| CAS: | 199735-88-1 | |
| 分子式: | C15H13Cl2NO3 | |
| 分子量: | 326.17 | |
| 中文名称: |
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| 用途: | CADD522 is a potent inhibitor of runt-related transcription factor-2 (RUNX2)-DNA binding with an IC50 of 10 nM. CADD522 exhibits antitumor activity. |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||
| C911162 | MACKLIN | CADD522 | 98% | 159元/5mg; 599元/25mg; 1547元/100mg; | 咨询 | ||
储存:2-8°C,惰性气体 | |||||||
| C793103 | MACKLIN | CADD522 | 10mM in DMSO | 720元/1ml; | 咨询 | ||
储存:-20°C | |||||||
| HY-107999 | MCE | CADD522,199735-88-1_MCE(MedChemExpress) | 550元/10 mM * 1 mL in DMSO; 250元/1 mg; 500元/5 mg; 700元/10 mg; 1500元/25 mg; 2500元/50 mg; 4500元/100 mg; | 咨询 | |||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 CADD522MCE 国际站:CADD522 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-107999 CAS 号:199735-88-1 生物活性:CADD522 是一种 RUNX2-DNA 结合抑制剂(可下调 RUNX2 介导的下游靶基因转录),IC50 为 10 nM。CADD522 可抑制免疫缺陷小鼠肺部原发肿瘤的生长和肿瘤细胞的实验性转移。CADD522 可用于癌症研究[1][2]。 体外研究(In Vitro):CADD522 (0-100 μM; 24-72 h) 对 BC 细胞生长和存活表现出强烈的抑制作用[1]。 CADD522 (50 μM;72 h) 通过诱导细胞周期停滞(G1 期)显示出抗增殖作用[1]。 CADD522 (50 μM;8 days) 抑制肿瘤球形成和(50 μM;24 h)体外 BC 细胞侵袭(无细胞毒性[1]。 CADD522 (2、10、25、50、100 μM;48 h) 通过抑制 T47D-RUNX2 和 T47D-Empty 细胞中的 RUNX2-DNA 结合来抑制 RUNX2 转录活性[1]。 CADD522 (50 μM;72 h) 通过增加细胞中 RUNX2 的稳定性上调 RUNX2 水平[1]。/> CADD522 (50 μM;6 or 24 h) 增加 MCF7 和 MDA-468 细胞中线粒体的 ROS 生成[2]。 CADD522 (0 -2000 nM,30 min) 抑制 MDA-231 和 MDA-468 细胞中的线粒体 ATP 合酶活性[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo):CADD522 (1、5 和 20 mg/kg;腹腔注射;每周两次,持续 45 天) 延缓肿瘤的发生并抑制小鼠肿瘤的生长[1]。 CADD522 (10 mg/kg;腹腔注射;每周两次,持续 11 天) 抑制肿瘤转移并抑制小鼠 Ki-67 的表达[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量:326.17 Formula:C15H13Cl2NO3 性状:固体 颜色:White to off-white 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:粉末 -20°C 3年 文献引用:MCE 顾客使用本产品发表 5 篇科研文献 提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、元素分析报告、产品使用指南 产品活性:CADD522 是一种 RUNX2-DNA 结合抑制剂 (下调 RUNX2 介导的下游靶基因的转录),其 IC50 值为 10 nM。CADD522 还可通过增加线粒体驱动的细胞 ROS 水平发挥其抗肿瘤活性。CADD522 能抑制体内原发肿瘤的生长和免疫受损小鼠肺部肿瘤细胞的实验性转移,可用于癌症的研究。 相关产品:Trolox | Y-27632 | Trolox (Standard) | MG-132 | Cisplatin | T-5224 | Trolox | Bortezomib | Bortezomib (Standard) | Y-27632 (Standard) | Rapamycin (GMP Like) | Rapamycin 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
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| HY-107999R | MCE | CADD522 (Standard),199735-88-1_MCE(MedChemExpress) | 咨询 | ||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 CADD522 (Standard)MCE 国际站:CADD522 (Standard) 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-107999R CAS 号:199735-88-1 生物活性:CADD522(标准品)是 CADD522 (HY-107999) 的分析标准品。本产品适用于科研和分析应用。CADD522 是一种 RUNX2-DNA 结合抑制剂(可下调 RUNX2 介导的下游靶基因转录),IC50 为 10 nM。CADD522 可抑制免疫缺陷小鼠肺部原发肿瘤的生长和肿瘤细胞的实验性转移。CADD522 可用于癌症研究[1][2]。 分子量:326.17 Formula:C15H13Cl2NO3 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。 提供质量检测报告:Data Sheet、产品使用指南 产品活性:CADD522 (Standard) 是 CADD522 (HY-107999) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CADD522 是一种 RUNX2-DNA 结合抑制剂 (下调 RUNX2 介导的下游靶基因的转录),其 IC50 值为 10 nM。CADD522 还可通过增加线粒体驱动的细胞 ROS 水平发挥其抗肿瘤活性。CADD522 能抑制体内原发肿瘤的生长和免疫受损小鼠肺部肿瘤细胞的实验性转移,可用于癌症的研究。 IC50 & Target:RUNX2-DNA binding[1] 相关产品:Trolox (Standard) | Trolox | Bortezomib (Standard) | Y-27632 | Rapamycin (Standard) | Y-27632 dihydrochloride (Standard) | Y-27632 (Standard) | Chloroquine (Standard) | MG-132 | SB-431542 (Standard) | Navitoclax (Standard) | Cisplatin 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
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