储存：2-8℃

基本信息

纯度/分析方法	>98.0%(HPLC)
分子式/分子量	C₁₇H₁₆FN₃・HCl = 317.79
外观与形状(20℃)	固体
储存温度	0-10℃
储存在惰性气体下	存放于惰性气体之中
应避免的情况	空气,加热
Reaxys-RN	11735151
MDL编号	MFCD11112196

技术规格

Appearance	White to Orange to Green powder to crystal
Purity(HPLC)	min. 98.0 area%
Elemental analysis(Nitrogen)	12.60 to 13.80 %

物性(参考值)

熔点

158 ℃

安全信息

图形或危害标志
信号词	警告
危险性说明	H315 : 造成皮肤刺激。 H319 : 造成严重眼刺激。 H413 : 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
防范说明	P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。 P273 : 避免释放到环境中。 P264 : 作业后彻底清洗皮肤。 P280 : 戴防护手套/戴防护眼罩/戴防护面具。 P302 + P352 : 如皮肤沾染：用水充分清洗。 P337 + P313 : 如仍觉眼刺激：求医/就诊。 P305 + P351 + P338 : 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。 P362+P364 : 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。 P332 + P313 : 如发生皮肤刺激：求医/就诊。

产品说明

包装

5, 25 mg in glass bottle

生化/生理作用

RS-127445 is a selective; high affinity; orally bioavailable serotonin 5-HT2B receptor antagonist. RS-127445 was found to have nanomolar affinity for the 5-HT2B receptor (pKi=9.5) and 1,000 fold selectivity for this receptor as compared to numerous other receptor and ion channel binding sites.

特点和优势

This compound was developed by Roche. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₇H₁₆FN₃· HCl
分子量	317.79
MDL编号	MFCD11112196
PubChem化学物质编号	329824019
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	100
测定	≥98% (HPLC)
形式	powder
颜色	white to tan
溶解性	DMSO: ≥20 mg/mL
创始人	Roche
储存温度	2-8℃
SMILES string	Cl.CC(C)c1cc(nc(N)n1)-c2ccc(F)c3ccccc23
InChI	1S/C17H16FN3.ClH/c1-10(2)15-9-16(21-17(19)20-15)13-7-8-14(18)12-6-4-3-5-11(12)13;/h3-10H,1-2H3,(H2,19,20,21);1H
InChI key	MKJPYBJBPRFMHL-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H301 - H315 - H319 - H335
预防措施声明	P301 + P310 + P330 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
危险分类	Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官	Respiratory system
储存分类代码	6.1D - Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

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RS-127445 hydrochloride

MCE 国际站：RS-127445 hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-15419

CAS 号：199864-86-3

生物活性： RS-127445 盐酸盐是一种选择性高亲和力口服生物利用度高的 5-HT2B 受体拮抗剂，其 pKi 为 9.5。与许多其他受体和离子通道结合位点相比，RS-127445 盐酸盐对该受体的选择性高出 1000 倍[1]。

体外研究(In Vitro)：RS-127445 对 5-HT2B 受体具有纳摩尔亲和力（pKi=9.5±0.1），并且与众多其他受体和离子通道结合位点相比，对该受体具有 1000 倍的选择性。RS-127445 能有效地从表达于 CHO-K1 细胞中的人重组 5-HT2B 受体上置换 [3H]-5-HT。RS-127445 对 5-HT2B 受体的亲和力（pKi 值）为 9.5±0.1（n=9）。RS-127445 对 5-HT2B 受体具有选择性，对人重组 5-HT2A、5-HT2C、5-HT5、5-HT6 和 5-HT7 受体的亲和力约低 1000 倍，还对大鼠脑膜中的 5-HT1A 受体、牛尾状核中的 5-HT1B/D 受体以及兔血小板中的单胺摄取位点具有较低的亲和力。RS-127445 有效阻断在表达 5-HT2B 受体的 HEK-293 细胞中，由 5-HT（10 nM）诱发的细胞内钙浓度增加（pIC50 为 10.4±0.1）。在表达人重组 5-HT2B 受体的细胞中，RS-127445 有效拮抗由 5-HT 诱导的肌醇磷酸盐形成（pKB=9.5±0.1）和细胞内钙的增加（pIC10=10.4±0.1）。RS-127445 还能够阻止由 5-HT 引起的大鼠孤立胃底的收缩（pA2B=9.5±1.1）以及由 (±)α-甲基-5-HT 媒介的大鼠颈静脉的舒张（pA2=9.9±0.3）[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：在大鼠中，通过口服或腹膜内途径可生物利用的 RS-127445 比例分别为 14% 和 60%。腹膜内给药 RS-127445 (5 mg/kg) 产生的血浆浓度预计可使可及的 5-HT2B 受体完全饱和至少 4 小时。RS-127445 (5 mg/kg) 给药至大鼠通过口服、腹膜内和静脉内途径。静脉注射和腹腔内给药后，血浆浓度迅速达到峰值，最高浓度在第一次测量的时间点 (0.08 小时) 被发现，而经口给药后在 0.25 小时达到峰值。RS-127445 从血浆中清除的预计终末消除半衰期约为 1.7 小时。当通过口服和腹膜内途径给药时，RS-127445 的生物利用度约为静脉给药的 14% 和 62%[1]。RS-127445 (1-30 mg/kg)，剂量依赖性地减少粪便排出量，在 10 和 30 mg/kg (n=6-11) 时显示出显著性。在血液和大脑中，>98% 的 RS-127445 与蛋白质结合[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：317.79

