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CAS:

199850-67-4

分子式:

C₁₇H₁₈BrNO₄S

分子量:

412.3

英文名称:

mmp-2/mmp-3 inhibitor iii, pd166793-cas 199850-67-4-calbiochem

(S)-2-(4'-bromo-biphenyl-4-sulfonylamino-3-methylbutyric acid)

用途:

PD 166793 is a broad-spectrum matrix metalloproteinase (MMP) inhibitor (IC50s = 6.1, 0.047, 0.012, 7.2, 7.9, 0.008, and 0.24 μM for MMP-1, MMP-2, MMP-3, MMP-7, MMP-9, MMP-13CD, and MMP-14CD, respectively).

推荐供应商

货号

品牌

产品名称

规格

包装、参考价格

P912006

MACKLIN

PD 166793

98%

1430元/5mg;

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储存：-20°C，密闭，干燥

444284

Sigma-Aldrich

MMP-2/MMP-3 Inhibitor III, PD166793-CAS 199850-67-4-Calbiochem

The MMP-2/MMP-3 Inhibitor III, PD166793, also referenced under CAS 199850-67-4, controls the biological activity of MMP-2/MMP-3. This small molecule/inhibitor is primarily used for Protease Inhibitors

3124.36元/5 MG;

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产品说明

一般描述

A cell-permeable biphenylsulfonylvaline compound that acts as a potent inhibitor against MMP-2, -3, and -13 (IC₅₀ = 47, 12, and 8 nM, respectively) and a weaker inhibitor against AMP deaminase (20% inhibition at 0.1 µM), MMP-1, -7, -9, and -14 (IC₅₀ = 6.1, 7.2, 7.9, and 0.24 µM, respectively). Shown to offer therapeutic benefits in vivo in various animal models of heart failure and diabetes.

包装

5 mg in Plastic ampoule

生化/生理作用

Cell permeable: yes
Target IC₅₀: 47, 12, and 8 nM, against MMP-2, -3, and -13, respectively
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Primary Target
MMP-2, -3, and -13

警告

Toxicity: Irritant (B)

重悬

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

其他说明

Paolocci, N., et al. 2006. J. Pharm. Exp. Ther.317, 506.
Zhou, Y.P., et al. 2005. Diabetes54, 2612.
Peterson, J.T., et al. 2001. Circulation103, 2303.
Spinale, F.G., et al. 1999. Circ. Res.85, 364.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₇H₁₈BrNO₄S
分子量	412.30

产品性质

质量水平	100
测定	≥98% (TLC)
形式	solid
manufacturer/tradename	Calbiochem^®
储存条件	OK to freeze protect from light
颜色	off-white
溶解性	DMSO: 40 mg/mL ethanol: 40 mg/mL
运输	ambient
储存温度	2-8℃

安全信息

储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 2
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

HY-107428R

MCE

PD-166793 (Standard),199850-67-4_MCE(MedChemExpress)

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MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

PD-166793 (Standard)

MCE 国际站：PD-166793 (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-107428R

CAS 号：199850-67-4

生物活性： PD-166793（标准品）是PD-166793（HY-107428）的分析标准品。本产品适用于科研和分析应用。PD-166793是一种高效、选择性强、口服有效且广谱的MMP抑制剂，对MMP-2、MMP-3和MMP-13具有纳摩尔级抑制活性（IC50分别为4、7和8 nM），对MMP-1、MMP-7和MMP-9具有微摩尔级抑制活性（IC50分别为6.0、7.2和7.9 μM）。PD-166793可减轻进行性心力衰竭大鼠模型中的左心室重构和功能障碍[1][2][3]。

分子量：412.30

Formula：C17H18BrNO4S

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：PD-166793 (Standard) 是 PD-166793 (HY-107428) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PD-166793是一种有效，选择性和具有口服活性的 MMP 的广谱抑制剂，对 MMP-2，MMP-3 和 MMP-13 表现出纳摩尔浓度的效价 (IC50=4，7，8 nM)，对 MMP-1，-7 和 -9 表现出微摩尔的效价 (IC50=6.0，7.2，7.9 μM)。PD-166793 可以减轻进行性心力衰竭的大鼠模型中的左心室重构和功能障碍。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. O'Brien PM, et, al. Structure-activity relationships and pharmacokinetic analysis for a series of potent, systemically available biphenylsulfonamide matrix metalloproteinase inhibitors. J Med Chem. 2000 Jan 27;43(2):156-66.
[2]. Kaludercic N, et, al. Inhibiting metalloproteases with PD 166793 in heart failure: impact on cardiac remodeling and beyond. Cardiovasc Ther. Spring 2008;26(1):24-37.
[3]. Chancey AL, et, al. Effects of matrix metalloproteinase inhibition on ventricular remodeling due to volume overload. Circulation. 2002 Apr 23;105(16):1983-8.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
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•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
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•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
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•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

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HY-107428

MCE

PD-166793,199850-67-4_MCE(MedChemExpress)

515元/10 mM * 1 mL in DMSO; 469元/5 mg; 725元/10 mg; 1337元/25 mg; 1975元/50 mg; 2825元/100 mg;

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PD-166793

MCE 国际站：PD-166793

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-107428

CAS 号：199850-67-4

生物活性：PD-166793 是一种强效、选择性强、口服有效且广谱的 MMP 抑制剂，对 MMP-2、MMP-3 和 MMP-13 具有纳摩尔级的抑制活性（IC50 分别为 4、7 和 8 nM），对 MMP-1、MMP-7 和 MMP-9 具有微摩尔级的抑制活性（IC50 分别为 6.0、7.2 和 7.9 μM）。PD-166793 可减轻进行性心力衰竭大鼠模型中的左心室重构和功能障碍[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：PD-166793 (0.1 μM) leads to a 20% inhibition of AMP deaminase (AMPD) activity in rat heart homogenates[2]. PD-166793 (100 μM; 36 h) significantly reduces MMP-9 activity in normal human cardiac fibroblasts[2]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：PD-166793 (1 mg/kg/d; daily gavage for 10 weeks) largely prevents the adverse remodeling characteristically seen in the aortocaval (AV) fistula model[3]. PD-166793 (5 mg/kg; oral gavage) exhibits superior pharmacokinetics (t1/2=43.6 h, Cmax=42.4 μg/mL, AUC0-∞=2822 μg h/mL) in rats[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：412.30

Formula：C17H18BrNO4S

性状：固体

颜色：White to pink

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、元素分析报告、产品使用指南

产品活性：PD-166793是一种有效，选择性和具有口服活性的 MMP 的广谱抑制剂，对 MMP-2，MMP-3 和 MMP-13 表现出纳摩尔浓度的效价 (IC50=4，7，8 nM)，对 MMP-1，-7 和 -9 表现出微摩尔的效价 (IC50=6.0，7.2，7.9 μM)。PD-166793 可以减轻进行性心力衰竭的大鼠模型中的左心室重构和功能障碍。