| CAS: | 199739-10-1 | |
| 分子式: | C39H57FN4O4 | |
| 分子量: | 664.89 | |
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 用途: | Paliperidone Palmitate is a palmitate ester of paliperidone, which is a dopamine antagonist and 5-HT2A antagonist of the atypical antipsychotic class. |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||
| H872943 | MACKLIN | Paliperidone Palmitate | 99% | 60元/5mg; 120元/25mg; 239元/100mg; 389元/250mg; 1003元/1g; | 咨询 | ||
储存:-20℃ 状态:粉末 | |||||||
| HY-A0019A | MCE | Paliperidone palmitate,199739-10-1_MCE(MedChemExpress) | 110元/5 mg; 175元/10 mg; 350元/25 mg; 490元/50 mg; 693元/100 mg; | 咨询 | |||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 Paliperidone palmitateMCE 国际站:Paliperidone palmitate 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-A0019A CAS 号:199739-10-1 生物活性:帕利哌酮棕榈酸酯是一种口服有效的竞争性多巴胺D2受体和5-羟色胺2A(5-HT2A)受体拮抗剂,能够穿过血脑屏障。帕利哌酮棕榈酸酯通过与多巴胺D2受体和5-HT2A受体结合,竞争性抑制多巴胺和5-羟色胺的作用,调节神经递质系统的平衡,从而发挥抗精神病活性。帕利哌酮棕榈酸酯主要用于精神分裂症的研究领域[1][2][3]。 体内研究(In Vivo):Paliperidone palmitate (小鼠 62.4 mg/kg、大鼠 20 mg/kg;肌肉注射;单剂量) 在 BALB/c 小鼠和 Sprague Dawley 大鼠模型中,与透明质酸酶 (HY-172442) 联合给药会在注射后的前 4 天改变 Paliperidone palmitate 的 depot 释放,增加血浆暴露量,但不影响 Paliperidone palmitate 的长效释放特性。在小鼠中,透明质酸酶会改变注射部位的组织形态,使巨噬细胞在肌细胞间浸润,在大鼠中,注射部位会形成有中央腔和坏死的肉芽肿[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量:664.89 Formula:C39H57FN4O4 性状:固体 颜色:White to off-white 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式: 4°C,密封保存,避光防潮 *溶剂保存:-80°C,6个月;-20°C,1个月(密封保存,避光防潮) 文献引用:MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献 提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南 产品活性:Paliperidone palmitate 是一种口服有效、可以通过血脑屏障的多巴胺 D2 受体和 5-羟色胺 2A (5-HT2A) 受体的竞争性拮抗剂。Paliperidone palmitate 通过与多巴胺 D2 受体和 5-HT2A 受体结合,竞争性地抑制多巴胺和 5-羟色胺的作用,调节神经递质系统的平衡,从而发挥抗精神病活性。Paliperidone palmitate 主要用于精神分裂症的研究。 相关产品:Brexpiprazole | Brexpiprazole (Standard) | Fluphenazine decanoate | β-Amyloid (1-42), human | β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated | Pimozide | Pimozide (Standard) | Bucladesine sodium | Bucladesine sodium (Standard) | Dasatinib | Dimenhydrinate | Fluphenazine decanoate (Standard) 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
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| HY-A0019AR | MCE | Paliperidone palmitate (Standard),199739-10-1_MCE(MedChemExpress) | 224元/5 mg; 350元/10 mg; 700元/25 mg; 1050元/50 mg; 1575元/100 mg; | 咨询 | |||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 Paliperidone palmitate (Standard)MCE 国际站:Paliperidone palmitate (Standard) 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-A0019AR CAS 号:199739-10-1 产品简介:Paliperidone palmitate (Standard) 是 Paliperidone palmitate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paliperidone palmitate 是一种口服有效、可以通过血脑屏障的多巴胺 D2 受体和 5-羟色胺 2A (5-HT2A) 受体的竞争性拮抗剂。Paliperidone palmitate 通过与多巴胺 D2 受体和 5-HT2A 受体结合,竞争性地抑制多巴胺和 5-羟色胺的作用,调节神经递质系统的平衡,从而发挥抗精神病活 产品应用:该化合物为分析标准品级别,是含量检测的分析标准品,常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。 分子量:664.89 Formula:C39H57FN4O4 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。 提供质量检测报告:产品使用指南 产品活性:Paliperidone palmitate (Standard) 是 Paliperidone palmitate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paliperidone palmitate 是一种口服有效、可以通过血脑屏障的多巴胺 D2 受体和 5-羟色胺 2A (5-HT2A) 受体的竞争性拮抗剂。Paliperidone palmitate 通过与多巴胺 D2 受体和 5-HT2A 受体结合,竞争性地抑制多巴胺和 5-羟色胺的作用,调节神经递质系统的平衡,从而发挥抗精神病活 相关产品:Brexpiprazole (Standard) | Pimozide (Standard) | Brexpiprazole | Bucladesine sodium (Standard) | Fluphenazine decanoate | Navitoclax (Standard) | Fluphenazine decanoate (Standard) | Venetoclax (Standard) | β-Amyloid (1-42), human | β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated | Paliperidone palmitate | Dasatinib (Standard) 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 品牌介绍:
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