Formula：C17H17ClFN3

性状：固体

颜色：White to light yellow

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，密封保存，避免受潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避免受潮）

Cell Assay [1]：将表达人5-HT2B受体的HEK-293细胞与[3H]-肌醇（1.67 μCi/mL）在162 cm²培养瓶中于37°C下孵育过夜，培养基为不含肌醇的Ham's F12培养基，并添加10%透析胎牛血清。收集细胞，用磷酸盐缓冲液洗涤5次，并重悬于不含肌醇的Ham's F12培养基中，细胞密度约为3×10⁶个/mL。RS-127445（10 μM）最初溶解于含10% (v/v) DMSO和90%不含肌醇的Ham's F12培养基的溶液中。后续稀释均使用不含肌醇的Ham's F12培养基。将 5-HT 溶解于不含肌醇的 Ham's F12 培养基中，该培养基含有 100 mM LiCl 和 1 mM 抗坏血酸。将 RS-127445、溶剂或其他拮抗剂与 240 μL 细胞悬液在 37°C 下预孵育 20 分钟。加入 5-HT 启动反应。60 分钟后，加入 50 μL 冰冷的 20% 高氯酸终止反应，高氯酸在冰水浴中冷却 10 分钟，然后用 160 μL 1 N KOH 中和。将每个样品用 2 ml 室温下 pH 7.4 的 50 mM Tris-HCl 缓冲液稀释。将水相（2.2 mL）转移至已用 5 ml 蒸馏水洗涤过的 Dowex AG1X8 色谱柱（1 ml，1:1，w/v）。然后用18ml蒸馏水洗涤柱并用3ml 1N HCl洗脱肌醇磷酸盐。使用 Packard 1900CA 分析仪通过液体闪烁光谱测定洗脱的放射性[1]。 MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

Animal Administration [1][2]：Rats[1] Male Sprague-Dawley rats (200 g) are used. To compare the plasma kinetics of RS-127445 following different routes of administration, 90 rats are distributed into three treatment groups of 30 rats each. A single dose of RS-127445 (5 mg/kg) dissolved (2.5 mg/mL) in ethanol:propylene glycol : water (10 : 50 : 40, v:v:v), is administered to each rat. At 0.08, 0.25, 0.5, 1, 2, 4, 8 and 24 h after dosing, the rats are anaesthetized and blood samples are collected by cardiac puncture. Mice[2] Adult male C57BL/6J mice (25-30 g) are used. The effects of RS-127445 (1 nM-10 µM, single concentration per tissue, 15 min contact time) or vehicle (5 or 50 µL DMSO) are expressed as the percentage change in amplitude compared with the mean amplitude of four pre-drug, post-EFS contractile responses. The results are analysed using a two-sample equal variance t-test. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 3 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：RS-127445 hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的，高亲和力选择性 5-HT2B 受体拮抗剂，pKi 为 9.5，比作用于其他受体和离子通道的选择性高 1000 倍。

IC50 & Target：sPLA2 5.5 (pKi)

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Bonhaus DW, et al. RS-127445: a selective, high affinity, orally bioavailable 5-HT2B receptor antagonist. Br J Pharmacol. 1999 Jul;127(5):1075-82.
[2]. Bassil AK, et al. Inhibition of colonic motility and defecation by RS-127445 suggests an involvement of the 5-HT2B receptor in rodent large bowel physiology. Br J Pharmacol. 2009 Sep;158(1):252-8

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
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•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

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RS-127445 hydrochloride (Standard)

MCE 国际站：RS-127445 hydrochloride (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-15419R

CAS 号：199864-86-3

产品简介：RS-127445 (hydrochloride) (Standard) 是 RS-127445 (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。RS-127445 hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的，高亲和力选择性 5-HT2B 受体拮抗剂，pKi 为 9.5，比作用于其他受体和离子通道的选择性高 1000 倍。

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：317.79

Formula：C17H17ClFN3

性状：固体

颜色：White to off-white

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：RS-127445 (hydrochloride) (Standard) 是 RS-127445 (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。RS-127445 hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的，高亲和力选择性 5-HT2B 受体拮抗剂，pKi 为 9.5，比作用于其他受体和离子通道的选择性高 1000 倍。