| CAS: | 19983-44-9 | |
| 分子式: | C8H5NO4S | |
| 分子量: | 211.19 | |
| 沸点: | 461.1° C | |
| 熔点: | 129.80° C | |
| 英文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| S855511 | MACKLIN | Stattic | 95% | 387元/100mg; 594元/250mg; 1260元/1g; 4039元/5g; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存: -20°C 状态:白色到米黄色粉末或晶体 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| S797148 | MACKLIN | Stattic | 10mM in DMSO | 362元/1ml; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存:-20°C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Y10476 | Alfa Aesar | Stattic | 2686元/100mg; 4171元/250mg; 8377元/1g; | 咨询 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息 分子量 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| S7947 | Sigma-Aldrich | Stattic | ≥98% (HPLC), powder | 2132.46元/25 MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 应用 Stattic 用于抑制信号转导子和转录激活因子3(STAT3)的活性,适用各种细胞系和培养物中。 包装 25 mg in glass bottle 生化/生理作用 Stattic(Stat3 三抑制化合物)改变 Stat3 的 SH2 结构域,间接抑制与磷肽结合。与其他磷酸肽类相比,它易于跨膜转运。2 Stattic 诱导 ROS 形成增加,对心肌细胞线粒体功能产生负面影响, 3 并使鼻咽癌细胞对放化疗敏感。4 基本信息
产品性质
安全信息
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| 573099 | Sigma-Aldrich | STAT3 Inhibitor V, Stattic-CAS 19983-44-9-Calbiochem | STAT3 Inhibitor V, Stattic, CAS 19983-44-9, is a cell-permeable inhibitor of STAT3 cellular function that targets the STAT3-SH2 domain and prevents its association with upstream Kinases. | 3543.57元/25 MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 一般描述 A cell-permeable vinyl-sulfone compound that acts as an inhibitor of STAT3 cellular function by targeting the STAT3-SH2 domain and preventing its association with upstream kinases. The effect of Stattic towards STAT family members is temperature-dependent and appears to be highly STAT3-selective at 37°C. Shown to inhibit cellular phosphorylation of STAT3 at Tyr705 with little effect towards STAT1 phosphorylation at Tyr701 (in HepG2 cells) or the phosphorylation of JAK1, JAK2, and c-Src (in MDA-MB-231 and MDA-MB-235S cells). 包装 25 mg in Plastic Bag(s) 生化/生理作用 Cell permeable: yes 警告 Toxicity: Irritant (B) 重悬 Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C. Note: The use of freshly opened DMSO strongly recommended; the thiol impurities present in DMSO will modify the molecule. Highly recommended to reconstitute just before each use. 其他说明 Schust, J., et al. 2006. Chem. Biol.13, 1235. 法律信息 CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany 基本信息
产品性质
安全信息
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| 322052 | Fluorochem | 6-Nitrobenzo[b]thiophene 1,1-dioxide | 95% | 1606元/250mg; 3190元/1g; 9592元/5g; 15994元/10g; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
安全信息
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| HY-13818 | MCE | Stattic,19983-44-9_MCE(MedChemExpress) | 343元/10 mM * 1 mL in DMSO; 312元/5 mg; 500元/10 mg; 800元/25 mg; 1300元/50 mg; 2000元/100 mg; | 咨询 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 StatticMCE 国际站:Stattic 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-13818 CAS 号:19983-44-9 生物活性: Stattic 是一种强效的 STAT3 抑制剂,可抑制 STAT3 的磷酸化(Y705 和 S727 位点)[1]。Stattic 可抑制高亲和力磷酸肽与 STAT3 SH2 结构域的结合[2]。Stattic 可改善 Alport 综合征 (AS) 小鼠的肾功能障碍[3]。 体外研究(In Vitro):Stattic (20 μM;24 小时) 抑制 STAT3 磷酸化 (Y705) 并选择性抑制 P-STAT3,正如在 Panc-1 和 HPAC 胰腺癌细胞系的 ALDH+ 和 D44+/CD24+ 亚群中,缺乏对 P-ERK1/2 的抑制所证明的那样[1]。 Stattic (2.5、5、10 μM;4 小时) 在 10 μM 时显著降低 PC3M-1E8 细胞中 pSTAT3 和存活蛋白的核水平。Stattic (2.5-10 μM;24 小时) 以剂量依赖性方式抑制 IL-6 诱导的 STAT3 激活[2]。 Stattic (2.5,5,10 μM;48 小时) 在 10 μM 时抑制前列腺癌细胞 (PC3M-1E8 细胞) 的生长并诱导其凋亡。Stattic 在 2.5 μM、5 μM 时不会诱导显著的细胞凋亡[2]。 Stattic (2.5,5,10 μM;48 小时) 显示出显著的 S 期积累[2]。 Stattic 在 A2780 细胞和 HUVEC 细胞中不会导致显著的形态学改变或细胞凋亡,并且导致 STAT3 磷酸化水平很低[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo):Stattic (10 mg/kg;腹腔注射;每周 3 次,持续 10 周) 改善 Alport 综合征 (AS) 小鼠的肾功能障碍[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量:211.19 Formula:C8H5NO4S 性状:固体 颜色:Off-white to yellow 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:粉末 -20°C 3年 文献引用:MCE 顾客使用本产品发表 313 篇科研文献 提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、元素分析报告、产品使用指南 产品活性:Stattic 是一种有效的 STAT3 抑制剂,可以抑制 STAT3 磷酸化 (磷酸化位点为 Y705 和 S727)。Stattic 抑制高亲和力磷酸肽与 STAT3 的 SH2 域结合。Stattic 可改善 Alport 综合征 (AS) 小鼠的肾功能不全。 相关产品:SB-431542 | SB-431542 (Standard) | Oxaliplatin | Ruxolitinib | Fludarabine | AS1517499 | Ruxolitinib (Standard) | MG-132 | C188-9 | Y-27632 dihydrochloride | Z-VAD-FMK | BAY 11-7082 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
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| HY-13818R | MCE | Stattic (Standard),19983-44-9_MCE(MedChemExpress) | 750元/5 mg; 1200元/10 mg; 2100元/25 mg; 3350元/50 mg; 4750元/100 mg; | 咨询 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 Stattic (Standard)MCE 国际站:Stattic (Standard) 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-13818R CAS 号:19983-44-9 产品简介:Stattic (Standard) 是 Stattic 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Stattic 是一种有效的 STAT3 抑制剂,可以抑制 STAT3 磷酸化 (磷酸化位点为 Y705 和 S727)。Stattic 抑制高亲和力磷酸肽与 STAT3 的 SH2 域结合。Stattic 可改善 Alport 综合征 (AS) 小鼠的肾功能不全。 产品应用:该化合物为分析标准品级别,是含量检测的分析标准品,常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。 分子量:211.19 Formula:C8H5NO4S 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。 提供质量检测报告:产品使用指南 产品活性:Stattic (Standard) 是 Stattic 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Stattic 是一种有效的 STAT3 抑制剂,可以抑制 STAT3 磷酸化 (磷酸化位点为 Y705 和 S727)。Stattic 抑制高亲和力磷酸肽与 STAT3 的 SH2 域结合。Stattic 可改善 Alport 综合征 (AS) 小鼠的肾功能不全。 相关产品:SB-431542 | SB-431542 (Standard) | Oxaliplatin | Ruxolitinib | Fludarabine | AS1517499 | Ruxolitinib (Standard) | MG-132 | C188-9 | Y-27632 dihydrochloride | Z-VAD-FMK | BAY 11-7082 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 品牌介绍:
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