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N-Arachidonyldopamine

MCE 国际站：N-Arachidonyldopamine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-110018

CAS 号：199875-69-9

生物活性：N-花生四烯酰多巴胺是一种内源性大麻素（Anandamide，HY-10863）膜转运抑制剂、选择性CB1大麻素受体激动剂和VR1受体激活剂。它对大鼠VR1受体的EC50值为48 nM，对CB1受体的Ki值为0.25 μM。N-花生四烯酰多巴胺存在于哺乳动物神经组织中。它能刺激细胞内Ca2+动员，介导类似大麻素的作用，并诱导体温过低、运动减少、僵直、镇痛和热痛觉过敏。N-花生四烯酰多巴胺具有抗乳腺癌活性。它可用于乳腺癌和热痛觉过敏相关研究[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：Lipid MetabolismOthersAnti-cancer Lipid Metabolism N-Arachidonyldopamine 可抑制 RBL-2H3 细胞膜中的 [14C]AEA 的水解，其 IC50 为 22 μM[1]。 Others N-Arachidonyldopamine 可与大鼠脑细胞膜中的 CB1 大麻素受体结合，其 Ki 值为 0.25 μM，对 CB2 受体的选择性是前者的 40 倍[1]。 Others N-Arachidonyldopamine 可与大鼠脾细胞膜中的 CB2 大麻素受体结合，其 Ki 值为 12.0 μM[1]。 Anti-cancer N-Arachidonyldopamine 可通过 CB1 受体介导的机制强效抑制人乳腺癌 MCF-7 细胞增殖，其 EC50 为 0.25 μM，且该过程不涉及 D2 多巴胺受体[1]。 Others N-Arachidonyldopamine 可强效激活 HEK293 细胞中过表达的 hVR1，其 EC50 为 40 nM，还可诱导 VR1 脱敏，且在蛋白激酶 C 激活后效力增强[2]。 Others N-Arachidonyldopamine (10 μM) 可强效激活 HEK293 细胞中过表达的大鼠 VR1，其 EC50 为 48 nM[2]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Others Others N-Arachidonyldopamine (1-10 mg/kg；腹腔注射) 在健康雌性 CBA 小鼠中发挥大麻素样作用，包括在 1、5 和 10 mg/kg 剂量下出现不动时间增加、体温降低、镇痛以及自主活动减少[1]。 Others N-Arachidonyldopamine (0.1-10 μg；注射到足底；单剂量) 可在雄性 Sprague-Dawley 大鼠中诱导由 VR1 介导的热痛觉过敏，其 EC50 为 1.5 μg[2]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：439.63

Formula：C28H41NO3

性状：液体（密度：1.023±0.06 g/cm3）

颜色：Brown to reddish brown

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：纯净形式 -20°C 3 年

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、产品使用指南

产品活性：N-Arachidonyldopamine 是一种 Anandamide (HY-10863) 膜转运抑制剂、选择性 CB1 大麻素受体激动剂以及 VR1 受体激活剂，对大鼠 VR1 的 EC50 值为 48 nM，对 CB1 的 Ki 值为 0.25 μM。N-Arachidonyldopamine 可存在于哺乳动物神经组织中。N-Arachidonyldopamine 刺激细胞内 Ca2+ 动员，介导大麻素样作用，诱导体温降低、运动减少、僵住症、镇痛以及热痛觉过敏。N-Arachidonyldopamine 对乳腺癌具有抗癌活性。N-Arachidonyldopamine 可用于乳腺癌和热痛觉过敏相关研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Bisogno T, et al. N-acyl-dopamines: novel synthetic CB(1) cannabinoid-receptor ligands and inhibitors of anandamide inactivation with cannabimimetic activity in vitro and in vivo. The Biochemical journal. 2000 Nov 01;351 Pt 3(Pt 3):817-24.
[2]. Huang SM, et al. An endogenous capsaicin-like substance with high potency at recombinant and native vanilloid VR1 receptors. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2002 Jun 11;99(12):8400-5.
[3]. Fawley JA, et al. Cannabinoid 1 and transient receptor potential vanilloid 1 receptors discretely modulate evoked glutamate separately from spontaneous glutamate transmission. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience. 2014 Jun 11;34(24):8324-32.