| CAS: | 1991986-30-1 | |
| 分子式: | C24H18F3N3O3S2 | |
| 分子量: | 517.54 | |
| 英文名称: |
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| 用途: | ML364是USP2的抑制剂，来自专利WO 2016134026 A1化合物实例10G。 |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||||||
| M861055 | MACKLIN | ML364 | >98% | 164元/5mg; 296元/10mg; 978元/50mg; 4275元/250mg; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||
储存：-20℃ 状态：浅黄色固体 折射率：white solid | |||||||||||||||||||||||||||||||
| M798179 | MACKLIN | ML364 | 10mM in DMSO | 648元/1ml; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||
储存：-20°C | |||||||||||||||||||||||||||||||
| SML1920 | Sigma-Aldrich | ML364 | ≥98% (HPLC) | 1117.23元/5 MG; 4522.1元/25 MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||
产品说明 生化/生理作用 ML364 是去泛素酶 USP2 的高效特异性抑制剂，可在 HCT116 大肠癌细胞中诱导细胞周期蛋白 D1 降解，随后引起细胞周期停滞和凋亡。ML364 还抑制同源重组(HR)介导的 DNA 修复。 基本信息
产品性质
安全信息
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