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Kaempferol-7-O-rhamnoside

MCE 国际站：Kaempferol-7-O-rhamnoside

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N3431

CAS 号：20196-89-8

生物活性：山奈酚-7-O-鼠李糖苷是一种PD-1/PD-L1抑制剂和法尼醇X受体（FXR）激动剂。山奈酚-7-O-鼠李糖苷通过靶向AMPKα1信号通路展现出心脏保护作用。山奈酚-7-O-鼠李糖苷可显著上调H9c2心肌细胞中AMPKα1的mRNA表达。山奈酚-7-O-鼠李糖苷可逆转对乙酰氨基酚（APAP）诱导的L02细胞中谷胱甘肽（GSH）含量降低和活性氧（ROS）生成增加。山奈酚-7-O-鼠李糖苷具有预防心力衰竭的潜力[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：Kaempferol-7-O-rhamnoside (24 h) 在 PD-1 Jurkat 细胞与 PD-L1/aAPC CHO-K1 细胞的共培养体系中，通过激活 NFAT 转录活性，以剂量依赖性方式阻断 PD-1/PD-L1 相互作用[1]。 Kaempferol-7-O-rhamnoside (100-500 μM) 对 H9c2 心肌细胞无显著细胞毒性，并能有效保护 H9c2 心肌细胞免受 H2O2 诱导的损伤，表现为细胞活力的改善[2]。 Kaempferol-7-O-rhamnoside (100-500 μM) 在 H9c2 心肌细胞中显著上调 AMPKα1 的 mRNA 表达水平，其浓度与 AMPKα1 表达呈显著正相关[2]。 Kaempferol-7-O-rhamnoside (25-100 μM，24 小时) 抑制 APAP 诱导的 L02 细胞中 AST 和 AKP 的活性[3]。 Kaempferol-7-O-rhamnoside (100 μM，24 小时) 显著降低 APAP 诱导的 L02 细胞中 ROS 产量的增加[3]。 Kaempferol-7-O-rhamnoside (25-100 μmol/L，24 小时) 显著上调 APAP 诱导的 L02 细胞中 FXR 的 mRNA 表达，并下调 Cyp7a1 的 mRNA 表达[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：432.38

Formula：C21H20O10

性状：固体

颜色：Off-white to yellow

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，避光保存 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（避光保存）

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、CNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：Kaempferol-7-O-rhamnoside 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂和 farnesoid X receptor (FXR) 激动剂。Kaempferol-7-O-rhamnoside 展示出针对 AMPKα1 信号通路的保护心脏潜力。Kaempferol-7-O-rhamnoside 显著上调 H9c2 心肌细胞中 AMPKα1 的 mRNA 表达。Kaempferol-7-O-rhamnoside 逆转 APAP 诱导的 L02 细胞中谷胱甘肽 (GSH) 含量减少和 ROS 产量增加。Kaempferol-7-O-rhamnoside 在心力衰竭研究中具有潜力。

IC50 & Target：α-glucosidase activity[1]

相关产品：Z-VAD-FMK  | H2DCFDA  | MG-132  | Cisplatin  | SM-102  | SM-102 (GMP Like)  | SM-102  | Isoacteoside  | Laduviglusib  | Laduviglusib  | Laduviglusib (Standard)  | Dexamethasone

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Kim JH, et al. Kaempferol and Its Glycoside, Kaempferol 7-O-Rhamnoside, Inhibit PD-1/PD-L1 Interaction In Vitro. Int J Mol Sci. 2020 May 3;21(9):3239.
[2]. Li Z, et al. Decoding the anti-heart failure effects of Xinbao Pills: AMPKα1 activation and active compound screening. Phytomedicine. 2025 Sep;145:157016.
[3]. Liu K, et al. Identification of a novel farnesoid X receptor agonist, kaempferol-7-O-rhamnoside, a compound ameliorating drug-induced liver injury based on virtual screening and in vitro validation. Toxicol Appl Pharmacol. 2022 Nov 1;454:116251.