| CAS: | 19666-76-3 | |
| 分子式: | C30H52O3 | |
| 分子量: | 476.73 | |
| 英文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| P816166 | MACKLIN | 人参二醇 | 分析对照品 | 181元/20mg; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存:-20°C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| P2811 | TCI | Panaxadiol | >95.0%(GC) | 290元/50MG; 1050元/250MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
技术规格
物性(参考值)
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| 131546 | J&K | Panaxadiol | 98% | 65元/5MG; 125元/25MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
安全信息
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| 169825 | J&K | Panaxadiol | 来源于人参, 有效含量≥90%, 可溯源至中检院标准品 | 137元/20MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
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| PHL89750 | Panaxadiol | phyproof® Reference Substance | 4650.63元/10 MG; | 咨询 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 一般描述 This substance is a primary reference substance with assigned absolute purity (considering chromatographic purity, water, residual solvents, inorganic impurities). The exact value can be found on the certificate. Produced by PhytoLab GmbH & Co. KG 法律信息 phyproof is a registered trademark of PhytoLab GmbH & Co. KG 基本信息
产品性质
安全信息
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| HY-N0596 | MCE | Panaxadiol,19666-76-3,人参二醇_MCE(MedChemExpress) | 710元/10 mM * 1 mL in DMSO; 365元/1 mg; 700元/5 mg; 1000元/10 mg; | 咨询 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 PanaxadiolMCE 国际站:Panaxadiol 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-N0596 CAS 号:19666-76-3 生物活性:人参二醇(20(R)-人参二醇)是一种口服有效的HIF-1α/STAT3抑制剂。人参二醇可抑制HIF-1α和STAT3,进而导致程序性死亡配体1(PD-L1)表达下调。人参二醇具有抗癌、心脏保护、抗心律失常和抗氧化活性[1][2]。 体外研究(In Vitro):Panaxadiol (1-10 μM,12 h) 抑制人结肠癌细胞PD-L1表达[1]。 Panaxadiol (1-10 μM,12 h) 通过抑制 HCT116 细胞中的 HIF-1α 和 STAT3 来抑制 PD-L1 的表达[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo):人参二醇 (口服;10 或 30 mg/kg;每 3 天一次;30 天) 抑制异种移植模型中 HCT116 细胞的生长[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量:460.73 Formula:C30H52O3 性状:固体 颜色:White to off-white 中文名称:人参二醇;人参萜二醇 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:粉末 -20°C 3年 文献引用:MCE 顾客使用本产品发表 4 篇科研文献 提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、LCMS、产品使用指南 产品活性:Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是一种具有口服活性的 HIF-1α/STAT3 抑制剂。Panaxadiol 可以抑制 HIF-1α 和 STAT3,然后导致 programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) 表达的下调。Panaxadiol 具有抗癌、保护心脏、抗心律失常和抗氧化的活性。 相关产品:MG-132 | PX-478 | Z-VAD-FMK | Retinoic acid | Retinoic acid | Retinoic acid (Standard) | Necrostatin-1 (Standard) | Necrostatin-1 | MG-132 | Salvianolic acid C | PX-478 (Standard) | Plerixafor 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
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