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Ovalicin

MCE 国际站：Ovalicin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-156959

CAS 号：19683-98-8

生物活性：奥伐利辛是一种多靶点抑制剂，靶向MetAP2、HRH2、JAK2和TRPV1，具有抗炎和抗特应性皮炎活性。奥伐利辛与MetAP2共价结合，抑制其功能，从而阻断肠道微孢子虫（Enterocytozoon bieneusi）和角膜微孢子虫（Vittaforma corneae）的复制。奥伐利辛可减轻感染小鼠模型的肠道损伤并延长其生存期，且未显示明显的肝肾毒性。奥伐利辛可减弱LPS诱导的钙离子内流，减少皮肤中巨噬细胞和肥大细胞的浸润，并调节IL-31等炎症相关基因的表达，从而有效缓解小鼠模型的过敏症状。奥伐利辛可用于微孢子虫病和特应性皮炎的研究[1][2]。

体外研究(In Vitro)：Ovalicin (10 μM; 10 d) 可在 RK-13 兔肾细胞中以无毒性浓度处理 10 天后，使肠脑炎微孢子虫 (IC50=0.004 μM) 和角膜维塔 forma 虫 (IC50=0.002 μM) 的复制抑制率超过 70%[1]。Ovalicin (1-200 μg/mL; 24-72 h) 可呈剂量依赖性降低 DH82 细胞活力[2]。Ovalicin (2-8 μg/mL; 1 d) 可剂量依赖性地降低经 LPS 预处理的 DH82 细胞升高的细胞活力[2]。Ovalicin (2-10 μg/mL; 1 d) 可剂量依赖性地抑制 DH82 细胞中 LPS 诱导的 IL4、IFNG、TRPV1、HRH2 和 IL31RA mRNA 表达上调，其中 10 μg/mL Ovalicin 的抑制作用强于 Dexamethasone (HY-14648)[2]。Ovalicin (2-10 μg/mL; 1 d) 可通过降低 IL31RA、OSMR、JAK2 和 p-STAT3 的表达，剂量依赖性地抑制 DH82 细胞中 LPS 诱导的 IL-31 信号通路激活；在 4 和 10 μg/mL 浓度下，其抑制作用强于 Dexamethasone (HY-14648)[2]。Ovalicin (10 μg/mL; 1 d) 可减弱 LPS 诱导的 DH82 细胞内钙内流，其作用效果强于 Dexamethasone (HY-14648) 和 Ruxolitinib (HY-50856)[2]。Ovalicin (2-10 μg/mL; 1 d) 可通过降低 iNOS、COX2、NF-κB 和 ROS 水平，以剂量依赖的方式抑制 DH82 细胞中 LPS 诱导的炎症反应，且其抑制效果强于 Dexamethasone (HY-14648)[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Ovalicin (5-20 mg/kg；皮下注射；每日) 以 5 mg/kg 剂量每日皮下注射给药时，可统计学显著延长 V. corneae 感染的无胸腺小鼠的生存期，并减轻寄生虫相关的小肠损伤[1]。Ovalicin (1-10 μg/mL；局部给药；每日 1 次；连续 5 天) 可通过减少真皮免疫细胞浸润、恢复血清指标正常水平、抑制 IL-31 信号通路及瘙痒相关 gene 表达，呈剂量依赖性缓解 DNCB 诱导的 BALB/C 小鼠特应性皮炎症状[2]。Ovalicin (10 μg/mL；局部给药；每日 1 次；连续 5 天) 不会在健康 BALB/C 小鼠中诱导皮肤形态改变或皮炎[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：296.36

Formula：C16H24O5

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Ovalicin 是一种多靶点抑制剂，靶向 MetAP2、HRH2、JAK2 和 TRPV1，具有抗炎和抗特应性皮炎活性。Ovalicin 通过与 MetAP2 共价结合抑制其功能，从而阻断肠脑炎微孢子虫和角膜维塔 forma 虫的复制。Ovalicin 在感染小鼠模型中减轻肠道损伤并延长生存期，且未显示出明显的肝肾毒性。Ovalicin 能够减弱 LPS 诱导的钙内流，减少皮肤中巨噬细胞和肥大细胞的浸润，并调控 IL-31 等炎症相关基因的表达，有效缓解小鼠模型的过敏症状。Ovalicin 可用于微孢子虫病和特应性皮炎的研究。

IC50 & Target：JAK2

相关产品：Necrocide 1  | Rosiglitazone maleate  | Apecotrep  | TRPV1 antagonist 3  | TRPC5-IN-1  | M8891  | Rosiglitazone maleate (Standard)  | TP-004  | TRPC3/6-IN-1  | MetAP-2-IN-6  | Aclimostat  | Met-Gly-Pro-AMC

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Didier PJ, et al. Antimicrosporidial activities of fumagillin, TNP-470, ovalicin, and ovalicin derivatives in vitro and in vivo. Antimicrob Agents Chemother. 2006;50(6):2146-2155.
[2]. Hwang SH, et al. Ovalicin attenuates atopic dermatitis symptoms by inhibiting IL-31 signaling and intracellular calcium influx. J Biomed Res. 2021;35(6):448-458.