 3年 文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 2 篇科研文献 提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南 产品活性：sAJM589 是一种 Myc 抑制剂，能干扰 Myc- max 异二聚体的形成，其 IC50 值为 1.8 μM。 IC50 & Target：IC50: 1.8 μM (Myc)[1] 相关产品：L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine | LY294002 | LY294002 (Standard) | Doxorubicin hydrochloride | Doxorubicin hydrochloride (Standard) | Doxycycline (Standard) | 10058-F4 | ML385 | Tamoxifen (Standard) | Doxycycline | Tamoxifen | L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (Standard) 热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献： 参考文献： 品牌介绍:
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