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CAS: 197446-75-6
中文名称: 
sb 220025 三盐酸盐
英文名称: 
sb 220025 trihydrochloride
5-(2-aminopyrimidin-4-yl)-4-(4-fluorophenyl)-1-(4-piperidinyl)imidazole trihydrochloride
推荐供应商
货号品牌产品名称规格包装、参考价格
S9070Sigma-AldrichSB 220025 trihydrochloride≥98% (HPLC), solid1943元/500 μG;   6835.2元/2 MG;   咨询

产品说明

应用

SB 220025 trihydrochloride may be used in p38-mediated cell signaling studies.

包装

2 mg in glass bottle
500 μg in glass bottle

生化/生理作用

SB 220025 is a potent, specific inhibitor of human p38 mitogen-activated protein (MAP) kinase, with an IC50 value of 60 nM and 50- to 1000-fold selectivity. SB 220025 reduces inflammatory cytokine production and inhibits angiogenesis. SB 220025 reduced the lipopolysaccharide-induced production of TNF at an ED50 value of 7.5 mg/kg. At 30 mg/kg, SB 220025 reduced the expression of TNF and inhibited angiogenesis by ~40%. In a further study, the effects of p38/CSBP MAP kinase inhibition in angiogenesis-dependent chronic inflammatory disease was tested in murine collagen-induced arthritis and SB 220025 was able to prevent the progression of established arthritis.

特点和优势

This compound is featured on the MAPKs page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

基本信息

经验(实验)分子式C18H19FN6 · 3HCl
分子量447.76
MDL编号MFCD08705333
PubChem化学物质编号24724623
NACRESNA.77

产品性质

质量水平100
测定≥98% (HPLC)
形式solid
颜色 white
溶解性H2O: 22 mg/mL
创始人GlaxoSmithKline
SMILES stringCl[H].Cl[H].Cl[H].Nc1nccc(n1)-c2c(ncn2C3CCNCC3)-c4ccc(F)cc4
InChI1S/C18H19FN6.3ClH/c19-13-3-1-12(2-4-13)16-17(15-7-10-22-18(20)24-15)25(11-23-16)14-5-8-21-9-6-14;;;/h1-4,7,10-11,14,21H,5-6,8-9H2,(H2,20,22,24);3*1H
InChI keyIPFBHUGKKONHFR-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图GHS06
警示用语:Danger
危险声明H301 - H315 - H319 - H335
预防措施声明P301 + P310 + P330 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
危险分类Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官Respiratory system
储存分类代码6.1D - Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
个人防护装备Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges
HY-112291AMCESB 220025 (tri(hydrochloride)),197446-75-6_MCE(MedChemExpress)咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

SB 220025 (tri(hydrochloride))

MCE 国际站:SB 220025 (tri(hydrochloride))

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-112291A

CAS 号:197446-75-6

生物活性: SB 220025 三盐酸盐是一种可逆的、口服有效的、细胞渗透性的、ATP 竞争性的选择性人 p38 MAPK 抑制剂(IC50 = 60 nM)。SB 220025 三盐酸盐还能抑制 p56Lck 和 PKC,IC50 值分别为 3.5 μM 和 2.89 μM。SB 220025 三盐酸盐可抑制球状脂联素 (gAd) 诱导的 IL-8 基因表达,减少炎症细胞因子的产生并抑制血管生成。SB 220025 三盐酸盐能有效阻止慢性炎症疾病模型中关节炎的进展,可用于炎症的研究[1][2]。

分子量:447.76

Formula:C18H22Cl3FN6

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告:Data Sheet、产品使用指南

产品活性:SB 220025 trihydrochloride 是一种可逆的、口服有效的、具有细胞渗透性、ATP 竞争性和选择性的人 p38 MAPK 抑制剂 (IC50 = 60 nM)。SB 220025 trihydrochloride 还能抑 p56Lck 和 PKC,其 IC50 值分别为 3.5 和 2.89 μM。SB 220025 trihydrochloride 能抑制响应球型脂联素 (gAd) 的 IL-8 基因的表达,并减少炎症细胞因子的产生并抑制血管生成。SB 220025 trihydrochloride 在慢性炎症疾病模型中有效地阻止关节炎的进展,可用于炎症的研究。

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热门产品线:抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products:Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献:
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献:
[1]. Tomizawa A, et al. Induction of gene expression in response to globular adiponectin in vascular endothelial cells. Life Sci. 2009 Sep 9;85(11-12):457-61.
[2]. Jackson JR, et al. Pharmacological effects of SB 220025, a selective inhibitor of P38 mitogen-activated protein kinase, in angiogenesis and chronic inflammatory disease models. J Pharmacol Exp Ther. 1998 Feb;284(2):687-92.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


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